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1.
文殊兰属植物中所含生物碱的结构类型、提取分离及生物活性进行了介绍。  相似文献   
2.
目的:观察中药西南文殊兰联合龙血竭外用治疗与护理带状疱疹的临床疗效.方法:将70例本病患者随机分为两组,治疗组35例给予西南文殊兰及龙血竭外涂,对照组35例给予伐昔洛韦口服,同时配合1%喷昔洛韦乳膏外涂.比较两组患者疗效,止疱、结痂时间,疼痛程度评分(VAS),后遗神经痛(PHN)的发生率.结果:治疗组治愈率,止疱、结痂时间,疼痛程度评分(VAS),后遗神经痛(PHN)发生率与对照组相比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论:西南文殊兰联合龙血竭外用治疗带状疱疹,起效快,止疱、结痂迅速,疗效确切,能显著降低VAS评分及PHN的发生.  相似文献   
3.
文殊兰属植物中所含生物碱的结构类型、提取分离及生物活性进行了介绍。  相似文献   
4.
文殊兰属植物中生物碱的研究进展   总被引:3,自引:0,他引:3  
文殊兰属植物中所含生物碱的结构类型、提取分离及生物活性进行了介绍。  相似文献   
5.
石蒜属植物生物碱类化学成分和药理作用研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
季宇彬  辛国松  曲中原  邹翔  于淼 《中草药》2016,47(1):157-164
石蒜属植物富含生物碱类化学成分,并受到了国内外学者的广泛关注,按其分子骨架不同,主要分为7类,包括石蒜碱型、文殊兰型、加兰他敏型、水仙花碱型、水仙环素型、石蒜宁碱型或高石蒜碱型、猛他宁型。研究表明,石蒜属植物生物碱具有多种药理活性,对人乳腺癌MCF-7细胞、人早幼粒白血病HL-60细胞、转移性黑素瘤C8161细胞显示出较强的抗肿瘤活性;石蒜碱型生物碱对流感病毒、麻疹病毒、脊髓灰质炎病毒和SARS冠状病毒具有抑制作用;石蒜碱型生物碱和文殊兰型生物碱对恶性疟原虫具有抗疟活性;此外,石蒜碱还具有抗乙酰胆碱酯酶等多方面药理作用。石蒜属植物生物碱类化学成分的研究具有广泛的临床应用前景。  相似文献   
6.
温倩 《药学实践杂志》2010,28(3):225-227
目的研究西南文殊兰的化学成分。方法采用多种层析方法分离西南文殊兰乙醇提取物的化学成分,通过其化合物理化性质及各种波谱数据鉴定化合物结构。结果共分离鉴定了15个化合物,它们的结构鉴定为:-sitosterol(1),daucosterol(2),5-methyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione(3),-purine(4),p-hydroxybenzonic acid(5),ethyl 4-hydroxybenzoate(6),cinnamyl D-glucopyranoside(7),benzyl-D-glucopyranoside(8),adenosine(9),uridine(10),Z-cinnamic acid(11),5-O-nitrosouridine(12),3-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione(13),N-methyl-benzamide(14),E-cinnamic acid(15)。结论化合物3~4、7~10、12~14为首次从西南文殊兰中分离得到。  相似文献   
7.
于淼 《中草药》2014,45(8):1089-1095
目的 探讨提取文殊兰Crinum asiaticum种子中总生物碱的最佳提取方法以及工艺条件。方法文殊兰种子为原料,采用超声和加热回流2种提取方法提取文殊兰种子中的总生物碱。结果 响应曲面法优化结果表明,超声波法超声时间47 min,超声温度58 ℃,超声功率600 W,乙醇体积分数为95%,料液比1∶6,提取3次,提取总生物碱得率0.435 7%;加热回流法提取时间2.5 h,提取温度84 ℃,料液比1∶9,乙醇体积分数为95%,提取3次,提取总生物碱得率0.449 4%。结论 综合考虑总生物碱提取率、操作方法、除杂难易程度等因素,选用加热回流提取文殊兰种子中总生物碱较理想。  相似文献   
8.
文殊兰抗肿瘤研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
肿瘤是威胁人类生命和生存质量的重大疾病。传统的肿瘤化疗药物表现出毒性大、选择性差和多重耐药性等缺陷,而天然药物由于资源丰富,生物活性多样,使得从天然药物中寻找效果显著、不良反应少的抗肿瘤药物成为一条重要的途径。根据国内外学者的研究证实文殊兰有着广泛的医药应用价值,现着重对文殊兰的抗肿瘤作用予以综述。  相似文献   
9.
对石蒜科植物文殊兰CrinumasiaticumL.var.sinicumBak.的药材性状、显微特征、理化鉴别等方面进行了初步的研究,为文殊兰的鉴定提供了参考依据  相似文献   
10.
于淼  李佳鑫  辛国松  綦峥  薛沁冰  王娟  王楠楠 《中草药》2021,52(11):3321-3330
目的 运用网络药理学筛选文殊兰的主要活性成分及其靶点,探究文殊兰抗肿瘤的潜在作用机制.方法 通过TCMID数据库检索文殊兰的化学成分,再经Batman与Swisstargets并结合相关文献筛选出文殊兰的主要活性成分及其潜在靶点,建立靶点数据;通过GeneCards、NCBI数据库筛选出肿瘤相关靶点;用Cytoscap...  相似文献   
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