响应面法优化诺丽多糖提取工艺

目的采用响应面法对诺丽多糖的提取工艺进行优化。方法在单因素实验的基础上,以提取温度、液料比、提取时间为自变量,总多糖含量为响应值,研究各因素及其交互作用对总多糖得率的影响。结果最优工艺条件为,液料比为1∶40g·m L-1,提取温度为100℃,浸提时间为4h,提取实际值为9.677mg·g-1。结论采用响应面法优化诺丽总多糖提取工艺是合理可行的,实验结果将为诺丽多糖新产品研发提供物质基础。     

诺丽青果化学成分研究

目的 研究诺丽Morinda citrifolia青果的活性成分.方法 诺丽青果干燥粉末经95%乙醇提取浓缩,浸膏用水分散.分别用石油醚、醋酸乙酯和正丁醇萃取,醋酸乙酯部分经硅胶,Sephadex LH-20等材料分离,波谱学方法鉴定化合物结构.结果 共分离得到了15个化合物,鉴定了其中14个化合物,分别为香兰素(Ⅰ)、乌苏酸(Ⅱ)、β-谷甾醇(Ⅲ)、morindone-5-methylether(Ⅳ)、5,15-dimethyl morindol(Ⅴ)、乌苏酸内酯(Ⅵ)、6-甲氧基-7-羟基香豆素(Ⅶ)、香兰酸(Ⅷ)、scutellaric acid(Ⅸ)、rotungenic acid(Ⅹ)、americanin A(Ⅺ)、barbinerric acid(Ⅻ)、6,7-二羟基香豆素(ⅩⅢ )和胡萝卜苷(ⅩⅣ ).结论 化合物Ⅵ和Ⅷ为首次从该种中分到.     

诺丽果汁对四氯化碳引起肝损伤小鼠的肝保护作用

目的:观察大溪地诺丽果汁(Tahitian Noni Juice,TNJ)对四氯化碳(CCl4)引起的肝损伤小鼠的肝保护作用.方法:将50只小鼠分成空白对照,模型,TNJ小、中和大剂量5组,空白对照组和模型组用生理盐水灌胃,TNJ小、中、大剂量组分别用TNJ 5 g、10 g、20 g/kg体重灌胃,1次/d,连续7 d,第7 d模型组和TNJ小、中、大剂量组用20?l4花生油溶液0.1 ml/10 g体重皮下注射,造成肝脏损伤模型,第8 d分别测定空白对照组、模型组和TNJ小、中、大剂量组小鼠血清中的ALT、AST,体重变化,肝脏系数,硫喷妥钠引起小鼠睡眠时间的改变和观察肝细胞镜下病理改变.结果:TNJ能对抗CCl4引起的小鼠血清中的ALT和AST的升高,减轻CCl4对肝细胞的损害,模型组与空白正常对照组和TNJ组比较,差异均有显著性意义(P＜0.05和P＜0.01).结论:TNJ对CCl,引起的肝损伤有保护作用.     

大溪地诺丽茶抗毒性的研究

目的探讨大溪地诺丽茶（Tahitian Nonitea，TNT）抗敌百虫毒性作用。方法以昆明种小白鼠作为研究对象，采用两种不同给药途径，用小、中、大三种剂量，分别观察TNT对敌百虫所致毒性的作用。结果TNT三个剂量组在腹腔注射和灌胃两种给药途径下，均可在一定时间内可使有机磷酸酯类中毒的小白鼠死亡率降低，并且可使中毒小白鼠生存时间延长（P〈0．05和P〈0.01）。结论TNT能够降低有机磷酸酯类药物引起的毒性反应，具有一定的抗毒性作用。     

诺丽果粉对小鼠运动耐力的影响

目的探讨诺丽果粉对小鼠运动耐力的影响。方法取小鼠随机分成4组,设阴性对照组、诺丽果粉0.17g/kg.BW、0.33g/kg.BW、1.00g/kg.BW3个剂量组。给药30d后,测定小鼠负重游泳时间。结果各剂量组小鼠负重游泳时间均长于阴性对照组,其中0.33g/kg.BW剂量组与阴性对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论诺丽果粉能显著提高小鼠游泳耐力。     

大溪地诺丽果汁治疗丹毒与银屑病

目的探索大溪地诺丽果汁治疗丹毒与银屑病的疗效。方法口服诺丽果汁40～100ml／d，伴适量局部外用。结果治疗丹毒有效率为66．6％，银屑病有效率46．1％。结论诺丽果汁虽是保健食品，但对丹毒与银屑病亦有良好疗效。     

诺丽果粉食用安全性研究

目的对诺丽果粉的毒性和致突变性进行探讨,了解其食用安全性。方法采用急性毒性试验、骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验、Ames试验、30d喂养试验进行检测。结果诺丽果粉雌雄小鼠经口MTD〉10.0g/kg体重,属实际无毒级物质;骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验、Ames试验均为阴性,30d喂养试验中体重和食物利用率、血液学指标均无异常,生化学指标在正常值范围内,主要器官未见病理学改变。结论诺丽果粉无明显毒性。     

诺丽果的化学成分研究

目的 对诺丽Morinda citrifolia新鲜果实进行化学成分研究,为其开发利用提供依据.方法 应用硅胶柱色谱、ODS、制备型高效液相色谱等方法进行分离纯化,通过波谱解析进行结构鉴定.结果 从新鲜诺丽果正丁醇萃取组分中分离得到11个化合物,分别鉴定为3-甲基丁-3-烯基-6-O-β-D-吡喃葡萄糖基-β-D-吡喃葡糖苷(1)、xeroboside (2)、3-甲氧基-4-羟基-5-[(8'S)-3-甲氧基-4-羟苯丙基醇]-E-肉桂醇-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(3)、canthoside A(4)、(2R,3S)-2,3-dihydro-2-(4'-hydroxy-3'-methoxy-phenyl)-3-(hydroxymethyl)-7-methoxy-5-benzofuranpropapo1-4'-O-β-glucopyranoside (5)、异落叶松脂素-2a-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(6)、淫羊藿次苷D2 (7)、松柏苷(8)、2-甲氧基-4-(2'-羟乙基)-苯酚-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(9)、七叶苷(10)、3-甲基丁-3-烯基-β-D-吡喃葡萄糖苷(11).结论 化合物2～4为首次从该属植物中分离得到,化合物5～10为首次从该植物中分离得到.     

诺丽种子化学成分及其α-葡萄糖苷酶抑制活性研究北大核心CSCD

综合运用多种现代色谱分离方法对诺丽种子的化学成分及其α-葡萄糖苷酶抑制活性进行研究,从乙酸乙酯部位分离得到15个化合物。通过理化常数和波谱分析,并通过与文献对照,分别鉴定为(9S,2E,4Z,7Z)-9-羟基-2,4,7-葵三烯酸(1)、壬二酸(2)、东莨菪内酯(3)、熊果酸(4)、槲皮素(5)、环(L-亮-L-异亮)二肽(6)、环(L-苯丙-L-异亮)二肽(7)、环(L-苯丙-L-缬)二肽(8)、环(L-亮-L-缬)二肽(9)、环(L-苯丙-L-亮)二肽(10)、咖啡酸(11)、3,4-二羟基肉桂醛(12)、对羟基苯甲酸(13)、对羟基肉桂酸(14)、对羟基苯乙醇(15),其中,化合物1为新化合物,化合物7~10和12为首次从茜草科及巴戟天属中分离得到,除化合物3外,其余化合物均为首次从诺丽种子中分离得到。对所有化合物进行了α-葡萄糖苷酶抑制活性测试,化合物3~5具有一定的活性,其IC_(50)分别为160、133、120μmol·L^(-1)。     

西沙诺丽通便和降糖作用的药效学研究

目的:观察西沙诺丽的通便和降糖的药效。方法:ICR小鼠,灌胃给予不同剂量的西沙诺丽冻干粉,观察对正常小鼠小肠运动和对盐酸洛哌丁胺导致便秘模型小鼠首粒排便时间、排便粒数及粪便重量的影响。观察西沙诺丽冻干粉对链脲佐菌素导致小鼠糖尿病模型和对正常大鼠血糖和糖耐量的影响。结果:西沙诺丽能够显著增加正常小鼠小肠推进率,可明显缩短盐酸洛哌丁胺导致便秘模型动物首次排便时间,能够显著增加模型动物排便次数和动物粪便重量。西沙诺丽能够显著降低链脲佐菌素导致糖尿病模型血糖水平,但是对正常大鼠血糖和糖耐量的没有明显影响。结论:西沙诺丽冻干粉具有通便和降糖作用。