口服环丙氟哌酸预防急性白血病化疗后感染的临床评价

环丙氟哌酸(Ciprofloxacin,CPFX)又名环丙沙星,是一较新的化学合成抗菌药,为第三代氟代喹诺酮类中最新和最强的药物。该药具有广谱抗菌作用,抗菌活性强,尤其对G~-杆菌作用为强同时又具     

环丙氟哌酸的药动学

环丙氟哌酸(Ciprofloxacin,简称CPF)是喹诺酮类新型强效抗菌剂。CPF的特点是抗菌谱广,抗菌作用强大,对大部分G~+和G~-菌,其中包括绿脓杆菌均有很强的抗菌活性;与萘啶酸类似物无明显交叉耐药性,与抗生素也无交叉耐药性。这是由于它的抗菌作用机制在很大程度上与萘啶酸不同外,还与其良好的药物动力学特性有关。一、分析方法 CPF等喹诺酮类化合物由于极性太强,故不宜用GLC法测定。有些报道用微生物法测定血、尿及其它体液中的CPF,供试菌     

环丙氟哌酸与头孢哌酮对老年慢性阻塞性肺病院内呼吸道感染的疗效

将５０例老年慢性阻塞性肺病（ＣＯＰＤ）和肺心病院内感染率随机分为两组，分别用环丙氟哌酸（ＣＩＰ）和头孢哌酮（ＣＰＺ）治疗，观察症状，体征，胸片，痰细菌培养尿Ｎ－乙酰－β－Ｄ－氨基葡萄糖苷酶（ＮＡＧ）等。结果，总有效率ＣＩＰ组为８７．５％，ＣＰＺ组为８８．５％，两组疗效均好且相近；但ＣＩＰ组的二重感染和尿ＮＡＧ增高少于ＣＰＺ组（Ｐ〈０．０５），且ＣＩＰ价格相对低廉，提示：治疗老年ＣＯＰＤ和肺心病院内     

环丙氟哌酸在血液透析过程中的药代动力学研究和临床应用

观察了血液透析对环丙氟哌酸体内过程的影响。在透析期间，该药的清除半衰期为５．９９±０，３７小时，药物透析清除分数为０．３０±０．０３，透析清除率为６２．８９±７．４２ｍｌ／ｍｉｎ，经透析清除的药量占摄入量的１２．８０±１．７１％。研究表明，在血液透析病人应用环丙氟哌酸时，应在透析后服药或适量补充经透析清除的药量，以维持体内有效治疗药物浓度。     

悉复欢-环丙氟哌酸

环丙氟哌酸(Ciprofloxacin商品名：悉复欢／CIFRAN)是一种全合成的氟喹诺硐类抗菌药的新品种。该药通过干扰细菌DNA旋转酶A、B(Gyrase A、B)而起到杀菌作用，具有广谱抗菌活性且杀菌力强，对革兰氏阳性、阴性细菌均有效力。悉复欢对复制期及静止期菌株均有效，并能杀灭细胞内细菌，     

复方环丙氟哌酸鼻腔膜的研制及临床疗效观察

本文以明胶海绵为衬底,用环丙氟哌酸和氢化考的松、云南白药酊、达克罗宁制备的鼻腔消炎止血药膜,制备简便,质量稳定。临床观察结果证明,具有给药方便、疗效高、疗程短、药物作用持久,无毒副作用等优点。     

环丙氟哌酸在不同肾功能损害病人的药代动力学研究和临床应用

在不同肾功能状态的病人中，观察了口服单剂量环丙氟哌酸５００ｍｇ的药代动力学。结果表明，肾功能变化对其药代动力学参数有显著影响，药物经肾清除率和消除半衰期与肌酐清除率密切相关。在肾功能严重受损的病人中，服药量应根据药代动力学的变化减少为正常剂量的１／２，或服药时间间隔延长１倍。     

环丙氟哌酸在犬胆汁、血中药代动力学的研究

为了有效治疗胆道感染的病人，提供合理选择抗生素的理论依据，我们检测了犬经口给予环丙氟哌酸后在胆汁及血中的药代动力学变化规律。结果表明犬经口给予0．25克环丙氟哌酸后，胆汁中浓度能较快上升，0．91h达峰值时间；峰值浓度为(Cmax)为11．8μg／ml，仅略低于血中的峰值浓度(14．36μg／m1)；半衰期(T1／2β)较长为7．66h．是血中半衰期(T1／2β)3．31h的2倍；清除率(CL)是30ml／min；表观分布容积为19．88L。由于经口给予环丙氟哌酸后，药物在胆汁中含量较高，半衰期长，所以，急、慢性胆道感染时该药是较为理想的口服抗生素之一。     

高效液相色谱法和生物测定法用于测定血清中环丙氟哌酸浓度的比较

采用ＨＰＬＣ测定血清中环丙氟哌酸的浓度。流动相为１４％甲醇，８％乙腈，７８％磷酸盐缓冲液（其中含０．３％氢氧化四丁基铵，０．０２ｍｏｌ／Ｌ磷酯二氢钾，ｐＨ＝３．０±０．０２）。采用反相色谱柱，２７７ｎｍ紫外检测。二氯甲烷提取，以二氟沙星为内标物，血样中药物检测限是１０ｎｇ／ｍｌ，回收率９８．８％，日内相对标准偏差是３．５％，日间相对标准偏差是１．３８％。通过兼用ＨＰＬＣ和生物检定法测定健康受试者的血清药物浓度，对两种分析方法进行比较，将用两种方法测定的结果（ｎ＝８０）进行线性回归，直线的斜率是０．９１，相关系数是０．９５９（Ｐ＜０．０１）。     

环丙氟哌酸在血液透析过程中的药代动力学研究和临床应用

观察了血液透析对环丙氟哌酸体内过程的影响。在透析期间，该药的清除半衰期为５．９９±０．３７小时，药物透析清除分数为０．３０±０．０３，透析清除率为６２．８９±７．４２ｍｌ／ｍｉｎ，经透析清除的药量占摄入量的１２．８０±１．７１％。研究表明，在血液透析病人应用环丙氟哌酸时，应在透析后服药或适量补充经透析清除的药量，以维持体内有效治疗药物浓度。