成分输血在临床中的应用体会

输血是临床护理中较常用的一项技术操作，在抢救和治疗危重病人中起着重要作用。输血工作维系着患者的生命安全，直接影响临床治疗效果，是衡量一个医院医疗护理质量的重要指标之一。成分输血是通过血细胞分类和将血液中各有效成分进行分离，加工成高浓度、高纯度的各种血液制品，然后根据患者病情需要，有针对性输入，以达到治疗目的。成分输血具有针对性强、效果好、副作用少、节约血液、一血多用、减轻病人负担等优点，已成为现代输血发展的必然趋势。自2003年以来，我院已进行成分输血800余次，现将体会介绍如下：     

加强街头采血车细菌污染的控制

近几年来，由于广泛使用安全密闭的一次性采血器材进行血液采集、成分分离等，细菌污染的机会大大减少，但有些血液制品的制备是开放式的，街头采血车细菌污染的问题也不容忽视。笔者就本站如何控制血液污染，特别是加强对街头采血环境的管理的几点体会介绍如下。     

采供血机构设置规划指导原则

采供血机构设置规划指导原则根据《中华人民共和国献血法》、《血液制品管理条例》和《血站管理办法》，制定《采供血机构设置规划指导原则》（以下简称《指导原则》）。各省级卫生行政部门应遵照本《指导原则》制定本地区《采供血机构设置规划》（以下简称《规划》）。     

静脉注射用免疫球蛋白制剂中病毒灭活研究的进展

静脉注射用免疫球蛋白制剂中病毒灭活研究的进展许金波（军事医学科学院微生物流行病研究所，北京１０００７１）关键词血液制品病毒灭活免疫球蛋白静脉注射用免疫球蛋白（ＩＶＩＧ）制剂是一种血液制品，主要用于治疗某些免疫机能低下和严重感染性疾患，如艾滋病等。近年...     

血液中病毒的灭活现状与前景

血液中病毒的灭活方法研究一直是一个倍受关注的问题，发展、安全有效的杀灭血液及血液制品中病毒并且不损害其形态和功能的方法已成为输血、生物制品领域的重大研究课题。并对输血安全具有重要的现实意义。     

紫外线对血液制品中病毒灭活的研究进展

紫外线对血液制品中病毒灭活的研究进展熊鸿燕（军事医学科学院微生物流行病研究所，北京１０００７１）关键词血液消毒血液制品病毒灭活紫外线光敏剂光保护剂紫外线（ＵＶ）因其良好的杀菌作用，能刺激血液中免疫成分的活性，对蛋白质损害轻微，早在四十年代即曾用于血液...     

血液制品无菌试验简易操作法

血液制品无菌试验简易操作法是在中国生物制品规程规定的薄膜过滤方法的基础上，对所使用的滤器加以简化。该法利用检品的分装瓶代替滤器配套的底座或抽滤瓶，这样即便于滤器的处理、安装，又便于检品的回上。通过检品其无菌及无菌试验前后的热原质检测，的结果，证实了采用该法获得回收合格检品。其无菌试验和热原试验复检合格率可达１００％。     

血液制品的安全性与监督管理

血液制品是生物制品的一类，是用人或动物的血液经分离、提取、加工制成的作为预防、诊断和治疗特定疾病的药品，包括白蛋白、球蛋白、冻干人血浆、凝血因子浓缩剂及胎盘血液制品等。由于血液制品取之于医疗用血（多数为人血），因此可能混入人的病毒而引起疾病传播。本文对血液制品的病毒污染及安全性管理进行综述。1血液制品污染病毒的现状在世界范围内，血液制品污染病毒引起的疾病传播屡有发生，最严重的感染继发扩散是病毒性肝炎乙型（HBV）、丙型（HCV）、人类免疫缺陷病毒（HIV）感染等。美国在1989年实行供血检测HIV以前，有多…     

灭活前后HIV-1包膜基因变异的研究

目的 深入了解ＨＩＶ在灭活因素作用下包膜基因变异。方法 对ＨＩＶ－１Ｂ３亚型毒株在Ｓ／Ｄ法及低ｐＨ法灭活作用前后的样品,套式ＰＣＲ扩增其民膜基因Ｃ２￣Ｃ３区５６４ｂｐ的核酸自段,进行核苷酸序列测定和分析。结果 两种方法活前后,包膜基因变异均不显著,核苷酸同源性均为９８％。结论 Ｓ／Ｄ法及低ｐＨ法灭活作用前后ＨＩＶ包膜基因变异不显著。体外传代ＨＩＶ包膜基因趋于稳定。