高效液相色谱法测定飞扬草中槲皮苷的含量

目的探讨飞扬草中槲皮苷含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,Dikma—C18（250mm×4．6mm,5μm）柱,流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（25：75）,检测波长为256nm,流速为1．0ml／min。结果槲皮苷进样量在5．04～75．6μg／ml范围内呈良好的线性关系,r=0．9997;平均回收率103．0％,相对标准偏差值（RSD）：1．2％（n=6）。结论该方法快速简便,稳定可靠,专属性强。     

飞扬草毒性及用法用量浅析

目的:探讨飞扬草的临床应用及毒性。方法:通过文献查阅、临床实际经验回顾性分析飞扬草的临床应用。对飞扬草干品的水提物进行昆明种小鼠急性毒性实验。结果:鲜飞扬草全株浆液有毒,但煎煮后或者干燥后内服无毒。结论:飞扬草作用范围广泛,急性毒性反应对昆明种小鼠不明显。     

飞扬草的本草考证及其研究进展

从本草学的角度考证了飞扬草的名称、性味毒性、功效主治,并概述了近年来飞扬草在药理实验和临床应用方面的研究进展。     

超声-微波协同萃取法提取飞扬草中没食子酸的工艺研究

目的:建立超声-微波协同萃取法提取飞扬草中没食子酸的最佳工艺及其含量测定方法。方法:采用正交试验,以萃取率为评价指标,以微波功率、萃取时间及料液比为考察因素,各选取3个水平,考察没食子酸的最佳萃取工艺条件;用HPLC法测定,选用HypersilODSC18(4.6mm×250mm,5μm),流动相:乙腈-0.5%磷酸(15:85),检测波长:273nm,流速:1.0mL.min-1,柱温为室温。结果:没食子酸的最佳萃取工艺为微波功率350W,萃取时间300s,料液比1:50;没食子酸在0.56～3.36μg线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为101.7%,RSD=1.04%。结论:用此方法测定飞扬草中没食子酸含量灵敏度高,重复性好,样品处理方法简便可行。     

皖南歙县药用植物分布新记录

目的 摸清皖南野生药用植物分布的新种类,为后期安徽省药用植物资源种类的统计奠定基础.方法 采用野外调查、文献查阅和标本鉴定的研究方法.结果 皖南有4种药用植物分布新记录,新记录种分别是锦葵科植物白背黄花稔Sida rhombi folia Linn.、景天科植物土佐景天Sedum tosaense Makino、大戟科植物飞扬草Euphorbia hirta Linn.和荨麻科植物小叶冷水花Pilea microphylla (Linn.) Liebm..结论 这4种药用植物标本可为其在安徽的分布提供依据,可丰富安徽药用植物资源的种类.     

飞扬草药材HPLC指纹图谱研究

目的:建立飞扬草药材的HPLC色谱指纹图谱.方法:采用HPLC以槲皮素、没食子酸及杨梅苷为对照物,Platisil ODS C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.05％磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL· min-1,柱温25℃,洗脱时间为60 min,检测波长360 nm.结果:检测了广东不同来源的12批飞扬草药材,确定9个共有色谱峰,相似度评价结果表明,各产地飞扬草药材相似度均＞0.90.结论:飞扬草HPLC指纹图谱可用于飞扬草药材的鉴别及质量控制.     

飞扬草薄层色谱鉴别方法的研究

目的:建立飞扬草的薄层色谱鉴别方法.方法:以槲皮苷、没食子酸为对照品,采用不同溶剂、不同展开系统进行薄层色谱实验研究.结果:以甲醇为提取溶剂,氯仿-乙酸乙酯-甲醇-甲酸(6:2.5:1.5:0.2)为展开剂,分离效果较好.结论:该方法简便,快捷,专属性强,可用于飞扬草的鉴别.     

HPLC测定飞扬草中槲皮苷的含量

目的：建立飞扬草中槲皮苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,ZORBAX SB—Aq（4．6mm×250mm,5μm）色谱柱,柱温25℃;流动相为乙腈一0．2％磷酸溶液（23：77）,检测波长为256nm,流速为0．8mL·min^-1。结果：斟皮苷进样量在0．1213～2．426μg呈良好的线性关系,r=0．9999,平均回收率98．25％．RSD=1．21％（n=6）。结论：该方法快速,简便,准确,为飞扬草药材的质量控制提供参考。     

防治炎症、风湿病、疼痛的飞扬草等植物提取 物

飞扬草 Euphorbia hirta L.的标准提取物(PM251)能明显抑制环氧化酶-2(COX-2)的活性,作为抗炎剂用来防治炎症、与炎症有关的关节炎和风湿痛等。给大鼠右膝关节注射松节油(0.01 mL)诱导关节炎,在注射松节油前1 h,给大鼠口服一定剂量的     

超声-微波协同萃取法提取飞扬草中没食子酸的工艺研究

目的：建立超声-微波协同萃取法提取飞扬草中没食子酸的最佳工艺及其含量测定方法。方法：采用正交试验,以萃取率为评价指标,以微波功率、萃取时间及料液比为考察因素,各选取3个水平,考察没食子酸的最佳萃取工艺条件;用HPLC法测定,选用Hypersil ODSC18（4．6mm×250mm,5μm）,流动相：乙腈一0．5％磷酸（15：85）,检测波长：273nm,流速：1．0mL·min-1,柱温为室温。结果：没食子酸的最佳萃取工艺为微波功率350W,萃取时间300s,料液比1：50;没食子酸在0．56—3．36雌线性关系良好（r=0．9998）,平均回收率为101．7％,RSD=1．04％。结论：用此方法测定飞扬草中没食子酸含量灵敏度高,重复性好,样品处理方法简便可行。