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1.
目的观察益比奥治疗肾性贫血的临床疗效。方法选择26例尿毒症维持性透析患者,益比奥皮下注射2000U,每周2~3次,观察用药前,用药后2周,4周,8周的血象及临床症状,副作用。结果用药前患者均存在较严重的贫血.用药2周后RBC.HB,Hct均有上升,4周时较用药前显著升高,8周时改善更显著(P<0.05)。患者临床自觉症状明显改善,副反应少。结论益比奥治疗肾性贫血疗效好,安全。  相似文献   
2.
3.
近来重组人红细胞生成素(益比奥,r—HuEPO)广泛应用于临床治疗由肾衰所致的贫血,包括透析及非透析患,均取得了令人满意的疗效。本科室自2002—03以来应用1万IU益比奥,(沈阳三生制药公司产品)治疗肾性贫血37例,疗效确切。  相似文献   
4.
刘翔 《中外医疗》2009,28(1):68-68
目的观察益比奥治疗血液肿瘤性疾病化疗相关贫血的疗效。方法42例恶性血液肿瘤患者,均给予益比奥治疗,观察治疗的临床疗效。结果益比奥治疗前后患者血红蛋白、血小板及血粘度水平均未有一定程度提高。结论益比奥对化疗后贫血进行临床观察治疗具有明显疗效,可以减少输血量和相关治疗费用,值得临床推广应用。  相似文献   
5.
目的 探讨大剂量重组人红细胞生成素(益比奥,rhuE—PO)治疗慢性肾功能衰竭尿毒症患贫血的安全性、可靠性。方法 30例尿毒症合并肾性贫血的血透患随机分为2组。试验组15例,用益比奥1万IU皮下注射1次/用治疗,对照组15例,用益比奥3000 IU皮下注射每周二三次/周治疗。观察疗程12周。结果 试验组与对照组总有效率无明显差异(P>0.05)。治疗前后白细胞、血小板、肝肾功能,电解质无明显变化(P>0.05)。结论 大剂量益比奥每周1次治疗尿毒症肾性贫血安全可靠,疗效确切,副作用发生率无增加。  相似文献   
6.
近年来,国产基因重组人红细胞生成素(益比奥)用于治疗肾性贫血已有报道^[1],但1万单位(IU)益比奥的临床应用少见报道,本院自2002上半年起应用1万IU益比奥治疗肾性贫血取得一定疗效,现报告如下。  相似文献   
7.
目的:探讨两种不同皮下注射法对高干病房老年肿瘤患者疼痛的影响,增加老年患者注射时的舒适度。方法选择2013年3~12月在我科化疗期间出现骨髓抑制需要进行皮下注射治疗的老年患者127例,患者按照单双月分为对照组(n=68)和试验组(n=59),对照组采用常规皮下注射方法,试验组予旋转式皮下注射法,评定患者患者疼痛自评分数及满意度情况,比较其差异性。结果试验组患者疼痛评分及临床满意度指标优于对照组( P<0.01),具有统计学差异。结论旋转式皮下注射法能减轻老年肿瘤患者疼痛,增加舒适度。  相似文献   
8.
目的:联合使用中药验方补肾健脾方与低剂量促红细胞生成素(huEPO,益比奥)治疗肾性贫血(RA),并观察患者血清肿瘤坏死因子-α(TNF—α)水平的变化以探讨中西医结合治疗肾性贫血的可能机制。方法:已经确诊为RA的透析患者随机分为两组,补肾健脾方与益比奥治疗组(简称中西组),单用益比奥治疗组(对照组),两组均予透析、补充铁剂、叶酸及维生素B12及对症支持治疗。中西组予益比奥50IU/kg皮下注射,每周2次;并口服补肾健脾方,每天1剂,分2次服;对照组单纯用益比奥50IU/kg皮下注射,每周3次:疗程均为3个月。治疗前后均检测血红蛋白(Hb)、红细胞压积(Hct)、TNF—α,并观察疗效。结果:(1)两组治疗后Hb、Hct均较治疗前明显上升(P<0.01),两组治疗3个月Hb、Hct比较差异有显著性(P<0.05)。(2)两组治疗前血清TNF—α均明显高于正常;治疗后,中西组血清TNF—α下降,与治疗前比较差异有显著性(P<0.05);但对照组治疗前后血清TNF—α水平无明显变化。结论:补肾健脾方合益比奥可明显抑制血清TNF-α的产生.可能是中西组有效改善EPO敏感性的重要原因。  相似文献   
9.
目的 :观察国产重组人促红细胞生成素( rh EPO)“益比奥”(沈阳三生产品 ) ,在临床中治疗肾性贫血的疗效。方法 :对 1 6例慢性肾功不全维持 HD患者 ,应用益比奥进行观察治疗1 2周。观察过程中不给患者输血 ,对 5例高血压较重者用药物控制在 1 5 0 / 90 mm Hg以内。治疗量 :每次 3 0 0 0 IU,每周 2~ 3次 ,皮下或HD后静注。治疗前 Hb为 ( 5 6± 1 1 .6) g/ LHCT1 9.1 %± 2 .8%。观察患者用药前第 2、4、8、1 2周 Hb,HCT,RBC,RC及血清离子 ,血清铁 ,血压及透析器凝血变化。用药期间补充适量铁剂 ,维生素 B12 及叶酸。当 Hb升至 1 …  相似文献   
10.
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