反相高效液相色谱法测定5—氨基水杨酸及其代谢物在人血浆 …

研究５－氨基水杨酸及其代谢物在人血浆及尿中的浓度。方法：反相高效液相色谱法为测定方法。结果：血浆测定两者线性范围为０．０８－８．００μｇ．ｍｌ＾－１，最低检出浓度均为０．０４μｇ．ｍｌ＾－１，两者平均回收率分别为８７．３％，９１．４８％，日内ＲＳＤ分别为６．０４％，５．５１％，日间ＲＳＤ分别为７．９８％，４．３％。     

环孢素A的临床应用

环孢素A(cyclosprine,CyA)是由11个氨基酸组成的环状多肽,是土壤中一种真菌的活性代谢物.1978年英国首次将CyA应用于临床肾移植,此后CyA又用于肝、心、肺、胰腺、骨髓等器官的移植,均取得令人满意的效果,明显提高病人的生存率.1984年环孢素A进入我国,形成了"环孢素A 硫唑嘌呤 激素"的三联免疫抑制方案,大大提高了移植存活率,同时也使移植术后急性排斥反应的发生率大幅下降.CyA作为一种强效免疫抑制剂[1],近年来人们对它的研究越来越多,发现它还可用来治疗自身免疫性疾病、血液病及抗寄生虫病等.现将CyA的临床应用情况做一综述如下.     

线宽增量法及其在生物材料发射光谱分析中的应用

作者利用交流电弧和光栅摄谱仪组装了能够绘制谱线轮廓曲线和准确测定谱线宽度的记录仪,用线宽增量法对生物材料(拟血清)中的主要成分Ca和微量元素Cu进行了测定。与黑度法相比,本实验结果的线性好,误差小,再现性有所提高。这些结果表明,用上述仪器装置和线宽增量法进行生物材料含量分析优于黑度法。     

对乙酰氨基酚：需紧急加强管理的药物

解热镇痛药对乙酰氨基酚（acetaminophen），商品名扑热息痛，首先发现于19世纪末，在被确认是非那西丁的活性代谢物后得到广泛应用。目前在美国，以商品名泰诺（酚麻美敏）为代表的这类止痛药物作为非处方药（0TC），几乎脱离了医学监督和处方管理。     

安氏Ⅱ类错(牙合)畸形对青春期面部骨轮廓发育的影响

目的:研究安氏II类错畸形对青春期面部骨轮廓发育的影响。方法:收集安氏II类错畸形的成人患者和青少年患者共362例。摄取头颅定位侧位片及头颅定位正位片。对面高、面宽等19项测量项目做比较分析及t检验。结果:①安氏II类青少年患者与正常青少年相比,下颌基骨长度、下颌长度较小,但无统计学差异。②安氏II类成年患者与正常成年人相比,下颌基骨长度、下颌长度有显著性差异。③安氏II类患者下颌骨在青春发育期有向前、向上旋转的趋势。结论:安氏II类错畸形患者经过青春期发育,使面部畸形程度更加严重。本研究得出安氏II类错畸形对青春期面部骨轮廓发育的影响,对正颌外科和正畸治疗具有参考意义。     

吗啡药理学作用和代谢产物

吗啡作用于中枢性Ｍｙ－１，Ｍｙ－２，Ｋａｐｐａ和Ｄｅｌｔａ阿片受体，不仅肝脏和肠代谢吗啡，也许脑和肾脏也代谢吗啡，吗啡的代谢产物中，６－葡萄糖酸吗啡具特殊重要意义，因为当它在血液中检测出具药理学作用浓度时，其镇痛作用较吗啡还要强，病人长期口服吗啡时，６－葡萄糖醛酸吗啡与吗啡的比例降低，其止痛作用也差，６－葡萄糖醛酸吗啡的副作用也比吗啡为多，患有肾功能衰竭和老年病人，由于肾脏排泄６－葡萄糖醛酸吗啡能     

肾功能检查包括哪些项目？

广义的肾功能检查包括的项目较多，但平常提到的肾功能检查主要包括： ①反映肾小球滤过功能的检查。内生肌酐清除率，血中含氮代谢物，尿酸测定，与肾小球有关的肾脏清除率测定。     

376 微生物代谢双氢醉椒素

为评价卡瓦胡椒的安全性及功效，研究其活性成分的代谢具有十分重要意义。本次对无根根霉菌代谢双氢醉椒素（1）的代谢物进行分离和结构确认。     

餐后代谢物综合征

医学上临床检查一般都是在空腹时采血标本进行测定，但最近对餐后数值的关注日益增多，特别是餐后血糖的上升、胰岛素动态变化等被用作糖尿病等管理的重要指标。餐后甘油三酪的上升及其分解产生的脂蛋白残粒（remnant．like particle，aLP）被认为是动脉硬化的危险因素。推测其发生可能与血栓、纤溶系统异常及血管内皮机能障碍等有关。最近认为与动脉硬化、痴呆有关的同型半胱氨酸的增加也是需要关注的问题，并统一将其概括为餐后代谢物综合征（poetprandlal metabolite syndrome）。     

FDA批准首个口服缓释片Invega治疗精神分裂症

FDA近日已批准精神分裂症治疗药Invega（帕潘立酮缓释片，paliperidone），该药是一种新型分子实体类药物，是利哌酮（抗精神失常药）的主要活性代谢物，每日口服一次。一项遍及23个国家、大约1665名患者参与的安慰剂控制临床实验表明，Invega不但可以显著改进精神分裂症的症状，而且可以改善个人及社会行为水平（PSP Scale），与安慰剂对照组相比较，使用Invega治疗的受试组疗效更佳。推荐剂量为每天3～12ng。Invega最常见的不良反应是坐立不安、锥体外系症状（运动失调）、心动过速以及嗜睡。Invega属于非典型性抗精神病药物，这种药物与安慰剂组相比，更容易导致患有伴痴呆精神病的老年患者死亡。