商品朱砂质量分析

朱砂为硫化物类矿物辰砂族辰砂的天然矿石,其商品按性状分为镜面砂、豆瓣砂、朱宝砂三种。其中朱宝砂又名洋尖砂,商品可见正洋尖砂和附洋尖砂两种。朱砂虽以镜面砂为优,但     

静脉药物配置中心临床用药批次的程序化运行模式

目的 设计一套优化静脉药物配置中心用药批次的工作流程,提高工作效率.方法 对临床医嘱特点进行总体分析,设计输液批次方案.结果 采用程序自动分批、前台有条件调整的批次决策方案,科学合理地分配不同时段的工作量.结论 药物批次程序化设计优化了静脉药物配置中心的工作流程,提高了工作效率.     

静脉用药调配中心批次药品调剂模式的应用

目的探索符合静脉用药调配中心(PIVAS)工作要求的药品调剂模式。方法对比传统药品调剂模式与批次药品调剂模式在排药差错率、排药秩序、报损率、工作质量、耗材成本等方面的差别。结果批次药品调剂模式在降低排药差错率、规范排药秩序、降低报损率、提高工作质量、降低耗材成本等方面,显示出明显的优越性。结论批次药品调剂模式优势显著,适用于任何规模的PIVAS,是值得推广的PIVAS新型药品调剂模式。     

大批次采血操作的标准化及质量控制方法

目的：提高大批次采血检验的正确率。方法：采血前对护理人员进行血液标本采集标准化操作及质量控制的培训。保证试管、检验单、体检表编号一致。多向检验科人员了解标本采集合格情况,共同探讨在抽取标本中出现的影响因素,按检验要求规范操作,保证检验结果的准确性与可靠性。结果：50000例体检者检验标本无溶血,检验正确率达98％。结论：通过多年的工作实践,探索总结出一套适合基层医院大批次采血的操作方法,操作的标准化及质量控制方法。     

RP-HPLC测定丹芎方中丹参素、阿魏酸、隐丹参酮和丹参酮ⅡA的含量

目的:建立丹芎方(丹参,川芎)中多种有效成分同时定量的RP-HPLC方法.方法:应用高效液相色谱法测定丹芎方中有效成分丹参素、阿魏酸、隐丹参酮和丹参酮ⅡA的浓度.采用Agilent ZORBAX SB-C18(5 μm,150 mm×4.6 mm)色谱柱,以甲醇-0.5%(v/v)冰醋酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为1 mL/min,柱温为室温.丹参素、阿魏酸、隐丹参酮和丹参酮ⅡA的检测波长分别为281,320,254和254 nm.结果:丹参素、阿魏酸、隐丹参酮和丹参酮ⅡA在线性范围内回归方程的相关系数均大于0.999 92,线性关系良好,4种组分检测精密度RSD<5%.加样回收率为98.1%～104.05%.结论:通过对不同批次及同一批次不同时间的样品的含量进行测定,说明本方法切实可行,稳定可靠,且重现性好,可作为丹芎制剂的质量控制标准.     

药品批次信息化管理实践与分析

根据成本核算的要求,药品流通须遵循先进先出的原则,同时报表中不允许出现调价金额,现有药品管理系统不能完成上述要求,导致报表不符合成本核算的规范。为了实现这一目的,在药品信息系统中对药品实行批次管理,由收益报表向成本报表转变。针对药品的物资和医疗双重特性,结合医院的实际情况对原有医院HIS系统中的药品信息管理系统进行全面改造,完成从药库-药房-病人的药品完全批次管理,从药品管理与使用上减少医患纠纷,使药品管理更加科学、标准、规范,为医院管理提供更科学的决策依据。该文着重介绍药品在药库、药房按批次管理的流程及程序实现,关注药品库存台帐中批次的生成与消耗。重点在于管理的科学性,操作的方便性以及数字的准确性。同时也对实现的过程中遇到的一些问题进行了讨论与分析。     

一种高通量自动化血浆miRNA文库构建方法及其跨批次性能评估

 目的 建立一种适用于低起始量血浆样本的高通量(96样本/批次)、自动化miRNA文库构建方法,并系统评估该方法的可靠性与跨批次一致性。方法 基于PerkinElmer公司的NEXTFLEX^? small RNA-seq试剂盒和Sciclone^? NGSx液体工作站,建立自动化miRNA文库构建方法。制备3类血浆参考物质(分别来自健康男性、健康女性和糖尿病患者)模拟临床血浆样本,并使用自动化建库方法进行4个批次文库构建实验。从miRNA检出种类、绝对定量、不同样本间相对定量及差异表达分析等层面评估方法性能及跨批次一致性。结果 miRNA检出种类一致性：批次内和批次间并交比(Jaccard index)分别为0.61和0.62;miRNA表达水平绝对定量一致性：批次内和批次间Pearson相关系数平均值均为0.96;两个不同样本间相对定量水平在不同批次间的相关系数平均值为0.74,且超过60%的差异表达miRNA可在多个批次中检出。结论 本研究建立了一种高通量自动化血浆miRNA文库构建方法,具有良好的批次内性能和跨批次一致性,可用于大型队列血浆miRNA文库构建实验。     

统计方法在钙镁磷肥原料采样分析中的应用

采用统计方法 ,针对原料磷矿个体差异 ,解决磷矿采样的代表性。根据原料质量的波动 ,对确定的采样分析频率 ,估算其平均值与实际值的差值 ,并为严格按照配方生产 ,计算折标消耗提供可靠的计算依据     

夏天无高效液相色谱指纹图谱研究

目的 研究夏天无药材的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,为科学评价及有效控制其质量提供实践方法和参考数据.方法 采用Hypemil BDSC18柱,(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-水(30:70,每100 ml中加入pH6.0醋酸/醋酸铵缓冲液3 ml)梯度洗脱,流速1.0 min·min-1;在281 nm波长下检测,测定10批次同一产地夏天无药材,并运用计算机辅助相似性评价系统计算图谱之间的相似度.结果 10批夏天无药材指纹图谱之间的相似度很高.结论 该方法重现性好,具有一定的专属性,可作为夏天无药材鉴别的依据.     

基于HPLC指纹图谱的茵栀黄注射液质量一致性和稳定性研究

目的 建立茵栀黄注射液HPLC指纹图谱,以考察其一致性和稳定性,提高其质量控制水平.方法 采用高效液相色谱法,针对23批(包括不同厂家、不同批号、不同加速条件)茵栀黄注射液建立HPLC指纹图谱;利用相似度评价软件对指纹图谱进行相似度分析,并以相似度、共有峰相对峰面积为指标,进行样品聚类分析.结果 不同厂家的样品各自聚为一类,表明茵栀黄注射液各批次间产品质量具有稳定性;各厂家产品逐次聚为一类,表明各厂家产品具有差异性和相对一致性;同一批次不同稳定性加速试验样品与正常批次差异明显,表明指纹图谱检测具有灵敏性.结论 建立的HPLC指纹图谱可用于茵栀黄注射液质量控制,对保证产品质量的一致性和稳定性具有重要价值.