全文获取类型
收费全文 | 31343篇 |
免费 | 2223篇 |
国内免费 | 1694篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 53篇 |
儿科学 | 439篇 |
妇产科学 | 132篇 |
基础医学 | 1050篇 |
口腔科学 | 107篇 |
临床医学 | 4327篇 |
内科学 | 2842篇 |
皮肤病学 | 63篇 |
神经病学 | 154篇 |
特种医学 | 1083篇 |
外国民族医学 | 31篇 |
外科学 | 4566篇 |
综合类 | 8557篇 |
预防医学 | 1087篇 |
眼科学 | 41篇 |
药学 | 4463篇 |
65篇 | |
中国医学 | 2202篇 |
肿瘤学 | 3998篇 |
出版年
2024年 | 296篇 |
2023年 | 1008篇 |
2022年 | 1154篇 |
2021年 | 1151篇 |
2020年 | 819篇 |
2019年 | 895篇 |
2018年 | 540篇 |
2017年 | 706篇 |
2016年 | 827篇 |
2015年 | 967篇 |
2014年 | 1441篇 |
2013年 | 1413篇 |
2012年 | 1900篇 |
2011年 | 2067篇 |
2010年 | 1984篇 |
2009年 | 1965篇 |
2008年 | 2098篇 |
2007年 | 1834篇 |
2006年 | 1865篇 |
2005年 | 1656篇 |
2004年 | 1350篇 |
2003年 | 1226篇 |
2002年 | 940篇 |
2001年 | 906篇 |
2000年 | 684篇 |
1999年 | 578篇 |
1998年 | 588篇 |
1997年 | 497篇 |
1996年 | 416篇 |
1995年 | 360篇 |
1994年 | 296篇 |
1993年 | 231篇 |
1992年 | 163篇 |
1991年 | 125篇 |
1990年 | 96篇 |
1989年 | 120篇 |
1988年 | 28篇 |
1987年 | 22篇 |
1986年 | 15篇 |
1985年 | 16篇 |
1984年 | 7篇 |
1983年 | 2篇 |
1982年 | 6篇 |
1977年 | 1篇 |
1958年 | 1篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 93 毫秒
2.
查阅近10 年中西医防治恶性肿瘤靶向药物治疗后口腔黏膜炎的相关文献,对其中西医发病机制、防治方法展开系统整理与分析。本病的发病机制尚未明确,现代医学认为可能与靶向药物治疗的作用机制相关,防治措施以口腔护理、支持性治疗为主,皮质类固醇激素对依维莫司相关性口腔炎疗效显著。靶向药物治疗后口腔黏膜炎属中医口疮、口糜等范畴,以脏腑功能失调、火热上挠口舌为主要病机,病位以心、脾、肾为主,治则上以清热泻火、调理脏腑阴阳为主,可分为清热解毒、清心泻脾、清热祛湿、养阴清热、健脾泻火五种治法。扶正抗癌法联合靶向药物使用可预防口腔黏膜炎的发生。 相似文献
3.
【摘要】 报道临床症状不典型的家族性黑棘皮病1家系。先证者女,4岁,自1周岁时,颈部、腹部出现黑色斑片,近年来逐渐扩大至唇周、躯干前部。腹部皮肤全反式共聚焦显微镜检查可见乳头环下延扭曲及沟壑结构,乳头环内可见中高折光颗粒结构。先证者父亲及祖母既往有类似病史,但随着年龄增长色素沉着自发性消退,仅有局部皮纹增粗。采集先证者及父母、祖母外周血,对先证者外周血DNA行Panel靶向测序,结果显示,先证者存在FGFR3基因14号外显子c.1949A>C(p.Lys650Thr)错义突变,Sanger测序验证证实先证者及其父亲和祖母均存在此突变。诊断:家族性黑棘皮病。 相似文献
4.
主要步骤包括:(1)腹腔探查;(2)右结肠后间隙(RRCS)拓展:进入Told筋膜与结肠系膜间的天然外科平面。至结肠肝曲水平,同时向内侧暴露十二指肠,此为进入横结肠后间隙(TRCS)的标志。(3)中间入路结扎肠系膜血管:以回结肠血管(ICV,ICA)在肠系膜表面投影为解剖标志打开结肠系膜,可轻易与其后方已打开的RRCS间隙相汇合。以肠系膜上静脉(SMV)为主线,清扫外科干,进一步解剖Henle’s干及其分支。(4)幽门下淋巴结清扫;(5)消化道重建。本文对由外周入路和中间入路发展而来的尾侧联合中间入路进行了简要介绍,该术式技术上可行,术者操作相对简便,手术安全性高,可供结直肠外科医生参考。 相似文献
5.
6.
在疫情期间,肿瘤患者是免疫力低下的弱势群体,面临着疾病与疫情的双重考验。那么具有敏感突变的晚期肺腺癌患者,应该如何治疗?晚期肺腺癌基因检测结果解读目前晚期肺腺癌有靶向治疗药物的基因突变包括EGFR突变、ALK融合、ROS1融合、BRAF突变、NTRK融合、C-MET扩增、C-MET14外显子跳跃突变,而KRAS突变是目前已知靶向治疗耐药的标志。 相似文献
7.
8.
9.
10.
《中国民康医学》2019,(5)
目的:观察靶向药物沙利度胺治疗晚期肝癌的效果。方法:选择晚期肝癌患者94例,采用随机数字表法将其分成对照组和观察组,每组47例。对照组采用Gemox方案联合参一胶囊治疗,观察组在对照组基础上加用沙利度胺治疗。比较两组治疗效果、肝区疼痛治疗效果、不良反应发生情况及生存率。结果:观察组治疗总有效率为53.19%(25/47),显著高于对照组的29.79%(14/47),差异有统计学意义(P<0.05);观察组肝区疼痛治疗总有效率为74.47%(35/47),显著高于对照组的53.19%(25/47),差异有统计学意义(P<0.05);观察组骨髓抑制、肝肾功能损伤、恶心呕吐、皮疹、外周神经毒性等各项不良反应发生率与对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05);随访12个月,观察组生存率为34.04%(16/47),显著高于对照组的10.64%(5/47),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在Gemox方案联合参一胶囊治疗基础上采用靶向药物沙利度胺治疗晚期肝癌可有效提高治疗总有效率、肝区疼痛治疗总有效率和生存率。 相似文献