首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   417篇
  免费   40篇
  国内免费   27篇
基础医学   6篇
口腔科学   1篇
临床医学   21篇
内科学   4篇
皮肤病学   2篇
特种医学   4篇
外科学   14篇
综合类   95篇
预防医学   14篇
眼科学   1篇
药学   168篇
  1篇
中国医学   153篇
  2024年   4篇
  2023年   18篇
  2022年   13篇
  2021年   16篇
  2020年   15篇
  2019年   14篇
  2018年   11篇
  2017年   25篇
  2016年   16篇
  2015年   21篇
  2014年   20篇
  2013年   19篇
  2012年   53篇
  2011年   25篇
  2010年   24篇
  2009年   28篇
  2008年   35篇
  2007年   15篇
  2006年   20篇
  2005年   20篇
  2004年   8篇
  2003年   8篇
  2002年   4篇
  2001年   8篇
  2000年   3篇
  1999年   2篇
  1998年   7篇
  1997年   10篇
  1996年   6篇
  1995年   3篇
  1994年   4篇
  1993年   1篇
  1990年   1篇
  1989年   2篇
  1988年   1篇
  1987年   2篇
  1986年   1篇
  1985年   1篇
排序方式: 共有484条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
<正>随着医学科学的发展及人民生活水平的提高,腹腔镜手术已成为妇科领域疾病诊断和治疗必不可少的手段。南京医科大学附属常州第二人民医院自2000年至2007年应用腹腔镜技术为妇科患者实施手术3000例,取得了满意的效果。在腹腔镜围手术期的护理中,我们在恩  相似文献   
2.
3.
侯雨  朱琳  张奇镔  叶小风  柯俏颖  徐志士  魏颖慧 《中草药》2023,54(12):3815-3823
目的 研究大黄-黄芪多组分自微乳的处方与制备工艺,评价制剂质量,并考察其大鼠肠吸收特性。方法 通过溶解度实验、油相与乳化剂和助乳化剂配伍实验及伪三元相图的绘制,筛选出最优处方组成;并从自微乳的外观、形态、粒径、稳定性等方面对自微乳进行评价。通过大鼠在体单向肠灌流实验考察自微乳的肠吸收特性。结果 自微乳处方中油相为辛酸癸酸单双甘油酯、乳化剂为聚氧乙烯蓖麻油35、助乳化剂为乙二醇。在微乳形成区选择各辅料用量,采用适宜方法加入大黄总蒽醌及黄芪总皂苷制得的组分自微乳,外观均一透明,加水分散后形成黄色乳光的微乳液,透射电镜显微镜(transmission electron microscopy,TEM)下观察到微乳分散均匀,无黏连,呈大小均一圆球形乳滴;平均粒径为(33.01±0.12)nm、多分散指数(polydispersion index,PDI)为0.10±0.02、电位为(-10.10±1.00)m V;自微乳中大黄总蒽醌和黄芪总皂苷质量分数分别为6.29、8.80 mg/g。自微乳中大黄总蒽醌在十二指肠、空肠段的吸收速率常数(Ka)及表观吸收系数(Papp)较回肠段均有显著提高;黄芪...  相似文献   
4.
鸦胆子油微乳的制备及稳定性研究   总被引:7,自引:1,他引:7  
目的研究鸦胆子油微乳的制备、稳定性及微乳中药物含量的测定方法。方法选用MCT(辛葵酸甘油三脂)为油相,大豆卵磷脂为表面活性剂,乙醇为助表面活性剂,在制备三元相图的基础上,考察微乳的组分对微乳形成的影响。结果大豆卵磷脂为乳化剂形成微乳系统所需表面活性剂的量为20%~30%。结论采用微乳作为药物载体制备口服鸦胆子油微乳是一种很好的药物传递系统。  相似文献   
5.
阿托伐他汀自微乳释药系统的制备和评价   总被引:9,自引:1,他引:9  
沈海蓉  李中东  钟明康 《药学学报》2005,40(11):982-987
目的制备阿托伐他汀自微乳,为自微乳释药系统的处方设计和体内外评价提供参考。方法采用伪三元相图法研究不同乳化剂、助乳化剂和油相形成微乳的能力和区域,绘制不同处方组成的相图,在此基础上制备阿托伐他汀自微乳,比较温度、介质、稀释等因素对自微乳效率的影响,进行自微乳时间、所成微乳的形态、粒径分布、zeta电位、含量和稳定性等体外评价Beagle犬体内药代动力学研究。结果理想的处方经分散后可得到平均粒径在100 nm以下、呈高斯分布的微乳,稳定性好,自微乳效率高,在Beagle犬体内的吸收明显高于市售片剂。结论本文首次研制阿托伐他汀自微乳,稳定性好,在Beagle犬体内的生物利用度高。  相似文献   
6.
大黄复方液体喷雾剂中挥发油微乳与相图的应用   总被引:8,自引:0,他引:8  
王新春  侯世祥  阳长明  袁勇 《中成药》2004,26(3):178-181
目的:用三元相图法优选大黄复方液体喷雾剂中挥发油形成微乳的最佳处方方法:选泊洛沙姆-108为乳化剂,乙醇为助乳化剂,姜黄、金银花挥发油为油相,借助三元相图的研究手段确定乳化剂和助乳化剂的最佳用量结果:泊洛沙姆-108与乙醇量的比为1:10,处方量挥发油形成微乳,稳定分散于制剂中.结论:借助三元相图研究中药复方液体制剂中挥发油形成微乳的最佳处方,为液体制剂中挥发油的稳定分散问题提供了一条捷径;通过微乳增加中药复方制剂中难溶性挥发油类药物的溶解度,提高中药复方液体制剂的稳定性.  相似文献   
7.
目的制备盐酸齐拉西酮自微乳,提高其体外溶出度及其空腹口服生物利用度。方法选择对盐酸齐拉西酮溶解能力较强的油相,乳化剂和助乳化剂,观察微乳的形成并绘制伪三元相图比较微乳区域大小,通过乳化时间的测定,粒径和Zeta电位测定来确定最佳处方,测定盐酸齐拉西酮自微乳的体外溶出度以及其在Beagle犬体内药物动力学研究。结果以油酸乙酯(油相)-吐温80(乳化剂)-聚乙二醇200(助乳化剂)(质量比为30∶47∶23)时制得的自微乳经水稀释后可形成稳定的微乳,平均粒径为58.4nm,Zeta电位为-31mV。自制盐酸齐拉西酮自微乳和市售胶囊相比,其体外溶出度显著提高,达到93%。Beagle犬体内实验表明,自制盐酸齐拉西酮自微乳的吸收不受食物影响。结论盐酸齐拉西酮自微乳制备简单,微乳粒径小,可显著提高盐酸齐拉西酮的体外溶出度,及其空腹口服生物利用度。  相似文献   
8.
摘 要 目的: 研究胡椒碱自乳化释药系统的处方及其体外特性。方法: 通过溶解度、处方配伍试验以及伪三元相图的绘制来筛选处方,并考察空白处方、含药处方对自乳化效率的影响以及自乳化后乳滴的粒度分布,考察了胡椒碱自乳化胶囊的溶出速率和稳定性。结果: 胡椒碱自乳化胶囊的最终处方为油酸乙酯、Tween 80、Transcutol P,三者之比为30∶55∶15(w∶w∶w),药物为辅料总量的2.5%,粒径约为90 nm,胡椒碱自乳化胶囊60 min溶出度是自制的胶囊剂6倍;低温和常温稳定性考察药物含量无明显变化。结论:所制备的胡椒碱自乳化胶囊自乳化效率高、能力强、性质稳定,体外溶出率高。  相似文献   
9.
目的:研究探索制备薄荷素油纳米乳的处方。方法:采用转向法制备薄荷素油纳米乳,通过滴定法绘制伪三元相图,以纳米乳区域的面积、稳定性为考察指标,筛选薄荷素油纳米乳最佳处方。通过稀释法鉴定薄荷素油纳米乳类型、透射电子显微镜观察其外观形态、激光粒度测定仪测定其粒径分布、电位。结果:薄荷素油纳米乳优选处方结果为:表面活性剂为蓖麻油聚氧乙烯醚(EL-40)、助表面活性剂为聚乙二醇400(PEG-400),Km为3:1,薄荷素油、复表面活性剂、蒸馏水含量为56.62%:23.67%:19.72%;所制得薄荷素油纳米乳为澄清透明,平均粒径为19.55 nm,PDI为0.183,呈正态分布,Zeta电位为3.10 mV。结论:薄荷素油纳米乳制备工艺简单,采用优选处方制备的薄荷素油纳米乳粒径小、大小均匀。  相似文献   
10.
[目的]探究新安医家王勋所著《慈航集》一书中痢疾相关理论思想,以期更全面地认识痢疾,从而拓宽思路,提高临床疗效。[方法]研读《慈航集》全书,并结合相关中医经典理论,从病因病机、辨证论治、组方遣药以及妇人、小儿痢疾等方面,对王氏有关痢疾治疗思想作出研讨。[结果]王氏临证诊治,善辨寒热虚实;不拘古人,顺四时之气,创制春、夏、秋、冬四季治痢之方:畅肝清痢汤、解暑清痢汤、清金止痢汤、固阴清痢汤;对妇人妊娠、产后及小儿痘疹后病痢的诊治规律亦进行了总结,认为孕妇患痢,调治最难,当务之急就是固胎,胎定方能清痢,而痢疾务必速清,不可迟缓,缓者痢热存中,胎气不安;认为小儿多稚阴稚阳,小儿痘后,痘疹热毒未清,同时多伤脾胃,所以必须辨明伤脾胃之痢,治宜补脾清痢,理法方药完备。[结论]王勋《慈航集》内容丰富,其对痢疾一症的辨治颇有心得体会,时值今日,其论治思想对临床痢疾治疗仍有重要指导意义。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号