硝苯地平联合羚羊角口服液治疗重度子痫前期的效果

〔摘 要〕 目的：探讨硝苯地平联合羚羊角口服液治疗重度子痫前期（PE）的效果。 方法：选择 2020 年 3 月至 2021 年 4 月南阳市中心医院接收的 84 例重度 PE 患者,并按随机数字表法划分成两组,每组 42 例。其中将应用硝苯 地平治疗的患者纳入对照组,将在对照组基础上加用羚羊角口服液治疗的患者纳入观察组。比较两组患者治疗前及治 疗 1 周后血压、24 h 尿蛋白定量（24h pro）、血清凝溶胶蛋白（GSN）、内脂素水平及妊娠结局。 结果：观察组患者 总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组患者治疗后血压、24h pro 及血清内脂素水平 均明显低于对照组,血清 GSN 水平高于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组患者终止妊娠时间晚于 对照组,剖宫产率、围产儿不良结局发生率均明显低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 结论：对重度 PE 患者应用硝苯地平联合羚羊角口服液治疗的效果较佳,可降低患者血压及尿蛋白,明显改善妊娠结局,其作用机 制之一可能是调节血清 GSN、内脂素水平。     

羚羊角片及伪品山羊角片的比较鉴别

目的 为饮片羚羊角质量标准的制定提供依据。方法 对羚羊角片及其伪品山羊角片的性状、显微、紫外光谱特征进行比较鉴别。结果 正品和伪品在性状、显微、紫外光谱特征方面均有区别。结论 本实验可为饮片羚羊角质量标准的制定提供依据。     

羚羊角质与羚羊角塞治疗小儿高热惊厥的临床研究

羚羊角质与羚羊角塞治疗小儿高热惊厥的临床研究张保国李钦刘庆芳冷毓我河南省开封医学高等专科学校（４５５１００）主题词惊厥／中医药疗法羚羊角／治疗应用％羚羊角塞／治疗应用羚羊角为牛科动物赛加羚羊ＳａｉｇａｔａｔａｒｉｃａＬｉｎｎａｅｕｓ的角。有清热镇惊、...     

显微、紫外光谱方法检测羚羊角与山羊角、羚羊角胶囊的真伪和掺骨塞及钙含量

目的检出羚羊角和山羊角、羚羊角胶囊掺骨塞的真伪及钙含量.方法采用一般鉴别法,显微横切面鉴别法,紫外光谱法鉴别羚羊角和山羊角、羚羊角胶囊的真伪及EDTA法检测羚羊角胶囊中钙的含量.结果显微横切面鉴别和紫外光谱比较均能区别羚羊角与山羊角、羚羊角胶囊的真伪,在200nm～400nm波长处均有不同吸收;EDTA法则定,结果羚羊角和山羊角无钙成分,骨塞含钙为21.16%,两批胶囊分别含钙为7.28%～8.15%,折算成骨塞分别为34.26%～38.52%.结论方法简单、实用、迅速、准确.     

动物类名贵药材经验鉴别术语简解

中药材真伪优劣问题，自古以来即为医家所重视，并强烈指责“古圹灰云死龙骨，苜蓿根谓土黄芪”的作伪现象。无数中医药前辈们在漫长的实践中总结出来的中药材经验鉴别术语，至今广为流传。为进一步挖掘祖国传统药学的宝库，使名贵药材正本清源，更好的为临床服务，笔者将古代医家在鉴别五种动物类名贵药材方面的常用术语，整理简解如下，供参考。     

羚羊角颗粒联合左乙拉西坦治疗小儿癫痫的临床研究

目的探讨羚羊角颗粒联合左乙拉西坦治疗小儿癫痫的临床效果。方法选取2014年10月-2018年7月苏州大学附属儿童医院和苏州科技城医院收治的癫痫患儿124例,随机分成对照组(62例)和治疗组(62例)。对照组口服左乙拉西坦片,起始剂量10 mg/(kg·d),2次/d,连用1周后以每周增加10 mg/(kg·d)的幅度调整剂量至30 mg/(kg·d),2次/d,维持治疗。治疗组在对照组基础上口服羚羊角颗粒,4~5岁2.5 g/次,5~10岁3.75 g/次,10~13岁5 g/次,2次/d。两组患者连续治疗6个月。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者癫痫发作情况、动态脑电图(AEEG)监测结果、血清金属基质蛋白-9(MMP-9)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)和S-100β水平以及儿童生活质量量表4.0(Peds QLTM4.0)量表评分。结果治疗后,对照组临床有效率为79.0%,显著低于治疗组的91.9%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者癫痫发作频率均显著降低(P<0.05),持续时间均显著缩短(P<0.05),且治疗组癫痫发作情况的改善效果显著好于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者AEEG显示痫性放电人数和总异常人数均显著低于治疗前(P<0.05),且治疗组明显少于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者血清MMP-9、NSE、S-100β水平均显著下降(P<0.05),且治疗组患者血清MMP-9、NSE、S-100β水平明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者Peds QLTM4.0普适型家长代评量表中生理领域和心理社会领域评分及其总分均显著升高(P<0.05),且治疗组患者PedsQLTM4.0量表评分明显高于对照组(P<0.05)。结论羚羊角颗粒联合左乙拉西坦治疗小儿癫痫能有效稳定患儿病情,改善脑部异常放电,减轻脑组织损伤,提升患儿生活质量。     

羚羊角治疗儿童热性惊厥有效性与安全性系统评价

热性惊厥(febrile seizure,FS)是儿童常见疾病之一[1-2]。5岁以下儿童FS发病率为2%~4%[3-4],30%~35%的儿童在1年内会出现FS复发,其中首发年龄较小的患儿复发率高达50%[5]。FS的高复发率可影响儿童的学习和社会适应能力,发作时的典型症状可影响儿童的个性和心理健康发展。FS可分为单纯性和复杂性FS,其中复杂性FS预后不佳,多次FS复发可使癫痫风险增加[6-7]。研究表明,FS患儿发热时使用退热药不能降低FS复发率[8-10];此外,间歇性给予抗癫痫药治疗FS随访6个月至2年的研究显示,抗癫痫药物可降低FS复发率,但其不良反应的风险大于潜在益处[2,8-9,11]。     

基于COⅠ基因的羚羊角及其混伪品的DNA条形码鉴定方法的研究

目的:考察利用细胞色素C氧化酶亚基Ⅰ(COⅠ)基因对羚羊角及其混伪品进行分子鉴定的可行性。方法:收集4个地区的羊角类整角、不完整角样品,共7个。比较样品骨塞部位和角质层部位DNA的提取效果,采用聚合酶链式反应(PCR)技术,以通用引物LCOⅠ490、HCO2198扩增样品的COⅠ基因,通过凝胶电泳、纯化(取750 bp条带)、测序后,以COⅠ基因作为条形码比对序列,采用NCBI数据库中的Blast软件在线比对,确定收集样品的具体物种。结果:样品以角质层部位进行DNA提取的效果较好(DNA浓度为15.7~22.6 ng/μL,260 nm/280 nm吸光度值为1.73~4.72);在线比对结果显示,所有样品COⅠ基因的相似性均达到99%,其主要来源于赛加羚羊、藏羚羊、普氏原羚、山羊、绵羊等羊类的角。结论:基于COⅠ基因的DNA条形码技术可用于羚羊角及其混伪品的鉴定,该技术为羊角类药材的鉴定提供了一种准确、客观的方法。     

羚羊角口服液联合小剂量苯巴比妥治疗小儿高热惊厥效果观察

目的观察羚羊角口服液联合小剂量苯巴比妥治疗小儿高热惊厥（FC）复发疗效。方法选择该院2011年1月至2013年11月收治的FC患儿112例,根据入院先后顺序分为对照组和观察组各56例。在常规治疗基础上,对照组患儿采用小剂量的苯巴比妥注射治疗;观察组患儿在对照组基础上服用羚羊角口服液。比较两组FC复发情况和不良反应,同时对相关脑和心脏指标进行检测。结果对照组FC复发率显著高于观察组,第二次发作时的体温显著高于观察组,脑电图异常、痫样放电发生的病例也显著多于观察组,差异均有统计学意义。治疗后两组心肌酶谱指标都有显著性改善,且观察组降低更加显著,差异有统计学意义。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论羚羊角口服液联合小剂量苯巴比妥治疗小儿FC,可以明显降低复发率,并且可能对脑组织和心肌细胞有一定保护作用,值得进一步研究。     

羚羊角药材鉴别的研究进展

羚羊角为常用的中药材,具有平肝熄风、清热镇痉、解毒消肿的作用,临床上主要用于治疗癫痫、惊风、抽风、头昏目赤等病症。此文通过搜集相关文献,综述羚羊角的鉴别方法,包括性状鉴别、化学成分、显微鉴别、理化鉴别、紫外鉴别、薄层鉴别、电泳鉴别等,分析羚羊角各种鉴定方法的适应性、特点、应用范围和局限性,为实际工作中羚羊角的有效甄别提供依据。