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为比较扬子鳄受精子卵及未受精卵卵壳,用扫描电镜观察其超微结构,结果表明:其卵壳由外致密层、蜂窝层、乳突层、外壳膜和内壳膜5层组成,并就经孵化的孵壳外致层表面出现的腐蚀坑和裂纹产生的原因及生理意义进行了讨论。 相似文献
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扬子鳄胚胎中肾发生及退化 总被引:2,自引:1,他引:2
目的:在11个不同发育时期扬子鳄胚胎中观察中肾的发生及退化过程。方法:采用电镜、细胞化学及免疫组织化学方法。结果:孵育第6期在中肾管前端附近出现一些中肾小泡。第8期形成“S”形中肾小管。第13—17期鳄胚体前部部分中肾小管盲端内陷,形成原始的肾小囊和肾血管球,中肾小管显著伸长并迂回曲折。第20一22期,体前后部中肾组织均已形成完整的肾单位。中肾小管颈段由纤毛柱状上皮细胞组成,近球小管上皮细胞含丰富的PAS阳性物质并呈表皮生长因子(EGF)、转化生长因子(TGFβ1)和生长抑素(SS)免疫阳性反应。第24—28期,体前部至后部的中肾组织依次退化。结论:(1)扬子鳄中肾除重吸收作用外还具有内分泌功能;(2)中肾退化时,细胞凋亡依次表现为核固缩,出现大量凋亡小体,线粒体数目剧增并膨胀,线粒体等细胞器自溶及核消失;(3)中肾退化可能与小管细胞中TGFβ1及SS大量表达有关。 相似文献
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扬子鳄胚胎视网膜发育的免疫组化研究 总被引:3,自引:1,他引:3
目的:检测6种激素在孵育第8天至孵出时扬子鳄胚胎视网膜的表达及变化。方法:免疫组织化学方法。结果:(1)生长抑素(SS)在孵育第8~30天有表达,第12天数量最多,30天以后消失;(2)5-羟色胺(5-HT)从孵育第24天开始表达,第30~40天数量最多,孵出时数量减少;(3)转化生长因子β_1(TGFβ_1)从孵育第40天开始表达,孵出时增多;(4)神经丝蛋白(NFP)阳性细胞和纤维在所检测的各个发育阶段均有表达,P53和P物质在各期胚胎视网膜均未检出阳性细胞。结论:视网膜的发育是个渐进的过程,不同激素在扬子鳄胚胎视网膜中的表达规律不同。 相似文献
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目的 探讨脑源性神经营养因子(BDNF)和神经营养因子3(NT-3)在扬子鳄大脑胚后发育中的时序表达。方法 用免疫组织化学染色和
Western blotting法观察BDNF和NT-3在0岁、1岁和2岁的扬子鳄大脑皮质中的定位和含量变化。结果 免疫组织化学显示,0岁扬子鳄大脑皮质
区内4层均可见BDNF阳性细胞,随着年龄增加,BDNF阳性细胞数量逐渐增多,到2岁时BDNF阳性细胞胞体增大,突起增多,主要集中在细胞层和
外网状层移行区。这与Western blotting检测结果一致。0岁扬子鳄大脑皮质区内可见NT-3阳性细胞,主要集中在细胞层和外网状层。到1岁时,
NT-3阳性细胞逐渐增多,在外网状层可见大量密集的阳性细胞。2岁时,外侧的分子层中NT-3阳性细胞增多,且细胞突起随着年龄增加而出现
增多。这一结果与Western blotting检测一致。结论 BDNF和NT-3参与了扬子鳄胚后2年内大脑皮质区神经细胞的生长发育。 相似文献
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目的:了解扬子鳄肺内降钙素基因相关肽(CGRP)免疫反应物质的存在和分布规律,更进一步探索扬子鳄肺呼吸的调节机能的形成和衍化规律.方法:应用ABC免疫组化方法,对5条扬子幼鳄肺内CGRP免疫反应纤维和细胞进行了观察.结果:CGRP免疫反应纤维在扬子鳄肺内分布广泛,血管壁及其周围阳性纤维较多,肺囊壁和间质内亦有阳性纤维存在,间质中还能见到阳性反应细胞存在.结论:CGRP神经肽类物质在肺内的发现,表明扬子鳄肺内存在肽能神经调节因子,对其进一步研究有助于肺呼吸肽能调节机制的阐明. 相似文献
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扬子鳄肌肉组织蛋白水解液的药效学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察扬子鳄肌肉组织蛋白水解液的抗应激作用及对细胞免疫功能的影响。方法:观察抗应激作用采用缺氧和疲劳等方法,观察对细胞免疫功能的影响采用环磷酰胺诱导免疫功能低下小鼠迟发型超敏反应法。结果:扬子鳄肌肉组织蛋白水解液可延长小鼠负重游泳时间以及延长亚硝酸钠和氰化钾中毒性缺氧小鼠的存活时间,同时可使小鼠降低的耳片肿胀度和胸腺指数升高。结论:扬子鳄肌肉组织蛋白水解液有明显的抗应激作用,同时对小鼠实验性细 相似文献
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5—羟色胺能神经在扬子鳄食管的配布 总被引:1,自引:0,他引:1
用ABC法显示扬子鳄食管壁的5-羟色胺能神经。在肌内丛和粘膜下丛内见有5-HT能神细胞,粗,细不等的膨体纤维在肌内交织成网。粘膜下层内散在的5-HT能神经细胞和膨体细胞围绕血管和伸向上皮之间。 相似文献
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消化管神经丛的分布及其生理活动的研究甚多,但对低等脊椎动物的研究报道较少.扬子鳄是我国特有的世界珍稀动物,本文用Karnovsky-Roots乙酰胆碱酯酸(AChE)组化法研究扬子鳄消化管粘膜下神经丛的分布,为肠神经丛的比较解剖学研究提供一些形态学资料.1 材料和方法 扬子鳄2条(雌雄各1),2%戊巴比妥钠10~15ml腔内注射麻醉,打开胸腹腔,从左心室灌注生理盐水,继而灌流4%多聚甲醛固定,取食管下段、胃体、十二指肠、空肠、回肠和大肠,置4%多聚甲醛固定6h,继入合20%蔗糖的0.1mol·L~(-1)PB液中,4℃过夜.制备厚25μm的冷冻切片.以亚铁氰化铜法显示AChE,孵育液内加四异丙基焦磷酰胺(iso-OMPA)非特异性胆碱酯酶抑制剂和免去底物为对照. 相似文献