中药材GAP基地项目管理关键路线法技术应用研究

近几年来,国内不少医药企业纷纷建立各自主要药材的GAP基地.随着GAP基地建设的向前推进,如何实行项目有效管理是GAP基地建设面临的问题.     

公立医院扩张:贵族路线还是平民路线?

是竞相奢华气势夺人,还是低姿态贴近民生?公立医院最大的"卖相"应该是"实在"。 2 003年4月,北京金朗大酒店整体拍卖,最终被神秘的88号以3.36亿元的巨资拍走。而神秘的88号买主,正是与金朗隔路相     

捻转补泻法与经脉循行方向的关系

本文对教科书中捻转补泻法左转为补法,右转为泻法提出疑义;认为单纯的左转或右转不存在补泻,须与经脉循行方向结合方能产生补泻作用.     

应对的研究路线、评定和统计问题

应对是心理卫生研究领域的热门课题之一.应对研究涉及到研究路线、评定方法和统计技术等基本理论和技术问题.本文回顾这些问题并进行分析,以期对未来的应对研究提供一些帮助.     

中药口服固体制剂制造分类系统(Ⅰ):工艺路线分类北大核心CSCD

中药口服固体制剂(oral solid dosage, OSD)是已上市中成药和中药新药开发的主体,工艺路线设计是中药口服固体制剂研发的根基。该文依据现行版《中国药典》收载的1 308例中药OSD的处方和制法信息,归纳了中药现代剂型(片剂、颗粒剂和胶囊剂)和传统剂型(丸剂和散剂)的工艺路线模式,构建了以工艺路线分类为基础的制造分类系统(manufacturing classification system, MCS),从工艺角度反映了中药复方制剂物质基础传递模式。基于MCS对处方药味、药用辅料、前处理工艺中提取溶剂、粉碎药味、浓缩和精制的方式,制粒以及干燥的工艺特征进行了统计分析。研究结果表明,各剂型可依据不同的饮片处理方式和制剂成型原料实现工艺路线划分,中药复方OSD提取精制工艺具有“尊重传统用药经验”特点。中药OSD成型工艺原料均包括全浸膏、半浸膏和全粉3种形式,传统剂型的成型原料主要为饮片细粉,片剂与胶囊剂的成型原料主要为半浸膏(占比分别为64.8%和56.3%),颗粒剂成型原料主要为全浸膏(占比77.8%)。与片剂和胶囊相比,存在溶化性要求的中药颗粒剂具有水提工艺占比大、精制工艺占比高(34.7%)、且半浸膏颗粒中粉碎药味占比低的特点。在中药现代剂型中,挥发油存在4种加入方式。此外,一些新技术和新工艺已运用于中药OSD浓缩、滤过和制粒等工序,药用辅料的应用呈多元化趋势。该文研究结果预期为中药OSD工艺路线设计、工艺二次开发或变更提供参考。     

冲脉探析

冲脉为奇经八脉之一,是中医理论的重要组成部分。首先对冲脉的起源、循行路线及其生理病理作了比较全面论述的是《内经》。但有关条文在原书中出现较零散,而且《内经》本非一人所作,且历代传抄差异较大,故对冲脉的认识也难以单独据此为凭。后世送者对此论述很多,然而均较简洁,医家看法也不一。故关于冲脉的起源。循行路线、生理功能及其主病,迄今没有出现统一清晰的答案。笔者通过对《内经》原文的理解,参阅历代医著有关论述,对有关冲脉的这些问题进行了思考,现汇而篇,以望同道指正。1;冲脉的起源与循行路线1．1冲脉的起源冲脉…     

化学制药工艺学的教学改革

概括介绍了国外学关于化学制药工艺学教学必须与企业开发研制新药密切结合的理念；总结了笔近年来对制药工艺课堂教学的改革内容，重点强化化学合成药物工艺路线的设计方法、与工艺研究有关的新技术新方法的应用、安全生产和环境保护等章节的课堂教学。本课程的进一步改革设想是加强现代合成化学新技术和新的分离纯化技术在制药工艺中的应用以及绿色化学方面的教学。     

2,3,5,6-四氟苄醇和4-甲基-2,3,5,6-四氟苄醇合成路线图解

2,3 ,5 ,6-四氟苄醇 (1 )和 4-甲基 -2 ,3 ,5 ,6-四氟苄醇 (2 )分别是拟除虫菊酯类新型杀虫剂四氟菊酯(transfluthrin)和七氟菊酯 (tefluthrin)的主要中间体 [1 ,2 ] ,其合成方法归纳如下。,5 ,6-四氟苄醇 (1 )的合成 (图 1 )图 1　 1的合成路线1 .1　 2 ,3 ,5 ,6-四氟对苯二甲腈 (3 )经水解 [3]、脱羧[4 ] 得到 2 ,3 ,5 ,6-四氟苯甲酸 (4 ) ,4在无水乙醚中以氢化铝锂还原即得 1 ,收率 46.7% [5]。 4也可经酯化或酰卤化后再以 Na BH4 还原得到 1。此法开发较早 ,除 4的还原收率较低外 ,其它各步收率都在85 %以上。1 .2　 3以 5 % Pd-C催化…     

西酞普兰合成路线图解

西酞普兰 ( citalopram,1 ) [1] ,化学名为 1 - [3- (二甲氨基 )丙基 ]- 1 - ( 4 -氟苯基 ) - 1 ,3-二氢异苯并呋喃 -5 -腈 ,系一种高效的选择性 5 -羟色胺再吸收抑制剂 ,为第二代抗抑郁药。本品由 Lundbeck公司研制 ,于1 998年 1 2月在美国上市 ,商品名为 Celexa。主要有以下几种合成路线。A:以 1 -氧代 - 1 ,3-二氢异苯并呋喃 - 5 -甲酸 ( 2 )为原料 ,酰氯化后与 2 -氨基 - 2 -甲基 - 1 -丙醇缩合后环合得 3,3与 4-氟苯基溴化镁进行格氏反应 ,不经分离纯化即与 3,3-二甲基氨基丙基氯化镁再次进行格氏反应得 4,4在甲磺酰氯存在下经环合、…     

3-氨基-2-羟基-4-苯基丁酸合成路线图解

3-氨基 - 2 -羟基 - 4-苯基丁酸 ( 3- amino- 2 - hydrox-y- 4- phenylbutyric acid,AHPA,1 )是一种重要的非天然氨基酸 ,具有多种潜在的生物活性 ,亦是合成免疫增强剂 bestatin[1]和强效抗 HIV蛋白酶活性化合物 kynostatins[2 ] (如 KNI- 2 72、KNI- 2 2 7、KNI- 5 77等 )以及某些肾素抑制剂 [3 ]的关键中间体。本文对其合成工艺路线作出简要评述 ,现归纳如下。1　苯丙氨酸法A[4] :苯丙氨酸 ( 2 )与苄氧羰酰氯 ( Z- Cl)反应生成 3,再与 3,5 -二甲基吡唑 ( DMP)缩合得 4,经Li Al H4还原生成醛 5 ,与 Na HSO3 和 KCN生成氰醇 6,…