《五十二病方》中黄芪和白蔹的临床运用探讨

本文归纳了《五十二病方》中黄芪、白蔹的运用情况。书中运用白蔹有4条，黄芪有3条，都集中在疽病的治疗中，并且两药多配合应用，提示早在秦汉之际，两药主要是用于外科化脓性疾病。黄芪的运用还体现了中医外科治疗痈疡内治三大法中托法、补法的雏型阶段。对疽病的急重症，多取白蔹重用。黄芪与白蔹还多与温热之药配合应用，从现在来看：一是反佐，二是温通气血。从药物组成上来推测：疽病系指阴证，嗌疽、血疽为阳证。两药通过配伍，既可用于阳证，也可用于阴证。书中对药物的主治、配伍运用虽有一定的实践认识，但无文字叙述，其为以后中医药理论的形成打下了基础。     

白蔹多酚类化学成分的研究(Ⅱ)

对百蔹(Ampelopsis japonica)多酚类化学成分的进一步研究分离得到了7个多酚类化合物,经波谱分析及化学方法鉴定它们为二聚没食子酸,1,4,6—三氧—没食子酰基—β—D—吡喃葡萄糖,2,4,6—三氧—没食子酰基—D—吡喃葡萄糖,2,3,4,6—四氧—没食子酰基—D—吡喃葡萄糖,6—氧—二聚没食子酰基—1,2,3—三氧—没食子酰基—β—D—吡喃葡萄糖,槲皮素—3—O—α—L—吡喃鼠李糖,槲皮素—3—O—(2—O—没食子酰基)—α—L—吡喃鼠李糖。以上7个化合物均为首次从该属植物中分离得到。     

高效液相色谱法检测白蔹中大黄素的含量

目的：建立白蔹中大黄素含量的高效液相色谱测定法。方法：色谱柱：Zorbax SB-C18柱（250mm×4.6mm,5μm）;流动相：甲醇-0.1%磷酸（85：15）,检测波长：290nm,柱温：30℃。结果：大黄素的含量在1.17～58.5μg·ml^-1的范围内呈良好线性关系,平均回收率为98.35%,RSD=2.26%（n=9）。结论：本法简易、快速,分离效果好,易于推广。     

白蔹的化学成分研究(Ⅱ)

目的 研究白蔹的化学成分。方法 利用各种色谱法进行分离,根据理化性质和波谱分析鉴定化合物结构。结果 从白蔹的氯仿和乙酸乙酯萃取部分又分离得到7个已知成分,分别鉴定为五味子苷（1）、大黄酚（2）、大黄素甲醚（3）、大黄素- 8-0-β-D-吡喃葡萄糖苷（4）、poriferast-5-en-3β,7α-diol（5）、棕榈酸（6）、齐墩果酸（7）。结论 化合物4和5为首次从该植物中分离得到。     

广东白蔹化学成分的分离与鉴定

从广东白蔹干燥根的乙醇提取物的氯仿可溶部位分离到二种结晶，经波谱分析和化学方法鉴定为α－菠甾醇及齐墩果酸这两个化合物是首次从该植物中分离得到。     

白蔹研究进展

文中就白蔹的资源分布,化学成分,药理活性,药用成分的提取工艺及药材的质量控制等研究进展进行综述,为进一步开发利用白蔹提供参考。     

试述《五十二病方》中黄芪、白蔹的运用

归纳了《五十二病方》中黄芪、白蔹的运用情况。书中运用白蔹的有4条,黄芪的有3条,都集中在疽病的治疗中,并且两药多配合应用,说明了早在秦汉之际,两药主要是用于外科治疗痈疡内治三大法中托法、补法的雏型阶段。对疽病的急重症,多取白蔹重用。黄芪与白蔹还多与温热之药配合应用,从现在来看：一是反佐;二是温通气血。从药物组成上来推测：疽病系指阴证,嗌疽、血疽为阳证。两药通过配伍,既可用于阳证,也可用于阴证。书中对药物的主治、配伍运用虽有一定的实践认识,但无文字叙述,为以后中医药理论的形成打下了基础。     

白蔹的化学成分研究

目的研究白蔹的化学成分。方法利用各种色谱法进行分离,根据理化性质和波谱分析鉴定化合物结构。结果从白蔹的氯仿和乙酸乙酯萃取部分又分离得到7个已知成分,分别鉴定为甲基-α-D-呋喃果糖苷(1)、甲基-β-D-吡喃果糖苷(2)、β-D-呋喃果糖甲苷(3)、β-D-呋喃果糖(4)、尿苷(5)、腺苷(6)、大黄素-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(7)。结论化合物1、2、3、4、5、6为首次从该植物中分离得到。     

白蔹炮制前后指纹图谱的建立和比较研究北大核心CSCD

目的比较白蔹炮制前后成分含量的变化,建立白蔹炮制前后指纹图谱质量控制方法。方法采用HPLC法,在检测波长290 nm,流速1.0 m L·min^(-1)的条件下,以乙腈-0.2%磷酸水为流动相进行梯度洗脱,建立不同批次白蔹炮制前后的HPLC指纹图谱,并运用中药色谱指纹图谱相似度评价系统进行数据分析;同时用HPLC法测定白蔹生品和炮制品中没食子酸、原儿茶酸、原儿茶醛、白藜芦醇的含量。结果以不同批次的白蔹炮制前后获得的8个共有峰为特征峰,建立白蔹药材的指纹图谱。含量测定结果显示,白蔹炮制品中的原儿茶酸、没食子酸的含量明显高于生品,原儿茶醛、白藜芦醇的含量略低于生品。结论白蔹样品指纹图谱及指标成分含量测定可用于控制白蔹药材的质量。