大鼠表皮角化细胞分裂活性的拓扑学特征

为了探讨大鼠躯干背部皮肤皮表角化细胞的分裂活性是否因部位而有区别，常规石蜡切片和ＨＥ染色，通过核型观察计数分裂中期细胞，结果显示：在所研究的范围内，分裂活性随表皮的部位而异，分裂活性高低不同的角化细胞各自聚集成群，细胞群的大小约为１０＾３ｍ数量级，大于已报告的变异尺度。结果提示，肾上腺素能神经末梢和缝隙连接的密度分布可是这种表皮角化细胞分裂活性拓扑学特征形成的原因。     

挖掘中医证候结构的方法学研究

从研究中医证候的发生规律入手,发现了中医证候内蕴的拓扑结构,形成了挖掘中医证候结构的拓扑学方法。这一方法学的优势体现在,可以实现中医证候信息完整保留基础上的分析运算,使证候结构拓扑分析结果的自然性与病机演变规律相吻合。运用拓扑学的方法,可以破解出中医证候的复杂结构,阐释中医证候判定标准的科学内涵,建立中医证候的判定诊断标准,形成"四特征五阶段"新辨证方法,并为探索中医证候的生物学基础提供理论依据;可以阐释中医理法方药精准对应的规律,建立中医辨证论治过程的可视化系统,形成辨证论治水平的评价体系;可以还原中医诊疗原型的基本结构,阐释中医诊疗原型系统,建立中医临床疗效评价体系。随着中医证候复杂结构的破解和释译,找到了中医证候理论的数学科学基础,使中医证候理论与现代科学有了对话与交流的结合点,有希望开启中医理论发展与临床实践的新时代。     

系列截面法的取样研究

利用一种低碳钢奥氏体晶粒组织，实验定量研究了取样晶粒数目对系列截面法测量三维晶粒尺寸分布、拓扑分布及其特征参量的影响。并给出了理想取样晶粒数目的参考值，对以后的相关研究具有指导意义。同时本文对相关文献中的实验结果进行了粗略的评估     

三维晶粒尺寸及拓扑分布测量方法的实验比较研究

对近年来发展的双截面体法、点取截距法、点取面积法、择合法等与传统的系列截面法进行了比较性研究分析，并实际应用于一种微合金化低碳钢奥氏体晶粒尺寸及拓扑分布的定量测估。证实了有关方法在材料科学领域中的可行性，并指出应用时应注意的问题     

苯胺类化合物对肝细胞毒性的定量结构-活性关系研究

以大鼠游离肝细胞半数中毒浓度（ＴＣ５０）和细胞逸出酶（ＳＤＨ和ＬＤＨ）为观察指标,研究了２５种苯胺类化合物的肝细胞毒性,并利用这些毒性效应数据为因变量,以这些化合物的１０种拓扑学指数为自变量,利用多元逐步回归统计分析方法进行了定量结构－活性关系（ＱＳＡＲ）的深入探讨。结果表明,化合物的结构不同则毒性不同,３个ＱＳＡＲ方程中影响毒性的主要结构参数有分子连接性指数０ｘｖ、１ｘｖ,２ｘｖ、３ｘｖｃ和分子负熵Ｉ。实验得出的３个ＱＳＡＲ方程能够较好地预测苯胺类化合物的毒性。     

方剂图论和拓扑学:方剂结构的化学图论和分子拓扑学原理及其研究方法(续)

<正>推论23:在经典方剂学中,方剂的一个重要特征就是可以基于基本方随证加减变化而形成经方的类方和极其多样化的加减方,因此,在许多情况下需要对这些方剂结构进行比较。以上已经提出了几种可用于这些方剂结构比较研究的化学图论和分子拓扑学方法,这里我们讨论利用分子量子拓扑理论的分子结构突变理论(molecular structure catastrophe theory)进行方剂结构比较研究的假设和思路。突变理论是研究不连续现象的一个新的数学理论,是微分拓扑学(differential topology)和结构或系统分叉理论(bifurcation theory)及奇异性理论(singularity theory)的一个发展,而将突变     

酵母基因组尺度遗传相互作用网络的拓扑性质

目的分析酵母遗传相互作用的基因组尺度的总体性质。方法用网络的图论方法,计算酵母遗传相互作用网络的拓扑性质。结果酵母全基因组的遗传相互作用中,基因的相互作用个数服从幂律分布,幂指数接近3。平均相互作用的基因为87,约2/3的基因只需通过1个基因就有遗传相互作用,约1/3只需通过2个基因就有遗传相互作用。遗传相互作用网络的平均聚集系数是0.047。结论酵母的基因通常具有多种而不是单一的功能,而且基因之间遗传相互作用高度密集。     

新发帕金森病伴焦虑的脑网络拓扑属性分析研究

目的观察新发帕金森病(PD)伴焦虑与不伴焦虑患者与健康人静息态脑网络拓扑属性的差异。方法招募临床诊断的26例新发PD患者,伴焦虑的12例为aPD组,不伴焦虑的14例为naPD组,同期选20例年龄匹配的健康对照者为NC组,进行静息态功能MRI扫描,计算脑节点度、集群系数、局部效率、全局效率等网络拓扑属性4项指标,采用单因素方差分析及验后分析各组拓扑属性差异。结果 aPD组患者额叶内侧皮质/扣带回前部集群系数、节点度、局部效率、全局效率均显著低于naPD组,而颞叶内侧(海马与杏仁核)的节点度与全局效率均显著高于naPD组(P0.05);与NC组比较,aPD组和naPD组患者均表现为感觉运动皮质、枕叶皮质脑网络拓扑属性指标下降,默认网络、中脑区域(不包含黑质)脑网络拓扑属性增高(P0.05)。结论前扣带回/额叶内侧、颞叶内侧(海马与杏仁核)脑网络拓扑属性改变,可能参与新发PD患者伴焦虑的脑网络机制。     

拓扑异构酶在卵巢癌多药耐药中的作用

DNA拓扑学（更高层的空间结构）主要分为打结（Knotting）与解结；连环（Catenang）与解连环；超螺旋与松弛等几种类型。能催化DNA拓扑异构体互变的一类酶称为拓扑异构酶。拓扑异构酶是生物体内广泛存在的一类必需核酶，生物学作用主要以两种方式体现：一是直接参与那些需打断并重新连接DNA分子复制、转录、重组。