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1.
苍术酮对高血压的疗效 总被引:4,自引:0,他引:4
1资料与方法1.1一般资料:凡有高血压病史,及来住院,愿意接受试验治疗的男女患者。其中有严重合并症者,中风或8周内发生过心肌梗塞者除外。1.2方法:该试验治疗为在术国治疗组和对照治疗组,病人在正式试验治疗之前,用安恶剂进行双盲治疗一周,以测得病人实际血压水平。然后随机分组,A组——甚术团治疗组,12人,男9人女3人,平均年龄52岁,治疗前平均血压205/135(230~180/162~108)。C组——对照组,8入,男5人女3人,平均年龄57岁,治疗前干均血压205/135(235-175/16O-110)。两级用药均分三个阶段,即第一阶段,治疗… 相似文献
2.
3.
北苍术Atractylodes chinensis(DC.)Koidz.为《中华人民共和国药典》所载的苍术项下二种基源植物之一,即菊科植物茅苍术A.lancea (Thunb.)DC.或北苍术的干燥根茎。苍术性味为辛、苦、温,专人脾胃,具有燥湿健脾、辟秽化浊、祛风湿、解表、明目等诸功效。通常经炮制成麸炒苍术药用。为探索麸 相似文献
4.
5.
糖尿病性心肌病变与心肌细胞凋亡的关系及开心胶囊的作用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨开心胶囊治疗糖尿病性心肌病变大鼠的作用机制以及细胞凋亡在糖尿病性心脏病发病中的作用。方法 建立大鼠链脲佐菌素诱导的糖尿病动物模型,设立对照组、非治疗组、开心胶囊组,观察各组心肌病理改变及心肌各细胞周期的细胞数。结果 与正常(对照组)大鼠比较,病程8周的糖尿病大鼠(非治疗组和开心胶囊组)心肌中可见心肌细胞凋亡,非治疗组心肌细胞周期中G1、G2期细胞数明显低于对照组同期水平,而开心胶囊组各期细胞数与对照组水平相近。糖尿病大鼠心肌细胞凋亡以开心胶囊组程度较轻。结论 开心胶囊的心脏保护作用与其抑制心肌细胞凋亡有关,细胞凋亡可能在糖尿病性心脏病的发病中起重要作用。 相似文献
6.
7.
对御制平安丹进行了主要成分的薄层层析鉴别,并采用气相色谱法测定该药丁香酚含量。实验证明,该法简便,测定结果稳定,重现性好,可作为该制剂质量控制指标。 相似文献
8.
气相色谱—质谱法测定苍术挥发油包合前后的成分与含量 总被引:6,自引:0,他引:6
本文采用气相色谱——质谱法测定了苍术挥发油β-环糊精包合物(包合前后)的成分与含量,共分离出28种组分并鉴定出20种已知化合物,其中含量较多的主要成分有苍术素(12.5%),苍术酮(9.3%)和β-按叶醇(14.1%)。挥发油β-环糊精包合前后成分相同,相对含量有一定变化 相似文献
9.
炮制对苍术挥发油等成分的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
为探讨苍术炮制原理及炮制与临床用药的关系,本文对苍术的清炒品、麸炒品及复方“苍术丸”中的挥发油与生品作了比较。结果,苍术炮制后挥发油含量、折光率、比旋度、比重及化学组分均有不同程度的改变,其油室结构亦有改变。 相似文献
10.
目的:利用网络药理学和分子对接技术研究复方平胃散治疗肥胖2型糖尿病的活性成分及作用机制。方法:通过TCMSP、ETCM、SwissTargetPrediction数据库及文献检索收集平胃散化学成分和靶点信息;通过GeneCards及DisGeNET数据库检索肥胖2型糖尿病靶点;通过STRING和David的数据库,对共有靶点进行PPI网络分析及GO和KEGG富集分析;使用Cytoscape软件构建“中药-成分-靶点-通路”网络图,筛选核心靶点及关键成分,使用Autodock软件进行分子对接验证。结果:共整理得到平胃散的70个化学成分及其对应的414个靶点,肥胖2型糖尿病靶点475个,共有靶点56个;PPI网络显示,AKT1、ESR1、NFKB1、PIK3CA等靶点可能是平胃散治疗肥胖2型糖尿病的关键靶点;KEGG富集分析发现共有靶点主要参与脂肪分解调节、TNF信号传导、胰岛素抵抗、胆汁分泌和cAMP信号传导等多种疾病通路;构建“成分-靶点-通路-疾病”网络发现苍术酮、茅苍术醇、β-桉叶醇、光甘草定、厚朴酚、异甘草素等成分是平胃散治疗肥胖2型糖尿病的主要活性成分;分子对接显示,7个关键成... 相似文献