直肠癌外科手术治疗的无瘤观念和技术

尽管治疗直肠癌的方法有外科手术切除、放射治疗、化学药物治疗、免疫治疗、基因治疗等，但是，一旦不能手术切除或切除后有癌组织残留和复发便很难再有治愈的机会和希望。因此，当病变尚能通过外科手术达到根治时，外科医生就应当作是一个“作品”的创作，进行精雕细刻，最大限度的努力扩大Dnumber（根治的数）。并按照no—touch isolation原则，减少或避免医源性癌细胞的扩散。     

突触蛋白质组学分析中双向电泳技术的优化

背景：双向电泳是突触蛋白质组学分析中最流行最通用的蛋白质分离方法之一.但文献中突触蛋白双向电泳对线性固相pH梯度（immobilized pH gradients,IPG）胶条和十二烷基磺酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳（sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electroph-oresis,SDS-PAGE）浓度的选择很多,尚未见统一标准.目的：对突触蛋白双向电泳的IPG胶条和SDS-PAGE凝胶浓度进行优化,以获得高质量的突触蛋白双向电泳图谱.方法：以大鼠海马突触蛋白为试材,比较pH 5.0-8.0与pH 3.0-10.0线性IPG胶条,线性与非线性pH 3.0-10.0IPG胶条,以及单一浓度10％与12％ SDS-PAGE对双向电泳的影响.此外,还使用计算机检索了1989至2013年中国知网及PubMed数据库中关于突触蛋白双向电泳的文献,对文献中选择的IPG胶条、SDS-PAGE凝胶浓度进行了统计和评价,并总结了突触蛋白在不同pH值IPG胶条和不同浓度SDS-PAGE凝胶的双向电泳图谱上的分布特征.结果与结论：结果表明,使用pH 3.0-10.0的非线性胶条及单一浓度10％ SDS-PAGE凝胶进行突触蛋白双向电泳较为适宜,电泳图谱质量好,实验操作便利;同时还推荐合并使用pH 4.0-7.0和pH 6.0-11.0的IPG胶条,以及线性梯度浓度9％-16％ SDS-PAGE凝胶,也适用于突触蛋白双向电泳分析.     

药学本科生开展双向电泳实验探讨

探讨药学本科生开展双向电泳实验的必要性和可行性,通过理论和实践证明,一种自制胶条的双向电泳实验技术适合在药学本科生中进行推广。     

两种PICC体外固定方法对患者使用体验的影响

目的：比较PICC体外固定方法中胶条固定法和思乐扣固定技术在患者使用体验方面的优劣，以期为临床应用提供指导和借鉴。方法选取2011年6月-2012年6月在北京市某三级甲等医院门诊置入PICC的患者169例，采用随机数字表法分为胶条组86例和思乐扣组83例，分别采用胶条和思乐扣对PICC导管进行固定，比较两组患者疼痛评分、心理状态并通过欧洲五维健康量表（ EQ-5D）对患者的生活质量进行评价。结果固定1 d后胶条组和思乐扣组置管后疼痛评分分别为1和3，1周后分别为0和2，两组疼痛评分比较差异有统计学意义（χ2值分别为52．139，30．856；P＜0．01）；胶条组和思乐扣组患者对固定方式的恐惧比例分别为13％和3％，对固定效果感到担心的比例分别为61％和6％，感觉固定方式影响形象的比例分别为11％和59％，两组比较差异均有统计学意义（χ2值分别为34．867，125．699，107．756；P＜0．01）。置管后第8周观察期结束时，胶条组和思乐扣组健康指数分别为0．78和1，两组生活质量比较差异有统计学意义（χ2＝52．746，P＜0．01）。结论在固定方式的疼痛评分方面，胶条组优于思乐扣组；在患者的心理状态和生活质量方面，思乐扣组优于胶条组。     

自制胶条的双向电泳方法和效果分析

目前双向电泳技术已成为蛋白质组研究中核心技术之一。利用双向电泳技术的高通量和高分辨率,可有效地对蛋白质样品进行分离分析。如冯钜涛等[1]采用双向电泳-质谱技术从血清样品中筛选出7种蛋白与肝癌相关。练惠辉等[2]对比分析了胆管癌病人和正常健康对照组血清蛋白的双向电泳图谱，找到了8种差异蛋白与胆管癌密切相关。     

两种大肠癌转移性细胞株双向电泳图谱的初步分析

目的 初步分析大肠癌转移过程中差异表达的蛋白质,为阐述大肠癌转移的分子机制提供线索。方法 以一对来自同一亲本、转移能力不同的人大肠癌细胞株SW620和SW480为实验对象,利用双向电泳技术(two-dimensional gel electrophoresis,2-DE),建立并优化两种细胞株的蛋白表达图谱;之后利用Melanieш软件分析与大肠癌转移相关的差异表达蛋白点。结果 两种细胞株的2-DE蛋白表达谱具有良好的重复性和可比性;采用了非线性pH3-10及重叠窄范围的固相pH梯度胶条,提高了2-DE图谱的分辨率;初步选择11个差异表达蛋白点。结论 非线性及重叠窄范围的固相pH梯度胶条可改善2-DE中蛋白分离的效果,初步分离的差异蛋白点为进一步鉴定大肠癌转移相关蛋白及建立大肠癌转移性细胞株的2-DE数据库奠定了基础。     

二维凝胶电泳的新技术及其应用

1975年 ,O'Farrell以及Klose等人发明了双向凝胶电泳 (two-dimensionalgelelectrophoresis,2 -DE) ,根据样品中蛋白质的两个重要理化特性 :等电点(is_oelectricpoints,PI)和分子量 (molecularweight,MW) ,将样品中的蛋白质进行分离。其原理是第一向基于蛋白质PI不同用等电聚焦 (isoelectricfocusing,IEF)分离 ,第二向则按MW的不同用聚丙烯酰胺十二烷基硫酸钠凝胶电泳 (sodiumdodecylsulfate_polyacrylamidegelelectrophoresis,SDS-PAGE)分离 ,把复杂蛋白混合物中的蛋白质在二维平面上分开。其后的25年中 ,2-DE经过了多方面的改进 …     

突触蛋白质组学分析中双向电泳技术的优化

背景：双向电泳是突触蛋白质组学分析中最流行最通用的蛋白质分离方法之一。但文献中突触蛋白双向电泳对线性固相pH梯度(immobilized pH gradients,IPG)胶条和十二烷基磺酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳(sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electroph-oresis,SDS-PAGE)浓度的选择很多,尚未见统一标准。 目的：对突触蛋白双向电泳的IPG胶条和SDS-PAGE凝胶浓度进行优化,以获得高质量的突触蛋白双向电泳图谱。 方法：以大鼠海马突触蛋白为试材,比较pH 5.0-8.0与pH 3.0-10.0线性IPG胶条,线性与非线性pH 3.0-10.0 IPG胶条,以及单一浓度10%与12% SDS-PAGE对双向电泳的影响。此外,还使用计算机检索了1989至2013年中国知网及PubMed数据库中关于突触蛋白双向电泳的文献,对文献中选择的IPG胶条、SDS-PAGE凝胶浓度进行了统计和评价,并总结了突触蛋白在不同pH值IPG胶条和不同浓度SDS-PAGE凝胶的双向电泳图谱上的分布特征。 结果与结论：结果表明,使用pH 3.0-10.0的非线性胶条及单一浓度10% SDS-PAGE凝胶进行突触蛋白双向电泳较为适宜,电泳图谱质量好,实验操作便利;同时还推荐合并使用pH 4.0-7.0和pH 6.0-11.0的IPG胶条,以及线性梯度浓度9%-16% SDS-PAGE凝胶,也适用于突触蛋白双向电泳分析。 中国组织工程研究杂志出版内容重点：组织构建;骨细胞;软骨细胞;细胞培养;成纤维细胞;血管内皮细胞;骨质疏松;组织工程全文链接：     

两种大肠癌转移性细胞株双向电泳图谱的初步分析

目的初步分析大肠癌转移过程中差异表达的蛋白质．为阐述大肠癌转移的分子机制提供线索。方法以一对来自同一亲本．转移能力不同的人大肠癌细胞株SW620和SW480为实验对象．利用双向电泳技术(two—dimensional gel electrophoresis，2-DE)，建立并优化两种细胞株的蛋白表达图谱；之后利用Melanie ш软件分析与大肠癌转移相关的差异表达蛋白点。结果两种细胞株的2-DE蛋白表达谱具有良好的重复性和可比性；采用了非线性pH3—10及重叠窄范围的固相pH梯度胶条，提高了2-DE图谱的分辨率；初步选择11个差异表达蛋白点。结论非线性及重叠窄范围的固相pH梯度胶条可改善2-DE中蛋白分离的效果，初步分离的差异蛋白点为进一步鉴定大肠癌转移相关蛋白及建立大肠癌转移性细朐株的2-DE数据库奠定了基础．