硝苯地平控释片联合益心酮软胶囊治疗冠心病心绞痛的 临床研究

目的：探讨硝苯地平控释片联合益心酮软胶囊治疗冠心病心绞痛的临床效果。 方法：前瞻性研究 2019 年 2 月 ~2021 年 1 月治疗的冠心病心绞痛患者 102 例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各 51 例。对照组采用硝苯地平控释片治疗,观察组 在对照组基础上加用益心酮软胶囊治疗,比较两组临床疗效、心绞痛发作次数、心绞痛持续时间以及不良反应（头痛、心悸、恶心、 食欲不振）发生情况。 结果：观察组治疗总有效率为 96.08% （ 49/51 ）,高于对照组的 82.35% （ 42/51 ）（ P ＜0.05 ）;观察组心绞痛发作次 数较对照组低,心绞痛持续时间较对照组短（ P ＜0.05 ）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（ P ＞0.05 ）。 结论：硝苯地平控 释片联合益心酮软胶囊治疗冠心病心绞痛的临床效果显著,能有效减少心绞痛发作次数,缩短发作时间,且安全性较高。     

犬血浆中牡荆素鼠李糖苷的测定及益心酮缓释片药动学研究

目的:建立测定犬血浆中牡荆素鼠李糖苷的HPLC法,初步研究益心酮缓释片在Beagle犬体内的药动学。方法:应用自身对照设计实验法,用反相高效液相色谱法测定单剂量口服益心酮缓释片(2片×288 mg/片)和市售普通片(4片×144 mg/片)后,Beagle犬血浆中牡荆素鼠李糖苷的浓度,应用非隔室模型统计矩方法和3p87程序对药动学参数进行分析。结果:益心酮缓释片和普通片口服后在Beagle犬体内过程可分别用单室和双室模型描述;药动学参数为:口服普通片:T_1/2=8.94 h,T_max=1 h,AUC_0-∞=5 880.4 ng.h.mL^-1,MRT=6.1 h;口服缓释片:T_1/2=5.22 h,T_max=4 h,AUC_0-∞=6 792.75 ng.h.mL^-1,MRT=8.4 h,相对生物利用度为115.5%。结论:自制缓释片在犬体内表现出了缓释特性。     

硝酸异山梨酯和益心酮联合治疗冠心病心绞痛疗效分析

硝酸酯类药物治疗心绞痛冠心病因疗效明显,起效快,而在临床中广泛应用,但此类药物连续应用可出现耐受性,而使应用受到限制.本文探讨联合应用益心酮治疗冠心病心绞痛疗效,与单用硝酸异山梨酯做疗效比对.同时探讨益心酮增强协同硝酸异山梨酯作用的机制.     

HPLC法测定益心酮片中五种成分的含量

目的:建立HPLC同时测定益心酮片中牡荆素-4″-O-葡萄糖苷、牡荆素鼠李糖苷、牡荆素、芦丁、金丝桃苷的含量。方法:采用HPLC法,色谱柱为Sepax HP C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:A为乙腈-四氢呋喃(20∶1),B为0.5%甲酸溶液,采用梯度洗脱;0~10 min,A为14%~17%,B为86%~83%;10~26 min,A为17%~18%,B为83%~82%;26~28 min,A为18%~14%,B为82%~86%;检测波长360 nm,流速1.0 mL.min-1;柱温32℃。结果:该方法加样回收率牡荆素-4″-O-葡萄糖苷为99.61%(RSD=0.64%),牡荆素鼠李糖苷为99.30%(RSD=0.49%),牡荆素为98.97%(RSD=1.03%),芦丁为99.45%(RSD=0.85%),金丝桃苷为99.27%(RSD=0.96%)。结论:该方法准确可靠,重现性好,可用于益心酮片的质量控制。     

益心酮片主要药效学研究

目的 通过动物试验,观察益心酮片与功能主治有关的药理作用,为临床治疗提供药理学依据.方法 通过垂体后叶素致大鼠心肌缺血实验、血瘀模型大鼠血液流变学实验对益心酮片进行了药效学研究.结果 益心酮片能明显改善垂体后叶素导致的大鼠心电图J点的位移和T波的增高,降低血瘀模型大鼠的全血粘度、血浆粘度及红细胞压积(HCT),同时明显延长动物的凝血酶原时间(PT)和活化部分凝血酶原时间(APTT).结论 提示益心酮片对治疗缺血性心脏病和活血化瘀方面有明显的疗效.     

益心酮口服液对大鼠实验性心肌缺血和高脂血症的影响

益心酮口服液即在６０ｍｇ山楂叶总黄酮／ｋｇ剂量下，一次性灌胃，能显著缩小大鼠结扎冠状动脉后所致的心肌梗塞范围，降低大鼠血清ＬＤＨ，ＣＰＫ，ＣＫ－ＭＢ，水平及∑Ｓ－Ｔ；６０ｍｇ／ｋｇ山楂叶总黄酮连续给药２０天，能显著降低食物高脂血症大鼠的血清胆固醇及甘油三酯水平，提示该药具有明显的心肌保护作用及降脂作用。     

益心酮片对亚急性酒精性肝损伤大鼠氧化应激的影响

目的研究益心酮片对亚急性酒精性肝损伤大鼠氧化应激的影响。方法选择雄性SD大鼠60只,随机分为正常组、模型组、益心酮低、高剂量组和维生素E组。以56°北京二锅头白酒连续灌胃4 w建立大鼠亚急性酒精性肝损伤模型,造模同时每天按剂量(100、200 mg/kg)给予益心酮干预,检测血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)活性,肝组织丙二醛(MDA)、还原型谷胱甘肽(GSH)含量,超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性,并进行肝脏病理学观察。结果益心酮能明显降低大鼠血清ALT、AST活性,提高肝组织SOD、GSH、GSH-Px活性,降低MDA含量,并能减轻酒精引起的肝组织病理损伤。结论益心酮可能通过提高内源性抗氧化能酶活性,抑制大鼠肝脏氧化应激损伤保护酒精性肝损伤。     

基于国家药品抽检的全国益心酮片质量情况分析与研究

目的:通过国家药品抽检工作,了解益心酮片市场整体质量现状及存在的问题,为监督管理部门提供技术支撑,以保障公众用药安全有效.方法:从全国24个省级行政区抽取益心酮片样品,按照《中华人民共和国药典》2015年版一部益心酮片薄层鉴别项与含量测定项方法开展检验工作,并进行指纹图谱、农药残留、显微鉴别、非法添加化学药品四项探索性...     

益心酮软胶囊联合硝苯地平控释片治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的研究益心酮软胶囊联合硝苯地平控释片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取2012年6月—2017年6月天津市第三中心医院分院收治的冠心病心绞痛患者100例为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组患者口服硝苯地平控释片,1片/次,1次/d。治疗组患者在对照组治疗的基础上口服益心酮软胶囊,3粒/次,3次/d。7d为1个疗程,两组患者均持续治疗4个疗程。观察两组的临床疗效和心电图疗效,比较两组的临床症状、左室收缩功能。结果治疗后,对照组和治疗组的临床疗效总有效率分别为82.00%、94.00%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组和治疗组的心电图疗效总有效率分别为78.00%、94.00%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者心绞痛持续时间和发作次数显著低于治疗前,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组心绞痛持续时间和发作次数明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者每搏射血量(SV)、心脏指数(CI)和左心室射血分数(LVEF)均显著高于治疗前,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组左室收缩功能指标显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论益心酮软胶囊联合硝苯地平控释片治疗冠心病心绞痛具有较好的临床疗效,能改善临床症状、心电图情况和左室收缩功能,安全性较高,具有一定的临床推广应用价值。     

口服益心酮随机双盲法治疗冠心病心绞痛

本文报道采用随机双盲法口服益心酮片治疗56例冠心病患者,治疗组23例,症状有效率84％,较对照组25例(39％)有明显差异;(p<0.01);心电图有效率60％,也明显优于对照组(30％)(P益心酮可作为治疗冠心病心绞痛的有效药物,值得推广应用