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1.
已有实验表明高原缺氧除可引起妇女卵巢功能的改变外,同时还可引起血清白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-(TNF-α)含量增加。这两种因素均可引起骨吸收增强,从而导致骨质疏松症的发生。本实验采用放射免疫分析法和化学发光法测定高原去势大鼠血清IL-6、TNF-α和尿脱氧吡啶酚(DPD)含量。观察红景天对其影响作用。作者选用体重为(22~240)g健康雌性Wistar大白鼠75只,。随机的将其分为5组,每组15只。A组(假手术组),B组(切除双卵巢组),C组(切除双卵巢 尼尔雌醇组),D组(切除双卵巢 红景天混合饲料组),E组(切除双卵巢 红景天浸液组)。假手… 相似文献
2.
3.
目的:研究水杨醛-N′-(2-呋喃硫羰基)腙铜配合物(CSFC)在兔体内的药物动力学。方法:10只家兔静脉注射CSFC5mg·kg-1,用反相HPLC法测定血清药物浓度。结果:CSFC的血药浓度-时间曲线符合二室开放模型,主要药动学参数为:T12α=3.4±1.7min,T12β=65.5±14.6min,K12=0.1183±0.0669min-1,K21=0.0228±0.0065min-1,K10=0.1202±0.0407min-1,V0=0.305±0.184L·kg-1,CL=1.896±0.470L·kg-1·h-1,AUC=170.1±57.0mg·min-1·L-1。结论:CSFC在兔体内分布迅速而广泛,消除也较快。家兔静注5mg·kg-1,可维持抗结核杆菌有效血浓度6h。 相似文献
4.
5.
目的观察黄连解毒汤(HJD)对1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)所致帕金森病(PD)小鼠的防治作用。方法将45只C57BL小鼠随机分为3组:正常组、模型组和HJD组。模型组小鼠每天腹腔注射MPTP 30 mg/kg,连续5 d,制备PD模型;HJD组小鼠每天灌胃HJD 17.55 g/kg(生药量),连续15 d。应用爬杆、悬挂和游泳实验检测小鼠肢体运动功能;高效液相色谱-电化学法(HPLC-ECD)法检测小鼠脑纹状体多巴胺(DA)及其代谢产物二羟苯乙酸(DOPAC)和高香草酸(HVA)含量;分光光度法测定小鼠脑组织超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性及丙二醛(MDA)含量。结果 HJD对小鼠肢体运动功能的减退和脑神经组织的代谢异常有不同程度的调节和改善作用。结论 HJD对MPTP所致帕金森小鼠有一定的防治作用。 相似文献
6.
目的 探讨复方甘草酸苷片对溃疡性结肠炎患者高敏c反应蛋白(hsCRP)的影响及临床疗效.方法 入选轻中度溃疡性结肠炎患者106例,随机分为常规治疗组和复方甘草酸苷组.常规治疗组口服水杨酸偶氮磺胺吡啶(1g,qid.n=50);复方甘草酸苷组在常规口服水杨酸偶氮磺胺吡啶(1g,qid)基础上加用复方甘草酸苷片(2片,tid.n=56).4周为一疗程.观察治疗前后两组的临床疗效和hsCRP的变化.结果 复方甘草酸苷组的总有效率和完全缓解率高于常规治疗组(P<0.05).治疗4个月后,复方甘草酸苷组的血清hsCRP水平明显降于常规治疗组(P<0.05).结论 复方甘草酸苷片联合水杨酸偶氮磺胺吡啶治疗溃疡性结肠炎的临床疗效优于单用水杨酸偶氮磺胺吡啶,可能与降低患者的HsCRP水平有关. 相似文献
7.
8.
董同忠 《深圳中西医结合杂志》1997,7(2):28-29
硝苯吡啶又名硝苯地平、心痛定,为钙离子拮抗剂,常用于治疗高血压病、冠心病、慢性心力衰竭等疾病。随着药理研究不断深入,其临床应用范围不断扩大,本文就其临床新用综述如下。1治疗消化系统疾病1.1胆绞痛胆囊结石和炎症时胆道括约肌及平滑肌痉挛收缩,胆汁分泌增加和囊内压增高,囊壁受压易引起疼痛。化学、机械损伤或结石刺激,诱发炎症反应和刺激囊壁合成前列腺素(PGS),PGS抑制胆汁吸收和促进分泌等导致绞痛。PGS引起组织炎症和发热,提高机体对疼痛敏感性,亦为疼痛原因之一。消炎痛可抑制PGS合成;硝苯吡啶可迅速解除阻道… 相似文献
9.
4-甲氧基-2-巯基-N-氧化吡啶钠的抗肿瘤及免疫抑制作用 总被引:1,自引:0,他引:1
4-个甲氧基-2-巯基-N-氧化吡啶钠(4-甲氧基巯氧吡啶钠,SodiumMethoxypyridinethione,SMPT)在试管内0.01mg·L-1可抑制多种传代人癌细胞林,抑制细胞有丝分裂和损害细胞膜相结构,单用对动物移植性肿瘤无效,但明显增强氟脲嘧啶对小鼠S180的抑癌作用。使胸腺和脾脏重量明显减轻,抑制SRBC诱导的小鼠血清溶血素反应,抑制DNCB诱导的豚鼠皮肤迟发型超敏反应,抑制PHA诱导的大鼠3H-TdR参入的淋巴细胞转化。与2-巯基-N-氧化吡啶钠(巯氧吡啶钠,SodiumPyridinethione.SPT)比较,小鼠LD50(ip)增大,而试管内抑瘤的IC50相近。 相似文献
10.
小鼠ip 2-[对-(二甲氨基)苯乙烯]碘化甲基吡啶(DSPM),3h后sc异丙肾上腺素(Iso)20mg.kg^-1每日一次,共2d,发现DSPM 1,3mg.kg^-1能抑制Iso所致的心肌Se-GSH-PX活性降低和MDA生成,3mg.kg^-1能减轻SOD活性的降低,上述指标与心肌超微结构和血清CPK浓度的变化基本一致,提示DSPM可能通过抑制O2- 的产生及其脂质过氧化反应而发挥心肌保护作用。 相似文献