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1.
白薇丸加味:防风10g,羌活10g,白蒺藜10g,白薇10g,石榴皮10g,蒲公英12g,金银花10g。  相似文献   
2.
沙苑子,始载于《图经本草》列人蒺藜等名见载于诸家本草。苏颂谓:“一种白疾藜,今生潼州沙苑,牧马草地最多,绿叶细蔓”,“七月开黄紫色,如碗豆花而小,七月结做荚子”。李时珍谓:“白蒺藜结荚长寸许,内子大如脂麻,状如羊肾而带绿色,今人谓之沙苑蒺藜”。以上所述与今用正品扁茎黄芪之子相符,但目前市场上的商品白蒺藜则是指蒺藜科植物刺蒺藜而言。近几年,笔者在中药检验中发现,市场上沙苑子的来源混乱,伪品较多,应注意鉴别。  相似文献   
3.
蒺藜提取物中黄酮类成分的高效液相色谱分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   
4.
目的:基于TLR4/NF-κB通路研究蒺藜总皂苷(gross saponins from tribulus terrestris, GSTT)对大鼠慢性坐骨神经损伤(chronic constriction injury,CCI)所引起的周围神经病理性疼痛是否具有镇痛作用。方法:选取雄性SD大鼠40只,随机分为假手术组(SHAM组)、CCI组、GSTT 100 mg/kg+CCI组、GSTT 200 mg/kg+CCI组、普瑞巴林+CCI组(阳性对照)5组,每组8只。除SHAM组,其余各组均制备CCI大鼠模型,分别以药物处理后,检测各组大鼠机械缩足反射阈值(paw withdrawal mechanical threshold, PWMT)、热敏潜伏期;以HE染色检测各组大鼠脊髓及背根神经节组织病理形态变化;免疫组化检测脊髓及背根神经节组织中NF-κB的表达。结果:与SHAM组相比,CCI组大鼠PWMT、热敏潜伏期明显降低(P<0.05);损伤侧脊髓背角及背根神经节的神经元、胶质细胞染色较深,并出现肿胀、萎缩等损伤,细胞核浓缩、丢失;损伤侧脊髓背角及背根神经节中NF-κB表达水平...  相似文献   
5.
JL-GE对SD大鼠血液流变性的影响   总被引:13,自引:2,他引:13  
目的观察银杏叶、白蒺藜全草提取物的复合制剂 (JL -GE)对血液流变性的影响。方法选用18月龄雄性SD大鼠分为四组 ,分别用生理盐水、阿斯匹林和JL -GE(分两种剂量 ,Ⅰ组JL -GE150mg/kg/d ,Ⅱ组JL-GE300mg/kg/d)灌胃 ,半月后检测其血液流变学指标。结果不同剂量的两个JL -GE实验组的高、低切变率下全血粘度、血浆粘度、纤维蛋白原含量明显低于生理盐水模型组 (P<0.01 ,P<0.05) ,其中纤维蛋白原含量也显著低于对照组 (P<0.05) ,而两个实验组动物红细胞压积与模型组之间没有显著差异 (P>0.05)。结论JL -GE可能通过降低红细胞聚集性 ,提高红细胞变形能力 ,降低纤维蛋白原的含量改善SD大鼠的全血粘度和血浆粘度。  相似文献   
6.
目的 研究蒺藜Tribulus terrester果实的化学成分及其抗氧化活性。方法 综合利用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱等分离手段进行分离纯化;结合NMR、MS、IR、UV等波谱学技术来鉴定化合物的结构;通过DPPH法、ABTS法以及羟基自由基清除方法测定化合物的抗氧化活性。结果 从蒺藜果实75%甲醇提取物中分离鉴定了10个化合物,分别为(E)-4-hydroxy-N-(3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)acryloyl)benzamide(1)、蒺藜酰胺(2)、海柯皂苷元(3)、25R-螺甾-4-烯-3,12-二酮(4)、槲皮素(5)、3,4’-二羟基-3’-甲氧基苯丙酮(6)、对羟基苯甲酸(7)、(9Z,11E)-13-hydroxy-9,11-octadecadienoic acid(8)、(8E,12Z)-10-hydroxy-8,12-octadecadienoic acid(9)、肉豆蔻酸(10),其中化合物1~6对DPPH、ABTS自由基以及羟基自由基均有较显著的活性,并且化合物5清除ABTS自由基和羟基自由基半数抑制浓度(...  相似文献   
7.
目的:建立蒺藜中蒺藜新苷的含量测定方法。方法:应用高效液相色谱法-蒸发光散射检测器,Supelco C18色谱柱(250mm×4.6mm,10μm),乙腈-甲醇-水(30:10:60)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,Sedex蒸发光散射检测器参数:漂移管温度41℃,压力2.2×105 Pa。测定了蒺藜中蒺藜新苷的含量。结果:蒺藜新苷在3.988-13.96μg范围内有良好线性关系,r=0.9995(n=6)。蒺藜新苷的平均回收率为97.5%(n=6)。结论:该方法快速简便,灵敏、准确,可用于蒺藜药材中蒺藜新苷的含量测定。  相似文献   
8.
白蒺藜,又称刺蒺藜,蒺藜,为蒺藜科(Zygophylaceae)蒺藜属植物蒺藜(Tribuins terrestris L),是破(疒征)瘕积聚,补肝肾,平肝潜阳的良药。近年来,国内外对其化学成份、药理作用与应用进行研究,取得了重要进展,开发了“心脑舒通”,Tribusponin及Tribestar等新药,在防治心脑血管疾病、抗衰老、美容和性功能减退症方面显示良好疗效,现就其治疗脑血管障碍性病变的临床与实验研究进展综述如下。  相似文献   
9.
HPLC-蒸发光散射检测法测定蒺藜中蒺藜皂苷A   总被引:1,自引:0,他引:1  
蒺藜为蒺藜科植物蒺藜TribulusterrestrisL.的干燥成熟果实。为我国常用传统中药,味辛、苦,微温,有小毒,归肝经。具平肝解郁,活血祛风,明目,止痒之功效[1]。蒺藜已被广泛应用于临床制剂中,尚无可质量控制的对照品,为控制药材及其制剂质量,笔者从蒺藜药材中分离提纯化合物蒺藜皂  相似文献   
10.
Antifungal activity of natural products is being studied widely. Saponins are known to be antifungal and antibacterial. We have isolated eight steroid saponins from Tribulus terrestris L. , namely TTS-8, TTS-9, TTS-10, TTS-11, TTS-12, TTS-13, TTS-14 and TTS-15. TTS-12 and TTS-15 were identified as tigogenin-3-O-β-D-xylopyranosyl(1→ 2)-[-β-D-xylopyranosyl( 1 → 3 ) 3-β- D-glucopyranosyl ( 1 → 4 )- 1- α-L-rhamnopyranosyl ( 1 → 2 ) 3-β-D-galactopyranoside and tigogenin-3-O-β-D-glucopyranpyranosyl(1→2)-[-β-D-xylopyranosyl(1→ 3)3-β-D-glucopyranosyl(1→4)-β-D-galactopyranoside, respectively. The in vitro antifungal activities of the eight saponins against six fluconazole-resistant yeasts, Candida albicans, Candida glabrata, Candida para psilosis , Candida tropicalis , Candida krusei , and Cryptococcus neo f ormans were studied using microbroth dilution assay. The results showed that TTS-12 and TTS-15 were very effective against several pathogenic candidal species and C. neoformans in vitro. It is noteworthy that TTS-12 and TTS-15 were very active against fluconazole-resistant C. albicans (MIC80 = 4.4, 9.4 mg/ml), C. neoformans (MIC80 =10.7, 18.7 mg/ml) and inherently resistant C. krusei (MIC80 =8.8, 18.4 mg/ml). So in vivo activity of TTS-12 in a vaginal infection model with fluconazole-resistant C. albicans was studied in particular. Our studies revealed TTS-12 also showed in vivo activities against fluconazole-resistant yeasts. In conclusion, steroid saponins TTS-12 and TTS-15 from Tribulus terrestris L. have significant in vitro antifungal activity against fluconazole-resistant fungi, especially TTS-12 also showed in vivo activity against fluconazole-resistant C. albicans.  相似文献   
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