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1.
目的探讨儿童流感应用帕拉米韦注射液治疗的临床疗效以及用药安全性。方法随机选定在2016年1月-2019年1月期间佛山市高明区人民医院儿科住院治疗并确诊流感A或B型患儿200例,通过随机数字法将其分为治疗组和对照组。治疗组100例用帕拉米韦注射液治疗,对照组100例用国产磷酸奥司他韦颗粒治疗,评价两组患儿治疗前后症状评分、治疗效果、治疗指标以及不良反应发生情况。结果两组患儿治疗前流感样症状评分无统计学意义(P>0.05),两组患儿治疗后较治疗前流感样症状评分均下降,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后流感样症状评分略小于对照组,但是无统计学意义(P>0.05);治疗组治疗总有效率高于对照组,治疗组患儿发热症状缓解、全部症状缓解以及住院时间均小于对照组,存在统计学意义(P<0.05)。治疗组与对照组不良反应发生率较低,且无统计学意义(P>0.05)。结论帕拉米韦注射液可用于儿童流感治疗,不仅能够保证临床疗效,而且可加快症状缓解,同时存在较高用药安全性。  相似文献   
2.
3.
关于慢性肾病贫血行促红细胞生成素治疗要达到的转铁蛋白饱和度(%)和铁蛋白的最佳目标以及铁剂补充的方式和剂量,目前的报告存有不足之处。作者假设慢性肾病患者行促红细胞生成素治疗时所需铁剂补充与终末期肾病患者不同而进行研究。方法 回顾性分析作者所在单位诊治的慢性肾病血液透析前行促红细胞生成素治疗的31例患者的资料。  相似文献   
4.
目的探讨缺氧缺血性脑病(hypoxia-ischem ia encephalopathy,H IE)胎儿和H IE新生儿血清中促血小板生成素(Thrombopoietin,TPO)水平与脑损伤的关系,为脑瘫(cerebral palsy,CP)高危儿人群进行早期干预提供监测手段。方法收集23例H IE胎儿和34例H IE新生儿血清以及25例正常胎儿和30例正常新生儿血清,34例H IE新生儿包括11例轻度H IE,8例中度H IE和15例重度H IE。采用双抗体夹心ABC-ELISA法检测H IE胎儿组和轻、中、重H IE新生儿组血清中TPO的水平,并与正常胎儿组和正常新生儿组比较。结果H IE胎儿组和H IE新生儿组TPO分别高于正常胎儿组和正常新生儿组(分别P<0.01,P<0.01),重度H IE组TPO低于轻度H IE组(P<0.05)。结论血清TPO水平与H IE所致脑损伤严重程度有关。脐血TPO检测可为脑瘫高危儿人群进行早期干预提供监测手段。  相似文献   
5.
先天性甲状腺功能低下(CH,下称甲低)是一种常见的能引起小儿智力低下的内分泌代谢疾病。患儿出生时无特异性临床表现,出现较典型甲低症状时多已有不可逆的大脑损害,常造成终生残疾。90年代以来国外的一些研究表明,CH的发生与某些基因突变有关,如促甲状腺激素(TSH)、促甲状腺激素受体(TSHR)、甲状腺球蛋白(TG)、钠碘转运体(NIS)。  相似文献   
6.
目的:观察重组人类促红细胞生成素(rhu—EPO)防治早产儿贫血的疗效。方法:将60例早产儿随机分为对照组和观察组各30例,两组均于生后1周内口服铁剂6mg/kg/d,维生素C0.2g/d,维生素E25mg/d,观察组在此基础上加用rhu—EPO,每周600IU/kg,每周3次,皮下注射,共6周,两组均于必要时采取输血治疗。结果:治疗后观察组Ret较对照组明显升高P〈0.01。两组早产儿出生后Hb、Hct均逐渐下降,但观察组下降缓慢,治疗后两组有显著性差异(P〈0.01),血清铁水平在治疗期间观察组低于对照组(P〈0.01),治疗结束后S1值差异无显著性(P〉0.05)。治疗组输血率10%,对照组36.6%,明显减少。结论:rhu—EPO能有防治早产儿贫血,减少输血。  相似文献   
7.
8.
赵月仙 《护理研究》2006,20(3):620-621
[目的] 探讨3种促宫颈成熟方法用于妊娠晚期促官颈成熟的临床效果。[方法] 将符合条件的92倒孕妇随机分为3组:1组为低浓度缩官素组,用1U催产素加入5%葡萄糖液中静脉输注,每日1次,共3d;2组为蓖麻油鸡蛋餐组,用蓖麻油40mL加鸡蛋两个煎炒,每日1次,最多3d;3组为米索前列醇组,外阴消毒后置米索前列醇100μg于阴道后穹窿,每12h可重复给药1次,最多4次。观察3组宫颈成熟度厦引产效果。[结果]米索前列醇阴道给药促宫颈成熟率(95.0%)明显高于蓖麻油鸡蛋餐组(80.5%)、催产素组(70.0%)(P〈0.01或P〈0.05),引产成功率(92.5%)也明显高于其他两组(均为P〈0.05);蓖麻油鸡蛋餐促宫颈成熟效果与低浓度缩宫素问无差异显著,但其总产程明显低于后者(P〈0.05)。(结论]米索前列醇促宫颈成熟效果最佳,蓖麻油餐较缩宫素使用更为方便,副反应小,易接受。  相似文献   
9.
HPLC测定宫炎康颗粒中芍药苷的含量   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的建立宫炎康颗粒中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,检测波长230nm。结果通过方法学考察,芍药苷进样量在0.0998~0.9980μg与峰面积良好的线性关系,γ=0.9998,回收率99.95%(RSD=1.3%n=5)。结论本法可用于宫炎康颗粒的质量控制。  相似文献   
10.
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