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1.
目的:探讨蝙蝠葛酚性碱(PAMD)对人胰腺癌BxPC-3细胞的增殖抑制作用,以及通过观察PAMD对胰腺癌BxPC-3细胞Hedgehog信号通路中Shh、Ptch1 mRNA和蛋白表达的影响,进一步讨论PAMD抗胰腺癌的作用机制及其作用靶点。方法:对人胰腺癌BxPC-3细胞进行体外培养,以不同终浓度的PAMD培养液进行干预,对照组用正常培养液培养,进行以下实验:(1)利用台盼蓝染色测定各组中BxPC-3细胞生长周期;(2)运用MTT法检测各组BxPC-3细胞增殖情况;(3)利用RT-PCR、Western Blot技术检测各组BxPC-3细胞中Shh、Ptch1mRNA及蛋白的表达。结果:(1)各给药组与对照组相比,癌细胞生长缓慢;(2)PAMD高、低剂量组及5-FU组细胞的增殖抑制率分别为72.35%、44.62%、56.07%;(3)与对照组相比,Shh、Ptch1 mRNA的表达均下降,差异显著(P0.01),具有统计学意义。结论:PAMD对人胰腺癌BxPC-3细胞有增殖抑制作用,对Hedgehog信号通路关键位点的表达有一定的抑制作用。由此推断,PAMD对胰腺癌的抗癌作用机制可能与Hedgehog信号通路有关。  相似文献   
2.
葛根芩连汤加味治疗婴幼儿腹泻   总被引:1,自引:0,他引:1  
婴幼儿腹泻是儿科常见病、多发病,小儿脾胃素虚,易感外邪,蕴结肠胃而致腹泻。婴幼儿腹泻临床以湿热型多见.据《伤寒论》记载,葛根苓连汤外解肌表之邪,内清肠胃之热,为治疗湿热泻泄常用方荆,临证予以加昧治疗婴幼儿腹泻,疗效显著。  相似文献   
3.
用标准微电极技术观察了中药蝙蝠葛的有效成分蝙蝠葛碱对奎尼丁诱发的豚鼠乳头肌早后去极化及触发活动的影响. 结果表明,奎尼丁2 μmol·L-1能诱发豚鼠乳头肌早后去极化及触发活动,早后去极化的发生率为8/20, 幅值为13.4±2.6 mV, 起始电位为-42±5 mV, 触发活动的发生率为2/20. 蝙蝠葛碱20 μmol·L-1能明显抑制奎尼丁诱发的早后去极化及触发活动,早后去极化的发生率为4/20,幅值为7.3±1.1 mV,无触发活动. 结果提示蝙蝠葛碱具有抗早后去极化所致心律失常.  相似文献   
4.
自血光量子回输配合芎葛汤治疗冠心病32例临床疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
94例冠心病患者分成3组,即自血光量子回输配合芎葛汤治疗组,芎葛汤治疗组和消心痛治疗组,分别对三组临床疗效,症状及客观指标(心电图,血脂代谢,血流变,自由基代谢等)同时进行了对比观察,结果发现三组观察项目均有改善(P〈0.05~0.01),尤其以自血光量子回输配合芎葛汤组改善最为明显(P〈0.05~0.01)。  相似文献   
5.
6.
目的:观察蝙蝠葛碱对豚鼠乳头状肌的动作电位是否具有使用依赖性特征,并与奎尼丁、索他洛尔作平行比较.方法:利用细胞内微电极技术记录豚鼠乳头状肌跨膜动作电位.结果:蝙蝠葛碱20μmol·L-1能明显延长乳头状肌跨膜动作电位时程,在刺激周长为200,300,400,600,800,1000,2000ms时,其延长动作电位时程的百分率分别为22±8,11±6,9±5,7±5,6±3,43±28,45±28,蝙蝠葛碱延长动作电位时程作用于刺激周期较短时作用明显,呈使用依赖性特征.而奎尼丁1μmol·L-1和索他洛尔10μmol·L-1延长动作电位时程作用随刺激周期延长而增强,呈现逆向使用依赖性特征.结论:蝙蝠葛碱使用依赖性延长豚鼠乳头状肌动作电位时程.  相似文献   
7.
5种抗血小板药对大鼠肝酪蛋白激酶Ⅱ的影响   总被引:4,自引:0,他引:4  
用DEAE-纤维素和肝素-Sepharose4B层析法部分纯化了大鼠肝酪蛋白激酶Ⅱ(CKⅡ);研究了5种抗血小板药对CKⅡ活性的影响。结果表明,肝素对CKⅡ有强烈的抑制作用,其IC50为0.88mm·L-1;蝙蝠葛碱、川芎嗪对CKⅡ有明显的抑制作用(P<0.01),但较肝素的作用弱得多;汉防己碱对CKⅡ活性没有明显影响;而潘生丁能使CKⅡ活性明显升高,在一定范围内呈剂量依赖关系。这些结果可能对研究CKⅡ是否在血小板的聚集和活化中起某些作用有重要的参考价值。  相似文献   
8.
目的 对洋紫荆Bauhinia variegate的化学成分进行研究。方法 综合利用Sephadex LH-20、Chromatorex C18、Diaion HP20SS等柱色谱分离技术进行分离纯化,并综合应用HR-ESI-MS、NMR、ECD等多种波谱方法鉴定化合物结构。结果 从洋紫荆花的甲醇提取物中分离得到8个化合物,分别鉴定为4,6-二羟基亚环己基乙腈-8-β-D-葡萄糖苷(1)、L-色氨酸(2)、咖啡酸甲酯(3)、对羟基苯甲酸β-D-吡喃葡萄糖酯苷(4)、山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖苷(5)、山柰酚-3-O-β-芸香苷(6)、山柰酚-5-O-[α-L-鼠李糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷](7)、kaempferol3-O-β-glucopyranosyl(1→2)[α-rhamnopyranosyl(1→6)]-β-glucopyranoside(8)。结论 化合物1为新化合物,命名为蝙蝠葛氰苷G,化合物2~6、8为首次从洋紫荆中分离得到。  相似文献   
9.
目的:观察葛酮通络胶囊联合针刺治疗对急性缺血性脑卒中(AIS) 患者神经功能及氧化应激水平 的影响。方法:将100 例AIS 患者按随机数字表法分为对照组、葛酮组、针刺组、联合组,每组25 例。对照 组给予一般治疗和专科治疗,葛酮组在对照组基础上给予葛酮通络胶囊治疗,针刺组在对照组基础上给予针刺 治疗,联合组在对照组基础上给予葛酮通络胶囊联合针刺治疗,4 组均连续治疗14 d。比较4 组治疗前后美国 国立卫生研究院卒中量表(NIHSS) 评分、神经功能缺损指标[S-100B 蛋白、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、 神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP) ]及氧化应激指标[谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化 酶(SOD)、8-羟基脱氧鸟苷(8-OHDG)、丙二醛(MDA)]水平。结果:治疗后,4 组NIHSS 评分均较治疗 前降低(P<0.05),葛酮组、针刺组及联合组NIHSS 评分均低于对照组(P<0.05),联合组NIHSS 评分均低 于葛酮组及针刺组(P<0.05)。治疗后,4 组血清S-100B 蛋白、NSE、GFAP 水平均较治疗前降低(P< 0.05),葛酮组、针刺组及联合组血清S-100B 蛋白、NSE、GFAP 水平均低于对照组(P<0.05),联合组血清 S-100B 蛋白、NSE、GFAP 水平均低于葛酮组及针刺组(P<0.05)。治疗后,4 组血清SOD、GSH-Px 水平均 较治疗前升高(P<0.05),血清MDA、8-OHDG 水平均较治疗前降低(P<0.05);葛酮组、针刺组及联合组 血清SOD、GSH-Px 水平均高于对照组(P<0.05),血清MDA、8-OHDG 水平均低于对照组(P<0.05);联合 组血清SOD、GSH-Px 水平均高于葛酮组及针刺组(P<0.05),血清MDA、8-OHDG 水平均低于葛酮组及针刺 组(P<0.05)。结论:葛酮通络胶囊联合针刺治疗可有效改善AIS 患者的神经功能缺损程度及氧化应激指标。  相似文献   
10.
探讨蝙蝠葛碱对血小板聚集功能的影响。观察Dau对血小板膜糖蛋白Ⅳ再分布和胞内α-颗粒凝血酶敏感蛋白释放的抑制作用。方法:应用流式细胞仪分别检测静息血小板GPⅣ分布,TSP释放。结果;Dau并不影响静息血小板膜GPⅣ和TSP分布。而对活化血小板膜GPⅣ再分布和细胞内α-颗粒TSP释放具有明显的抑制作用,且两者的抑制作用呈显著正相关,这种抑制作用并不受Ca^2+浓度的影响。  相似文献   
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