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以Maxwell-Bonnel图拟合式、对比态Antoine方程及Pitzer-Riedel关联式分别求算饱和蒸汽压P^0,并用RoultK值(K=P^0/P),计算窄留分K值。根据实测的中原、孤岛和克拉玛依石油馏分低压K值,考察上述三式,结果表明:对比态Antoine式预测精度是最好的,其温度预测绝对平均偏差为7.0℃,K值预测平均相对偏差为15.6%,其他两模型偏差均较大。 相似文献
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金属大环钴配合物与咪唑类化合物轴向配位热力学性质研究 总被引:5,自引:0,他引:5
采用水溶性的大环钴配合物,高氯酸二氯合5,7,7,12,14,14-六甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四-4,11-二烯钴(Ⅱ)模拟维生素B12,用光谱方法首次对咪唑类化合物与该配合物的轴向配位取代反应热力学性质进行了研究,探讨了咪唑类化合物的取代基对轴配位取代反应的影响,对实验数据进行了拟合处理,得到了轴配位取代反应过程的热力学平衡常数。首次提出了咪唑类化合物通过轴向配位取代反应可能在生物体内 相似文献
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对于任一可逆的化学反应 ,在一定条件下达到化学平衡状态 (chem istry equilibrium state)时 ,体系中各反应物和生成物的物质的量不再发生变化 ,其活度商为一定值。K0 ≡ ∏i (ai) νi≡∏i (ri Ci) νi (1)(1)式中 ,ai、ri、νi、Ci 分别为反应体系中各物质 i在平衡状态时的活度、活度系数、化学反应和计量系数 (反应物取负值 ,生成物取正值 ,下同 )和浓度。 K0 称为活度平衡系数(activity equilibrium constant)或标准平衡常数 (standardequilibrium constant)或热力学平衡常数 (thermodamicequilibrium constant)。 K0 是无量纲的量 (… 相似文献
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低氧大鼠脑、肺组织NO、NOS变化及其机理研究 总被引:17,自引:0,他引:17
探讨低氧时一氧化氮 (NO)、一氧化氮合酶 (NOS)变化及发生变化的机理。方法 :大鼠分为常氧对照组、间断低氧习服组和急性低氧组。分别测定脑、肺NO、NOS及NOS催化反应平衡常数 (Keq)。结果 :与常氧对照比较 ,低氧大鼠 (急性低氧组 ,低氧习服组 )脑、肺NO水平明显下降 (P <0 .0 1) ;急性低氧组NOS活力明显下降 (P <0 .0 1) ,而间断低氧习服组NOS活和下降不明显 (P >0 .0 5 )。急性低氧组与低氧习服组比较 ,前者NOS活力明显低于后者 (P <0 .0 1)。低氧时NOS催化反应平衡常数出现左移。结论 :低氧时NO水平及NOS活力下降 ,经低氧习服后 ,NO水平及NOS活力可明显改善 ;NOS催化反应平衡常数发生变化是NO水平及NOS活力下降的原因之一。 相似文献
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目的:研究苯丙醇与β-环糊精包合作用,探讨乙醇和硬脂酸镁对其包合作用的影响,为改进苯丙醇药物剂型提供理论基础.方法:紫外分光光度法测定苯丙醇/β-环糊精包合常数及乙醇、硬脂酸镁对其包合常数的影响;沉淀法制备包合物;1H NMR法验证包合物以及乙醇、硬脂酸镁对包合的影响.结果:中性条件下,苯丙醇/β-环糊精的包合常数为1 772 M-1(251 nm),加入微量乙醇或硬脂酸镁后,其包合常数分别降为791 M-1,1 225 M-1(251 nm);增加乙醇和硬脂酸镁浓度后,包合常数又分别降为377 M-1、774 M-1(251 nm);1H NMR图谱显示苯丙醇与β-环糊精形成了1∶1二元包合物,乙醇、硬脂酸镁分别与苯丙醇/β-环糊精形成了三元包合物.结论:β-环糊精技术可改进苯丙醇药物的剂型;乙醇和硬脂酸镁可降低β-环糊精对苯丙醇的包合作用,故制备包合物时不宜用乙醇助溶或添加硬脂酸镁. 相似文献
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模拟维生素B12,合成了水溶性的高氯酸二氯合5,7,7,12,14,14-六甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四-4,11-二烯钴配合物,用先进的Union Giken RA-401停流分光光度计首次对甲硝唑等四种咪唑类化合物与该配合物的轴向配位快速反应动力学性质进行了研究,探讨了它们的反应机理,对实验数据进行了拟合处理,得到预平衡步的平衡常数K和速控步的速率常数k,并算出了预平衡步的ΔτHm^φ 相似文献
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采用高氯酸双氯(5,7,7,12,14,14-六四基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷)钴(Ⅲ),模拟维生素B12的性质,用光谱的方法研究了它与五种氨基酸轴向配位取代反应的热力学性质,探讨了氨基酸类物质的空间位阻对轴向配位取代反应的影响,对实验数据进行了拟合处理,得到了轴配取代反应的热力学平衡常数,并利用温度系数法测定了反应体系的热力学函数△rHm^0和△rSm^0。在实验的基础上首次提出了维生素 相似文献