首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   12392篇
  免费   968篇
  国内免费   494篇
耳鼻咽喉   36篇
儿科学   164篇
妇产科学   103篇
基础医学   494篇
口腔科学   111篇
临床医学   1809篇
内科学   1155篇
皮肤病学   100篇
神经病学   553篇
特种医学   729篇
外国民族医学   3篇
外科学   979篇
综合类   2708篇
现状与发展   1篇
一般理论   3篇
预防医学   593篇
眼科学   374篇
药学   2037篇
  33篇
中国医学   870篇
肿瘤学   999篇
  2024年   39篇
  2023年   226篇
  2022年   236篇
  2021年   423篇
  2020年   460篇
  2019年   356篇
  2018年   357篇
  2017年   397篇
  2016年   468篇
  2015年   492篇
  2014年   664篇
  2013年   1041篇
  2012年   681篇
  2011年   728篇
  2010年   703篇
  2009年   521篇
  2008年   522篇
  2007年   671篇
  2006年   620篇
  2005年   588篇
  2004年   513篇
  2003年   417篇
  2002年   373篇
  2001年   402篇
  2000年   331篇
  1999年   254篇
  1998年   225篇
  1997年   164篇
  1996年   113篇
  1995年   97篇
  1994年   99篇
  1993年   103篇
  1992年   94篇
  1991年   127篇
  1990年   72篇
  1989年   46篇
  1988年   39篇
  1987年   17篇
  1986年   31篇
  1985年   20篇
  1984年   29篇
  1983年   15篇
  1982年   11篇
  1981年   13篇
  1980年   17篇
  1979年   14篇
  1978年   8篇
  1977年   3篇
  1976年   4篇
  1974年   4篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 234 毫秒
1.
ABSTRACT

In clinical trials, selection of appropriate study endpoints is critical for an accurate and reliable evaluation of safety and effectiveness of a test treatment under investigation. In practice, however, there are usually multiple endpoints available for measurement of disease status and/or therapeutic effect of the test treatment under study. For example, in cancer clinical trials, overall survival, response rate, and/or time to disease progression are usually considered as primary clinical endpoints for evaluation of safety and effectiveness of the test treatment under investigation. Once the study endpoints have been selected, sample size required for achieving a desired power is then determined. It, however, should be noted that different study endpoints may result in different sample sizes. In practice, it is usually not clear which study endpoint can best inform the disease status and measure the treatment effect. Moreover, different study endpoints may not translate one another although they may be highly correlated one another. In this article, we intend to develop an innovative endpoint namely therapeutic index based on a utility function to combine and utilize information collected from all study endpoints. Statistical properties and performances of the proposed therapeutic index are evaluated theoretically. A numerical example concerning a cancer clinical trial is given to illustrate the use of the proposed therapeutic index.  相似文献   
2.
3.
2015年中华医学会感染病学分会艾滋病学组发布了第三版《艾滋病诊疗指南》。新版指南强调抗病毒治疗时点前移:一旦成人确诊感染人类免疫缺陷病毒(HIV), 若无禁忌宜尽早启动抗HIV治疗。对于合并机会性感染的HIV感染者, 在感染控制、病情稳定后也应及早开始抗病毒治疗。尤其强调HIV合并结核患者在CD4阳性淋巴细胞数少于200/μL的情况下, 建议抗结核两周内即开始抗病毒治疗。在抗HIV治疗用药中, 淘汰了一些毒副作用大、依从性较差的药物, 如司他夫定、去羟肌苷、茚地那韦等, 优选抗病毒效力强、服药方便的组合, 如拉米夫定、替诺福韦、依非韦伦组合。对于HIV感染的婴幼儿, 亦主张及早抗HIV治疗。对于五岁以内的幼儿, 主张确诊后即启动抗病毒治疗。对于HIV感染的孕产妇, 建议尽快予以全程、联合抗HIV治疗, 寓防于治。  相似文献   
4.
5.
目的观察在治疗老年急性胆囊炎患者采取开腹手术与腹腔镜手术的治疗效果并分析。方法将2017年1月—2018年9月期间医院收治的74例急性胆囊炎患者采用随机数字表法分为观察组和对照组,对照组37例采取开腹手术治疗,观察组37例采取腹腔镜治疗,对比两组治疗效果。结果观察组并发症发生率5.4%、治疗总有效率97.3%优于对照组的24.3%、78.4%,P<0.05。观察组术中出血量(15.7±3.4)mL、手术时间(40.7±4.4)min、住院时间(7.1±1.8)d、术后肠道恢复时间(3.3±1.2)d均低于对照组的(46.4±3.5)mL、(68.6±14.7)min、(12.6±2.3)d、(6.1±1.5)d,P<0.05。观察组躯体疼痛(87.3±0.5)分、总体健康(85.2±1.2)分、精神状况(86.4±1.3)分、社会活动评分(90.2±1.3)分均高于于对照组(78.3±1.2)分、(70.3±10.8)分、(71.3±0.5)分、(75.5±2.1)分,对比有统计学意义(P<0.05)。结论腹腔镜手术治疗老年急性胆囊炎患者效果良好,可有效减少患者病程,促进康复和提高生活质量,值得推广。  相似文献   
6.
7.
目的:探讨微波配合序贯扩肛治疗陈旧性肛裂的临床疗效。方法:选取陈旧性肛裂患者78例,随机分为对照组和治疗组,每组各39例。对照组患者采用后卫内括约肌部分切断治疗,治疗组患者采用微波配合序贯扩肛治疗。结果:观察组患者术中出血量、切口愈合时间均少于对照组(P<0.05),并发症发生率低于对照组(P<0.05)。结论:采用微波配合序贯扩肛治疗陈旧性肛裂,临床疗效显著。  相似文献   
8.
Pseudoaneurysms in the external carotid artery system are rare, mostly reported in the superficial temporal and facial arteries. The bilateral sagittal split osteotomy has a low incidence of complications requiring emergency interventions. We report the case of a patient with acute bleeding from a pseudoaneurysm of the inferior alveolar artery diagnosed by angiography and treated successfully by super-selective embolization.  相似文献   
9.
Introduction: Tamoxifen dominates the anti-estrogenic therapy in the early and metastatic breast cancer setting. Tamoxifen has a complex metabolism, being mainly metabolized by CYP2D6 into its 30–100 times more potent metabolite, endoxifen. Recently, a phase I study in which endoxifen as an orally z-endoxifen hydrochloride has been successfully evaluated.

Areas covered: the principal pharmacogenetic and non-genetic differences in the pharmacology of tamoxifen and endoxifen are evaluated. To this end, references from PubMed, Embase or Web of Science, among others, were reviewed As non-genetic factors, important differences and similarities such age, or adherence to tamoxifen therapy are comprehensively illustrated. Additionally, since CYP2D6 genotypes are considered the main limitation of tamoxifen, many studies have investigated the association between the worsened clinical outcomes in patients with non-functional CYP2D6 genotypes. In this review, an overview of the research on this field is presented. Also, a summary describing the literature about individualizing tamoxifen therapy with endoxifen concentrations and its limitations is listed.

Expert opinion: z-endoxifen hydrochloride is only investigated in the metastatic setting, still more research is required before its place in therapeutics is known. Similarly, monitoring tamoxifen efficacy based on endoxifen concentrations might not be overall recommended due to the limited evidence available.  相似文献   

10.
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号