Harris苏木精配制改良法

在长期的临床工作中,发现Harris苏木精配制存在诸多弊端,并改良了Harris苏木精液染色,染色效果理想,可明显提高切片质量。     

渡边Azan特殊染色方法及其应用

渡边Azan特殊染色方法是一种用苯胺蓝显示胶原纤维的特异性组织化学染色方法,该法通过使用媒染剂,提高了甲醛固定标本的染色效果,本文对渡边Azan染色方法及其应用作简要介绍。     

高铁二胺组织化学技术在消化道粘蛋白染色中应用方法的研究

传统的高铁二胺或高铁二胺/阿尔辛兰pH2.5组织化学技术(反应温度20℃)不能充分显示出硫酸粘蛋白,在某些情况下有可能造成假阴性。本法提高反应温度至28℃后能明显地提高硫酸粘蛋白的检出率,且无假阳性。此外,选用较高浓度的FeCl_3作为媒染剂,能够分地与双胺试剂形成阳离子发色团,亦有助于染色效果。     

媒染剂对抗酸染色作用探讨

由于艾滋病、吸毒、免疫抑制剂的应用等原因,使结核病的发病率又有上升趋势,抗酸染色法是结核杆菌在形态学观察中极为重要的染色方法,也是病理科日常工作中最常用的一种特殊染色方法,抗酸染色方法较多,经典的Ziehl—Neelsen和Wade改良的Fite染色法均以5％石炭酸为媒染剂,但这两种方法对陈旧病变中的结核杆菌着色力弱,阳性检出率低,且有染料沉淀造成污染,使染色结果不易判断。两年来我们使用增加媒染剂浓度进行抗酸染色取得明显效果,其阳性检出率高,抗酸杆菌清晰易观察,方法简便、快速、敏感,现介绍如下。     

苏木素染液中媒染剂用量的探讨

苏木素(Haematoxylin)是一种天然染料,是组织、病理实验室中最常用的染色剂,主要用于细胞核染色。但其本身没有染色能力,必须经氧化成熟变为氧化苏木素 (Haematein),并需在媒染剂的作用下,才能具有染色能力。因此媒染剂的选择和应用,是决定苏木素染色能力及其性质的关键因素之一。本文旨在探讨苏木素染液中媒染剂的用量。     

细菌荚膜染色的创新

目的建立一种新的细菌荚膜染色方法，以改良荚膜染色的效果。方法用肺炎链球茵、葡萄球菌培养物小白鼠腹腔注射，产气荚膜杆菌培养物采用小白鼠尾静脉注射，并腹腔注射荚膜保护液，最后取腹腔液涂片。用5g／dl石碳酸复红、特殊媒染剂、1．48g／dl美蓝酒精饱和溶液染色。结果茵体呈紫红色，荚膜呈浅蓝色，背景无色，无假荚膜。结论此法具有操作简单且成功率高，荚膜厚、大，易分辨，染色稳定的特点，是一种理想的荚膜染色方法。     

苏木色素染液传统组方的比较分析

苏木色素是组织病理学技术中常用的细胞核染色色素,文献中记载的8种呈深紫红色的苏木色素染液传统组方以100 ml溶液量计按原比例进行换算可见组分剂量差异很大(不计入酸剂)。     

细菌鞭毛镀银染色法的创新

目的 发明一种新的细菌鞭毛镀银染色方法。方法 染色媒染剂由A、B2种溶液组成，A液是酸化的FeCl3溶液，B液是含有甲醛的丹宁酸溶液，A、B液混合后，微加热，染涂片50s，洗净涂片后镀银染色。共有19属34种228株细菌，每株菌都进行固体培养和液体培养进行鞭毛染色，并采用West氏评分法对鞭毛染色质量进行评价。结果 鞭毛形态及其在菌体的位置极易观察。228株细菌获得良好的鞭毛染色质量，血琼脂平板培养平均每株菌获得4．7分，肉汤培养获得4．6分。与一些肠杆菌株不同，100株非发酵菌血琼脂平板培养鞭毛染色均获得5分，而99株肠杆菌肉汤培养鞭毛染色获得4分以上。一些弧菌科细菌鞭毛位置分布因这2种培养方法的不同而有差异。并发现1株非O1群霍乱弧菌有单侧毛和亚极端毛。结论 这种鞭毛染色方法操作简单、快速，试剂稳定，重复性好。由于可靠性好，可以作为常规方法。非发酵菌适合于固体培养进行鞭毛染色获得最佳效果，液体培养对于一些肠杆菌鞭毛染色更为适合。     

苏木素染液中媒染剂用量的探讨

苏木素(Haematoxylin)是一种天然染料,是组织、病理实验室中最常用的染色剂,主要用于细胞核染色。但其本身没有染色能力,必须经氧化成熟变为氧化苏木素(Haematein),并需在媒染剂的作用下,才能具有染色能力。因此媒染剂的选择和应用,是决定苏木素染色能力及其性质的关键因素之一。在组织病理技术上最常用的媒染剂是盐类,通常为硫酸铬、硫酸铝和硫酸铁等,一般用硫酸盐的复盐或铝等。各种苏木素配方中多用硫酸铝钾或硫酸铝铵作媒染剂。各配方