雾化吸入普米克加万托林治疗毛细支气管炎疗效观察

毛细支气管炎（毛支）常见于2岁以内的小儿。冬季是主要发病季节，多由于呼吸道合胞病毒感染引起，少数由腺病毒及支原体等引起。主要症状为咳嗽、喘憋，有明显的毛细支气管阻塞现象。本文用氧气驱动雾化吸入普米克加万托林治疗毛细支气管及46例疗效满意，现报告如下：     

祛痰化瘀合高压雾化治疗小儿过敏性咳嗽52例

目的观察祛痰化瘀法联合高压雾化治疗小儿过敏性咳嗽的临床疗效。方法将102例过敏性咳嗽患儿随机分为两组。治疗组52例予祛痰化瘀法联合万托林高压雾化治疗;对照组予特布他林口服治疗,两组疗程均为14 d。结果治疗组与对照组总有效率分别为96.2%和82.0%,差异有显著性意义(P<0.05)。治疗组患儿最高呼气流速(PEFR)明显改善,与治疗前比较差异有显著统计学意义(P<0.01),与对照组比较差异亦有统计学意义(P<0.05)。结论祛痰化瘀法联合万托林高压雾化治疗小儿过敏性咳嗽疗效较好,且无明显毒副作用。     

普米克及万托林雾化吸入治疗婴幼儿喘憋性肺炎观察

我们应用普米克及万托林雾化吸入辅助治疗婴幼儿喘憋性肺炎，疗效显著，现介绍如下。     

万托林雾化液和普米克令舒雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作疗效观察

目的探讨普米克令舒和万托林雾化液雾化吸入治疗哮喘急性发作的效果。方法62例患儿随机分为2组,治疗组在对照组基础上用空气压缩泵雾化吸入普米克令舒和万托林雾化液。结果治疗组FVC、PEF、FEF75、FEF50、FEF25、FEV1均增加(P<0.01或0.05),且主要症状体征的缓解时间和住院时间与对照组比较有极显著性差异(P<0.01)。结论吸入普米克令舒和万托林雾化液治疗哮喘急性发作起效快,疗效显著。     

普米克令舒联合万托林、爱全乐雾化吸入治疗COPD的成本-效果分析

目的 评价普米克令舒联合万托林、爱全乐雾化吸入治疗COPD的成本-效果分析.方法 将90例病人随机分为两组.治疗组:60例,给予普米克令舒联合万托林、爱全乐雾化吸入;对照组:30例,给予0.9%生理盐水,万托林、爱全乐联合雾化吸入.两组在综合疗法基础上进行.观察两组症状和临床疗效,并运用药物经济学方法 成本、效果方法 进行比较.结果 治疗组的有效率为88.33%,对照组的有效率为80.00%,两种方案单位效果所需成本治疗组为765和对照组为1042,在对照组的基础上,增加单位效果的成本是18.92.结论 药物经济分析结果 为普米克令舒联合万托林、爱全乐雾化吸入优于0.9%生理盐水、万托林、爱全乐联合雾化吸入.     

寒喘祖帕颗粒联合常规西药治疗儿童支气管哮喘临床研究

目的:观察寒喘祖帕颗粒联合常规西药治疗儿童支气管哮喘的临床疗效。方法:选择风寒痰湿型支气管哮喘患儿98例,按随机数字表法分为观察组50例和对照组48例。2组患儿入院后均接受常规基础治疗,对照组给予万托林雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上加用寒喘祖帕颗粒治疗,连续治疗7 d。比较2组临床疗效、症状消失时间、血清炎症因子水平及肺功能指标改善情况。结果:观察组总有效率为86.00%,对照组为66.67%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。观察组咳嗽消失时间、喘息消失时间、哮鸣音消失时间及呼吸困难消失时间均短于对照组(P0.05)。治疗前,2组白细胞介素-4(IL-4)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组IL-4、TNF-α水平较治疗前下降,且观察组IL-4、TNF-α水平低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗前,2组肺功能指标比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组用力肺活量(FVC)、最大呼气流速(PEF)及用力呼气量占用力肺活量比值(FEV_1/FVC)较治疗前明显上升(P0.05),观察组FVC、PEF、FEV_1/FVC上升幅度明显大于对照组(P0.05)。结论:寒喘祖帕颗粒联合西药治疗风寒痰湿型支气管哮喘患儿临床疗效显著,可有效促进患儿症状缓解,抑制呼吸道炎症反应,改善肺功能。     

孟鲁司特联合吸入万托林、必可酮治疗AECOPD疗效观察

目的：观察口服盂鲁司特联合吸入万托林、必可酮治疗AECOPD的疗效。方法：将40例COPD患者随机分为治疗组和对照组各20例,治疗组采用口服孟鲁司特联合万托林气雾剂＋必可酮气雾剂,对照组采用万托林气雾剂＋必可酮气雾剂。结果：治疗组在气急程度、肺部哮呜音、血气、肺功能改善方面优于对照组。结论：孟鲁司特联合吸入万托林＋必可酮可有效解除支气管痉挛、改善血气和肺功能。     

万托林治疗毛细支气管炎39例临床观察

2002年起本科用万托林经空气压缩泵吸入治疗毛细支气管炎39例,平均止喘时间3.3±1.6d,5d治愈率92.3%,与对照组比较有明显差异(P<0.01),证实了用万托林经空气压缩泵吸入治疗毛细支气管起效快、治愈率高、疗程短。     

小儿喘息型肺炎行普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗的疗效

目的探究普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗小儿喘息型肺炎的临床疗效。方法资料随机选取2010年3月—2013年3月于该院治疗小儿喘息型肺炎的60例患者,随机分为研究组与对照组,每组30例。对照组予以氢化可的松,研究组予以普米克令舒联合万托林雾化吸入,分析两组症状评分、症状消失时间、住院时间。结果治疗后1 d、7 d研究组症状评分均低于对照组;治疗后研究组各症状消失时间和住院时间均少于对照组;治疗后7 d研究组FEV1、FEV1%均大于对照组;治疗后研究组不良反应发生率为6.66%,低于对照组26.67%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗小儿喘息型肺炎疗效显著,可有效缓解症状,并减少不良反应。     

普米克联合万托林雾化吸入治疗支气管哮喘疗效观察

目的探讨普米克及万托林联合雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效。方法急性期发作有气喘时予普米克气雾剂吸入(1掀/次,1日2次)+万托林气雾剂(1掀/次,1次/6h),无气喘时予停用万托林,并设对照组(未使用普米克)。并且普米克气雾剂吸入1次1掀,1日2次,3个月后病情稳定,降级治疗为1掀/次,1日1次,疗程达6个月～2年。结果治疗组在喘憋、咳嗽、哮鸣音、湿罗音消失时间及住院日均明显缩短,有显著性差异P<0.05,随访2年无明显副作用发作次数减少,咳嗽喘息持续时间缩短,有显著性差异P<0.01。结论普米克联合万托林雾化吸入治疗支气管哮喘是安全有效的。