单态氧猝灭剂叠氮钠治疗角膜碱烧伤实验研究

为研究叠氮钠对角膜碱烧伤的治疗作用,在家兔的角膜碱烧伤模型中,用1 g/L NaN3及10 g/L NaN3+100g/L枸橼酸钠滴眼剂治疗.同时用硫代巴比妥酸(TBA)反应法检测过氧化脂质(LPO),用组织培养人角膜上皮细胞检测NaN3毒性,发现角膜烧伤后LPO逐渐减少.治疗组病情较轻,且NaN3毒性低,认为角膜碱烧伤后,用NaN3治疗有一定效果.     

微泵恒速灌注叠氮钠对大鼠学习记忆的影响

目的　利用线粒体细胞色素C氧化酶抑制剂叠氮钠,观察其对模型大鼠学习记忆能力的影响。方法　SD大鼠皮下埋植Alzet微泵,连续恒速给予叠氮钠共30天,给药1mg.kg-1.h-1 和2mg.kg-1.h-1两个剂量组。Morris水迷宫、避暗实验检测动物学习记忆能力,旷场分析检测空间探索能力及兴奋性,攀网实验检测肌力。结果　微泵恒速灌注叠氮钠导致模型大鼠水迷宫游出时间及距离延长、错误次数增加,避暗潜伏期缩短、错误次数增加,旷场分析中对外界的空间探索能力、适应性及兴奋性均降低,但肌力无明显异常。结论　线粒体细胞色素C氧化酶活性下降可以导致动物学习记忆能力下降,微泵恒速灌注叠氮钠大鼠可作为一种拟痴呆模型,应用于发病机理及药理学等方面的研究。     

叠氮钠对SH—SY5Y人神经母细胞瘤细胞线粒体跨膜电位 …

目的 观察线粒体呼吸链复合体ＩＶ（即细胞色素Ｃ氧化酶）抑制剂叠氮钠（ＮａＮ３）对人神经母细胞瘤细胞能量代身的影响,探讨线粒体缺陷在神经退行性疾病发病中的作用。方法 将叠氮钠与培养的人神经母细胞瘤细胞系ＳＨ－ＳＹ５Ｙ细胞共同孵育,用微测量法测定线粒体复合体ＩＶ活性,噻唑兰（ＭＴＴ）法测定细胞存活率,激光共聚焦显微镜和流式细胞仪检测线粒体跨膜电位变化。结果 １６￣６４ｍｍｏｌ／Ｌ叠氮钠与培养的ＳＨ－Ｓ     

叠氮钠对SH—SYT6人神经母细胞瘤细胞膜电位和胞内β—淀粉样蛋白表达的影响

目的：观察线粒体呼吸链复合体Ⅳ抑制剂叠氮钠对SH－SY5Y细胞的细胞膜电位及胞内β－淀粉样蛋白（Aβ）表达水平的影响，以探讨用叠氮钠建立模拟Alzheimer病（AD）脑中神经细胞能量代谢障碍的细胞模型的可能性。方法：不同浓度的叠氮钠损伤细胞后，用激光共聚焦显微镜观察细胞膜膜电位；用免疫细胞化学法检测细胞内β－淀粉样蛋白前体蛋白（APP）和Aβ的表达水平。结果：叠氮钠在浓度25－100mmol/L时，与细胞共孵育，可使细胞膜电位去极化程度明显增高，并引起胞内Aβ表达显著增高，但对胞内APP表达水平影响不明显。结论：叠氮钠致神经细胞损伤模型可能是模拟AD患者及脑中与线粒体复合体Ⅳ损伤相关的病理改变的较好模型。     

微波辐射法合成5-取代四唑衍生物

在微波辐射条件下，2-氰基吡啶、3-氰基吡啶或氰基吡嗪和叠氮钠在氯化锌催化下，以水为溶剂快速制得5-（2-吡啶基）-1H-四唑、5-（3-吡啶基）-1H-四唑或5-（2-吡嗪基）-1H-四唑，收率为84％～90％。     

超低分子肝素对原代培养大鼠大脑皮质神经元化学诱导损伤的保护作用

目的探讨超低分子肝素(ULMWH)对不同化学诱导损伤大脑皮质神经元的保护作用。方法谷氨酸、叠氮钠、KCl和咖啡因诱导损伤原代培养的大鼠大脑皮质神经元,观察神经元存活率、培养液中乳酸脱氢酶(LDH)漏出量及细胞内游离钙离子浓度([Ca2+]i)。结果ULMWH(0.01～1.0mg.L-1)预处理24h可显著提高谷氨酸损伤神经元的存活率,降低细胞LDH的漏出量和[Ca2+]i,高浓度(1.0mg.L-1)时对叠氮钠引起的神经元损伤也有一定的保护作用,但对咖啡因和KCl所致的神经元损伤无影响。结论ULMWH对谷氨酸和叠氮钠所致大鼠大脑皮质神经元损伤有一定的保护作用,可能与其抑制[Ca2+]i升高有关;但不能对抗KCl和咖啡因所致的皮质神经元损伤。     

叠氨钠对培养神经细胞微管结构和细胞存活率的影响

观察线粒体呼吸链复合体Ⅳ（即细胞色素Ｃ氧化酶）抑制剂叠氮钠（ＮａＮ３）对神经细胞微管结构和细胞存活率的影响，探讨线粒体缺陷在阿尔茨海默病发病中的作用。将叠氮钠与传代培养的人神经母细胞瘤细胞系ＳＨ－ＳＹ５Ｙ细胞共同孵育，用微测量法测定线粒体复合体Ⅳ活性，ＭＴＴ法测定细胞存活率，激共聚集显微镜和图像分析系统观察细胞微管结构。叠氮钠１６￣６４ｍｍｏｌ／Ｌ与培养的神经细胞共孵育１ｈ，剂量依赖性导致细胞线粒     

叠氮钠对氯离子选择电极的影响

我们在使用ＩＳＥ法测定血清钾、钠、氯离子浓度过程中发现叠氮钠对氯离子选择电极有较大的影响，现报告如下。１材料和方法１．１仪器ＤＳＩ－９０３钾钠氯离子选择电极分析仪（上海迅达医疗仪器公司生产）。１．２试剂１．２．１定标／冲洗液，钾离子浓度４．０ｍｍｏｌ...     

介绍一种保存促凝血活酶液的方法

血浆凝血酶原时间(PT)测定所需的兔脑粉试剂已有商品供应，使基层医疗单位均可开展此项试验。但目标本数量较少．每次配制的促凝血活酶液只做少量标本便弃掉。我们在促凝血活酶液中试加防腐剂(叠氮钠)，以延长保存时间．经我们临床应用1年，取得满意效果。