萘普生及其钠盐栓剂的生物利用度

 以尿药排泄速率法在6名健康志愿受试者中进行了蔡普生及其钠盐栓剂的生物利用度测定。以蔡普生片剂为参比标准，2种栓剂的相对生物利用度分别为93%和124%。对3种制剂的有关参数进行方差分析，结果表明Xu和Tm在三者之间无显著差异(P>0.05)。     

蔡普生及其钠盐栓剂的药效学研究

 本文以蔡普生片剂为对照，对蔡普生及其钠盐栓剂进行了药效学研究。结果表明两种栓剂的镇痛作用均显著强于片剂(P<0.01)，而两种栓剂之间则无显著差异(P>0.05)。两种栓剂的抗炎作用显著优于片剂(P<0.01；P<0.05)。两种栓剂均有明显解热作用，但与片剂相比，三者相互之间无显著差异(P>0.05)。     

FDA连线

FDA批准一月1次用利塞膦酸钠片上市FDA最近批准宝洁公司(Procter &amp; Gamble)一月1次用利塞膦酸钠150 mg片(risedronate sodium,Actonel)上市,用于治疗和预防绝经后妇女的骨质疏松。本品的获准上市有望降低绝经后骨质疏松妇女脊椎和非脊椎骨折的危险性。     

萘普生钠注射液的稳定性研究

 通过考查0₂、光线、pH值对萘普生钠水溶液稳定性的影响，选择出最佳抗氧剂，设计出萘普生钠注射液的最佳处方，并对稳定性进行研究。通过Kennon加速试验，证明该注射液性质稳定，初步确定有效期为2年。