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1.
2.
《青海医药杂志》2003,33(3):64-66
序号医保目录序号名 称剂 型规 格 单位最高零售价格GMP非GMP备 注83 379茶苯海明片剂 50mg× 1 2片盒 1 .6 1 .2片剂 50mg× 2 0片 盒 2 .6 2 .0片剂 50mg× 2 4片 盒 3 .1 2 .4片剂 50mg× 1 0 0片 盒 6 .3 4 .8片剂 50mg× 2 4片× 5板盒 7.5 5 .8片剂 50mg× 2 4片× 1 0板 盒 1 5 .0 1 1 .5注射剂 2 0mg 1ml× 1 0支盒 3 .82 .784380富马酸酮替芬片剂 1mg× 1 2片 盒 1 .5 1 .2片剂 1mg× 1 0 0片瓶 1 0 .88.3胶囊 1mg× 30粒 瓶 4 .7 3 .685 381氯雷他定片剂 1 0mg× 4片 盒 1 3 .81 0 .686 382特非那定片剂 60mg× 1 … 相似文献
3.
4.
目的:比较茶苯海明口腔崩解片及其普通片在恒河猴体内的药代动力学特征。方法:采用随机、自身对照方法考察两制剂在恒河猴体内的药代动力学特点;采用HPLC-UV法测定分别口服给予相应剂量的药物(均为茶苯海明50 mg)后恒河猴体内血药浓度;并采用DAS2.0对药代动力学参数进行统计分析。结果:茶苯海明口腔崩解片相对生物利用度(F0-12h,F0-∞)分别为(154±42)%和(150±53)%。两制剂间的血药浓度时间-曲线下面积(AUC0-∞)差异无统计学意义(P〉0.05),而Cmax和AUC0-12差异有统计学意义(P〈0.05)。此外,茶苯海明口腔崩解片tmax与普通片比较明显缩短,但差异无统计学意义(P〉0.05)。茶苯海明在恒河猴空白血浆中10~2000 ng/mL浓度范围内线性良好(r=0.99995),最低检测限(LLOQ)10 ng/mL。其他确证数据如准确度、精密度等均在要求范围内。结论:茶苯海明口腔崩解片在体内吸收比普通片快。 相似文献
5.
6.
目的 研究桂利嗪片与哌醋甲酯缓释片配伍的抗运动病效果。方法 人体实验检测8名男性受试者接受旋转刺激后的眼震电图变化;动物实验采用20条比格犬,以复合旋转刺激模式诱发其产生流涎、呕吐症状,比较各组动物的流涎、呕吐潜伏期。结果 受试者单独服用桂利嗪片或哌醋甲酯缓释片,或合用桂利嗪片与哌醋甲酯缓释片,在服药后1,2,4 h均能抑制旋转刺激诱导的眼震持续时间和平均慢相速度,但桂利嗪片与哌醋甲酯缓释片配伍的效果更强。比格犬药物处理后,阳性对照药物茶苯海明组、桂利嗪片与哌醋甲酯缓释片配伍的小剂量组流涎、呕吐潜伏期较对照组有延长趋势,但差异无统计学意义,而桂利嗪片与哌醋甲酯缓释片配伍的中剂量组和高剂量组流涎、呕吐潜伏期较对照组明显延长,且中剂量组流涎、呕吐潜伏期明显长于茶苯海明组。结论 桂利嗪片与哌醋甲酯缓释片配伍具有明显的抗运动病作用,且效果可能优于茶苯海明片。 相似文献
7.
患者,女,72岁,有晕车史,因外出办事,于午饭后,口服乘晕宁(茶苯海明)2粒(50mg),20分钟后,患者突然感觉到全身瘙痒,尤以双手掌心为甚,继而胸闷,呼吸不畅,口周麻木,面色苍白,皮肤湿冷汗出,无寒战发热,送医院急救,查BP 60/40mmHg, 相似文献
8.
本中心研制的茶苯海明缓释胶囊采用速释微丸和缓释微丸混合装囊制备而成,比国外品种易于混合均匀,即保持了速释部分,又保持了持久的稳定特性,体外释放曲线在pH6 .8、H2O及人工胃液中与HORNER公司产品一致。 相似文献
9.
茶苯海明中毒三例 总被引:1,自引:0,他引:1
例 1 患者女 ,2 2岁。因反应迟钝 1h来院急诊。查体 :神志清 ,生命体征正常 ,两瞳孔直径 2mm ,对光反射迟钝。发病前有情绪异常史 ,考虑其药物中毒可能 ,即予洗胃 ,插胃管过程中出现四肢持续抽搐 ,予安定静脉注射 (2mg/min)及水合氯醛灌肠无效 ,继而呼吸心跳停止 ,经抢救无效死亡。患者抽搐时口袋中掉出一茶苯海明 (乘晕宁 )空袋。查血测定乘晕宁浓度 42 0mg/L。死亡诊断 :乘晕宁中毒。例 2 患者女 ,35岁。口服乘晕宁 2 0 0片 (5g) 1h来院急诊。患者发病来反应迟钝 ,无神志不清、四肢抽搐、恶心、呕吐等。入院体检 :T 36… 相似文献
10.