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目的观察杞菊地黄丸联合直流电离子导入香丹注射液治疗围绝经期干眼的临床疗效。方法将80例(160眼)患者按照随机数字表法分为治疗组和对照组各40例,对照组给予玻璃酸钠滴眼液治疗;治疗组在对照组的基础上加用杞菊地黄丸联合直流电离子导入香丹注射液治疗,共治疗30天,观察两组患者泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌量(SⅠT)、角膜荧光素染色(FL)及眼表疾病指数(OSDI)量表评分、主观症状评分和整体症状评分的变化。结果两组主观症状和整体症状评分较治疗前均有改善(P0.01);且治疗组较对照组改善更为明显(P0.05),OSDI评分治疗组降低明显低于对照组(P0.01)。治疗组较对照组BUT、SⅠT明显延长(P0.05)。结论杞菊地黄丸联合直流电离子导入香丹注射液治疗围绝经期干眼可有效延长BUT,促进泪液分泌,促进角膜上皮修复及减轻主观症状。 相似文献
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1.1资料和方法:选择符合WTO关于冠心病心绞痛诊断标准,选择冠心病心绞痛100例,采用随机单盲对照法,分为普乐林注射液和香丹注射液组。每组病人各50例。普乐林组40例,女10例,年龄52—80岁。香丹组年龄及性别与治疗组无差别。普乐林组用烟台鲁银药业有限公司提供的普乐林注射液,每次400mg加5%葡萄糖或0.9%生理盐水静脉点滴,1/d,疗程10—20d。香丹组用江苏安格药业有限公司提供的香丹注射液,每支2ml(该药由丹参和降香的提取物制成 相似文献
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“药品卫生标准”规定,非规定灭菌的药品制剂需测定活细菌的数量,以表示药品受到细菌污染情况。但如正露丸等品种由于含有抑苗成分,造成测得结果无法依“菌数报告规则”发报告。本文应用简单的培养基稀释法.消除抑菌成分对细菌生长影响,使测得结果符合“菌数报告规则”,可依法发出结果报告,其结果能真实反映样品污染细菌的程度. 相似文献
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冬虫夏草伪品—亚香棒虫草的鉴别 总被引:1,自引:0,他引:1
冬虫夏草伪品──亚香棒虫草的鉴别宁波市药品检验所315040林海伦冬虫夏草(cordycepdssinensis(Berk)Sacc).是名贵中药材,其伪品种类很多,亚香棒虫草为较常见的伪品之一,其来源为麦角菌科真菌霍克斯虫草(Cordycepsha... 相似文献