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1.
白术、枳实、玫瑰花挥发油-β-环糊精包合物的制备工艺研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的确定白术、枳实、玫瑰花挥发油-β-环糊精包合物的最佳包合工艺。方法采用正交试验法,对挥发油与β-环糊精的包合进行3因素3水平考察。结果挥发油与β-CD投料比为1:9,β-CD与加水量的比为9:100倍,包合时间为4h,包合率为85.3%。结论用此法得到的挥发油-β-环糊精包合物的包合率较高,包合物性质稳定,而且包合操作简单。 相似文献
2.
维胺酯-β-环糊精包合物的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
应用3因素8水平的均匀设计方法,优化出维胺酯-β-环糊精包合物最佳制备条件,所得包合物的包合率为99.3%,其表观稳定常数为1394M-1. 相似文献
3.
近年来 ,β 环糊精 (β CD)包合技术在中药制剂的生产中应用日益广泛 ,最常见的是对挥发性成分的包合 ,以提高其稳定性 ,例如 ,药材中的挥发油[1、2 ] 、冰片[3] 等挥发性药材。再就是对一些刺激性较强的药材进行包合 ,以减轻刺激 ,例如 ,蟾酥[3] 等。藿香Agastacherugosus (Fich etMey )O K Ze 在中药解表方剂中经常出现 ,其中含有挥发油类成分。本文以 β 环糊精为包合材料 ,采取饱和水溶液法对藿香中的挥发性成分进行包合 ,并采用正交试验法确定了最佳包合条件。现将试验方法及内容报道如下 :1 材料与仪器藿香挥发油 (自制 ) ,β 环… 相似文献
4.
采用正交设计法对硝酸甘油包合物中硝酸甘油与β-环糊精(β-CD)的比例、包合温度、搅拌时间、搅拌强度进行研究,筛选出最佳包合工艺。线衍射分析、薄层色谱等证明该包合物质量是可靠的。 相似文献
5.
盐酸氯胺酮-β-环糊精包合物的研究 总被引:4,自引:1,他引:3
采用正交设计法对饱和水溶液法制备盐酸氯胺酮-β-环糊精包合物的温度、时间及投料比进行选优,显微观察包合物形态,UV和X-射线衍射法测试包合物晶形变化,品尝包合物味觉效果,并测定其稳定性及溶出度。结果表明,按1:2主客克分子比,于25℃电动搅拌3h,制备包合物的包合率和收率较高,包合物已形成一种新物相,具有稳定性高,无苦味及缓释性能。 相似文献
6.
β-环糊精(β-CD)能与药物形成稳定的包合物。通过对薄荷β-环糊精包合物的研究发现,β-CD对薄荷具有一定的包合作用,且随温度的升高,包合物中薄荷的释放率增加。因此,在服用药品时,随口腔温湿度的变化而释放清凉的薄荷香味。实验表明,薄荷β-环糊精包合物具有一定的抗光解法、热稳定性和湿稳定性,其稳定性明显优于单纯薄荷。 相似文献
7.
为测定了香油—β—环糊精胶囊和丁香粉胶囊的体外溶出度,采用不同pH溶出介质(2.23~7.73)模拟胃肠道各段的pH条件,按中国药典转篮法,测定两种制剂在390min内的累积溶出量,并用HPLC法测定溶出液中丁香酚的含量。结果提示两种制剂的最大累积溶出量分别为82%和52%,T_(50)分别为42.13min和147.05min。说明丁香油—β—环糊精胶囊的体外溶出度明显好于丁香粉胶囊,更适合口服给药。 相似文献
8.
9.
10.
氢化可的松-羟丙基-β-环糊精包合物制备工艺的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:制备氢化可的松-羟丙基-β-环糊精包合物(HC-HP-β-CD),并初步考察其溶解性。方法:采用超声法制备HC-HP-β-CD,并利用正交实验设计筛选出包合物制备的最佳工艺,测定了包合物及HC的溶解度,比较了二者的紫外吸收光谱变化、X-射线衍射图谱、差示扫描量热图谱以及其在水中的溶解性。结果:通过比较包合物中药物浓度大小,确定包合最佳条件为HP-β-CD与HC比率为2:1,包合时药物浓度为3mg·mL~(-1),包合时间为20min。包合后HC的晶体衍射峰消失,差示扫描量热法测定结果显示形成一种新物相,使氢化可的松的溶解度增大了267倍,且常温下稳定性好。结论:HC与HP-β-CD形成新物相,明显提高了HC的水溶性,制成注射剂可避免通常普通制剂中的溶媒乙醇对机体的不良刺激。 相似文献