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1.
苋菜:又名人情苋、刺苋菜等,采其嫩茎食用。将嫩茎洗净焯水后,可凉拌、热炒、做汤、调馅。中医理论认为:苋菜性凉味甘,八肝、大肠、膀胱经,具有清热明目、通利二便、收敛消肿、解毒止痢、抗炎止血等功效,可治疗尿血、内痔出血、扁桃腺炎、急性肠炎、尿道炎等病症。菟菜虽药用价值可观,但因其寒凉,脾虚者慎食,且不宜与鳖同食(因两者同为寒凉之品)。  相似文献   
2.
目的:建立一测多评的方法测定附子中5种水溶性成分含量的方法。方法:以盐酸多巴胺为参照物,采用Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-0.2%磷酸水,梯度洗脱,柱温30℃,流速1.0 m L·min~(-1),检测波长260,280 nm,对附子中5种水溶性成分进行含量测定并计算其相对校正因子,采用外标法与一测多评法分别测定10批附子药材中的含量,以验证一测多评法在附子水溶性成分含量测定中的准确性与可行性。结果:建立用于测定附子中5种水溶性成分含量的一测多评方法,并对10批附子药材进行测定,其计算值与测定值的差异较小(RSD5%)。结论:一测多评法用于测定附子中5种水溶性成分的含量方法简单、有效,结果准确无误,可为后续的一测多评法的研究提供参考价值。  相似文献   
3.
Wang XJ  Zhao YX  Jia XH  Ding XB 《中药材》2011,34(2):230-231
目的:对猪毛菜进行化学成分研究。方法:通过各种柱层析进行成分分离,依据理化性质和波谱方法鉴定化合物结构。结果:从猪毛菜中分离鉴定了7个化合物,分别为:正二十四烷酸(Ⅰ)、正三十二烷酸(Ⅱ)、β-谷甾醇(Ⅲ)5、,2'-二羟基-6,7-亚甲二氧基异黄酮(Ⅳ)、香草酸(Ⅴ)(、-)丁香树脂醇-4,4'-二-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅵ)、水杨酸(Ⅶ)。结论:化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ为首次从该植物中分离得到。  相似文献   
4.
目的:用HPLC同时测定附子中盐酸多巴胺和去甲猪毛菜碱的含量.方法:采用Agilent Eclipse C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为0.1%磷酸水溶液,流速1 mL·min-1,柱温35℃,检测波长280 nm.结果:盐酸多巴胺和去甲猪毛菜碱色谱峰与其他色谱峰分离良好,样品中盐酸多巴胺和去甲猪毛菜碱色谱峰的DAD光谱与对照品一致,进样量在0.00521 ~0.521 μg和0.005 24 ~0.524 μg线性关系良好,平均回收率分别为100.6%和96.5%,RSD分别为2.0%和1.0%(n=6).结论:实验含量测定方法准确、快速,为附子质量控制提供参考方法.  相似文献   
5.
目的 研究猪毛菜全草的化学成分。方法 采用多种色谱方法分离纯化,依据理化性质、波谱数据分析进行结构鉴定。结果 从猪毛菜中分离得到小麦黄素-7-O-β-D-芹菜糖(1→2)-β-D-葡萄糖苷(Ⅰ)、天师酸(Ⅱ)、正三十一烷醇(Ⅲ)。 结论 化合物Ⅰ为新化合物,命名为猪毛菜苷(collinoside),化合物Ⅱ为首次从猪毛菜中分得。  相似文献   
6.
猪毛菜化学成分及药理作用研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
以国内外有关文献为依据,综述猪毛菜的化学成分和药理作用的研究概况。  相似文献   
7.
目的为猪毛菜的开发和利用提供鉴定的依据。方法采用性状鉴定,显微鉴定的方法。结果详细描述了猪毛菜的性状和显微特征。结论所发现的这些特征可作为鉴定猪毛菜的依据。  相似文献   
8.
相宇  李友宾  张健  李萍  姚源璋 《药学学报》2007,42(6):618-620
研究猪毛菜中的生物碱。采用各种色谱技术进行分离,通过理化性质及波谱分析进行结构鉴定。从猪毛菜地上部分的95%乙醇提取物中分离得到4个酰胺类生物碱,其化学结构分别确定为N-反式阿魏酰基-3-甲基多巴胺(1)、3-[4-(β-D-吡喃葡糖氧基)-3-甲氧基苯基]-N-[2-(4-羟基-3-甲氧基苯基)乙基]-2-丙胺(2),猪毛菜碱A(3),猪毛菜碱B(4)。化合物4为一新化合物,命名为猪毛菜碱B,化合物2为首次从该属植物中分离得到。  相似文献   
9.
猪毛菜总黄酮的提取工艺研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 研究猪毛菜中总黄酮的提取方法。方法 利用聚酰胺树脂吸附洗脱技术提取和分离猪毛菜中的总黄酮。结果 利用50%乙醇提取,再以聚酰胺吸附,60%乙醇洗脱,得到猪毛菜总黄酮,含量(以芦丁计)为54.13%。结论 本法简便、可行,提取所得总黄酮纯度较高。  相似文献   
10.
目的建立猪毛菜胶囊中总黄酮的含量测定方法。方法采用UV法,以芦丁为对照品,以亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠显色,在波长510nm处测定吸光度,计算猪毛菜胶囊中总黄酮含量。结果芦丁在8.16~48.96μg.mL-1范围内浓度与吸光度有着良好线性关系,平均加样回收率为99.15%,RSD值为1.35%。结论本测定方法简便、可行、易于操作。  相似文献   
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