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1.
1 助眠交泰汤
组 成:白术20?g,茯神20?g,肉桂6?g,黄连6?g,夜交藤30?g,炒白芍20?g,夏枯草10?g,紫苏梗10?g,枳壳10?g,陈皮10?g,干姜6?g,麦芽30?g,大枣6枚.
功 效:健脾化湿,疏肝和胃,交通心肾.
主 治:不寐(脾虚肝郁证).
用 法:每日1剂,水煎,于每日17时及20时口服.
方 解:方中白术甘温,燥湿健脾,升脾气;茯神甘淡味平,淡渗利湿、宁心安神、降胃湿,使中焦得运,升降有序.白术与茯神同用,共为君药.炒白芍甘寒柔肝,枳壳甘温疏肝,夏枯草苦寒清肝,三药共用,使肝体得用,肝气得舒,肝郁得解;夜交藤养血安神;紫苏梗、陈皮理气和胃.上六味,共为臣药.干姜辛温暖脾,大枣甘温和中,麦芽疏肝理气,此三味共为佐药.肉桂辛温,温脾肾阳气,黄连苦寒,清心火,两药共用以交通心肾,同为使药.诸药合用共奏健脾化湿、疏肝和胃、交通心肾之功. 相似文献
2.
百乐眠胶囊治疗失眠症的临床研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的评价百乐眠胶囊治疗失眠症的疗效。方法对40例失眠症患者进行开放性治疗,用睡眠评定量表(SDRS)进行疗效评价。结果治疗后1周和2周,患者SDRS评分中位数均较治疗前明显降低(P<0.01),2周时降低更明显(P<0.01)。1周时有效率为20%,2周时有效率为85%(P<0.01)。SDRS评定结果显示各临床表现均较治疗前明显好转(P<0.01)。结论百乐眠胶囊是治疗失眠症安全有效的药物。 相似文献
3.
本文研究眼镜蛇入蛰前、蛰眠期及出蛰后血清 T_3,T_4和皮质醇水平与体内能量物质的含量变化关系,探讨其与蛰眠行为的关系。结果表明入蛰前眼镜蛇大量摄食储能过冬,由于血清激素水平降低,控制了体内组织器官的氧化代谢系统,使新陈代谢逐渐下降。蛰眠期血糖血脂明显下降,耗氧量显著减少,呈节能低代谢状态。此期血清激素水平已升高,但低温抑制了体内代谢。出蛰后血清激素水平明显升高且在春暖升温季节使眼镜蛇代谢率升高。 相似文献
4.
目的研究降低百合和首乌藤提取物中苯含量的最佳提取工艺,使苯含量不超过国家标准2μg/g,从而保证百乐眠胶囊使用时的安全性.方法分析影响提取物所得干膏中苯含量的各种因素,采用正交试验进行比较分析.结果通过实验得出最佳提取工艺:乙醇浓度4 0%,第1次5倍量提取时间为3 h,第2次3倍量提取时间为2 h.结论此法可以明显降低提取物中的苯含量. 相似文献
6.
7.
顶空气相色谱法检测百乐眠胶囊中树脂残留物 总被引:6,自引:2,他引:6
建立气相色谱法检测百乐眠胶囊中树脂残留物的方法.采用气相色谱法对百乐眠胶囊中苯、甲苯、二甲苯、正己烷、苯乙烯、1,4-二乙苯的残留量进行检测,气相色谱条件为:色谱柱HP-5,载气为高纯氮气,柱前压为10Psi,气化室温度200℃,柱温60℃(5min),以30℃*min-1的速率升至90℃(3.5min),再以30℃*min-1的速率升至140℃(4min),最后以30℃*min-1的速率升至190℃(3min),检测器为FID,温度为220℃.正己烷在1.815~29.060μg*ml-1,苯在0.0128~0.1966μg*ml-1内,甲苯在0.685~11.125μg*ml-1内,二甲苯在1.698~27.170μg*ml-1内,苯乙烯在1.695~27.125μg*ml-1内,1,4-二乙苯在1.699~27.140μg*ml-1内均有良好的线性关系,相关系数分别为0.9996、0.9991、0.9996、0.9998、0.9966、0.9980.本法简便、快速、准确度高,适于测定百乐眠胶囊中树脂残留物,可作为百乐眠胶囊的质量监控方法. 相似文献
8.
《现代中药研究与实践》2016,(6):68-71
目的研究观察百乐眠口服结合物理刺激治疗肝郁阴虚型不寐的有效性与安全性。方法2011年8月到2016年1月选择在朝阳区左家庄社区卫生服务中心诊治的肝郁阴虚型不寐患者96例,根据入院顺序分为实验组与对照组各48例,对照组给予综合物理刺激治疗,在此基础上实验组给予百乐眠胶囊治疗。结果治疗后实验组的有效率明显高于对照组(P0.05)。实验组与对照组治疗后的睡眠质量评分都明显低于治疗前,组内与组间对比差异明显(P0.05)。实验组治疗后的CD~(3+)值明显上升,而CD~(4+)值明显降低,组内与组间对比差异明显(P0.05)。结论百乐眠口服结合物理刺激治疗肝郁阴虚型不寐能改善患者的睡眠质量,提高治疗疗效,且安全性较好,其作用机制可能与改善患者的T淋巴细胞亚群免疫水平有关。 相似文献
10.
《陕西中医》2015,(10):1318-1319
目的:探讨脑卒中后抑郁症患者联合服用帕罗西汀和眠安宁颗粒的疗效。方法:选取在我院进行就诊并住院的174例脑卒中后抑郁症患者,将其分为2组,即对照组和治疗组,每组87例。对照组患者仅内服盐酸帕罗西汀,治疗组则采取内服盐酸帕罗西汀和眠安宁颗粒的治疗方案,采用SDS测评方法以及汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和改良的爱丁堡-斯堪地那维亚神经功能缺损量表(MSSS)评分评估两组治疗方案的疗效。结果:治疗组治疗方案的总有效率优于对照组(95.40%vs.78.16%),两组患者治疗后HAMD和MSSS评分较治疗前均明显降低(P<0.05),其中治疗组治疗后HAMD和MSSS评分低于对照组(P<0.05),差异具有统计学意义。结论:本法能有效缓解脑卒中后抑郁患者的抑郁和焦虑状态,对于防止患者病情进一步发展、提高患者的生活质量具有重要的应用价值。 相似文献