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1.
粉防己碱对缺血顿抑大鼠心肌功能和ATP酶活力的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察粉防己碱(tetrandrine,Tet)对缺血顿抑心肌的保护作用并分析与心肌ATP酶活力的关系。方法:离体大鼠工作心脏,全心缺血30min再灌40min,无机磷显色法分析ATP酶活力。结果:顿抑心肌收缩舒张功能均明显降低,再灌期末LVSP×HR仅恢复52%±8%,LVEDP抬高298%±64%,CO仅恢复40%±8%,心肌细胞膜和线粒体Na+,K+-ATP酶和Ca2+,Mg2+-ATP酶活力均下降,Tet(30mg·kg-1·d-1,ip,3d,10μmol·L-1灌流缺血全程)可使LVSP×HR恢复85%±12%,LVEDP仅抬高166%±44%,CO恢复75%±11%,心肌细胞膜及线粒体Na+,K+-ATP酶和Ca2+,Mg2+-ATP酶活力增高。结论:Tet对心肌缺血后顿抑损伤有一定保护作用,这一作用与维护顿抑期心肌细胞ATP酶活力有关。 相似文献
2.
3.
粉防己碱对兔瘢痕组织作用的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :研究粉防己碱对兔病理性瘢痕的组织学作用 ,为瘢痕治疗提供一种新方法。方法 :采用兔耳腹侧瘢痕模型 ,用粉防己碱 5 0mg /ml、粉防己碱 10mg /ml、去炎松 40mg /ml及生理盐水分别注入瘢痕组织 ,图像分析瘢痕组织中成纤维细胞数量和胶原含量的变化。结果 :粉防己碱治疗组瘢痕组织中成纤维细胞数量与胶原含量均明显减少 ,呈剂量效应关系 ;与生理盐水对照组比较 ,有极显著差异 (P <0 .0 1) ;与去炎松对照组比较无显著差别 (P >0 .0 5 )。结论 :粉防己碱抑制瘢痕组织中成纤维细胞增殖 ,并使胶原合成减少 ,从而抑制瘢痕组织生长 ,有望成为防治病理性瘢痕的新药物 相似文献
4.
Effect of prenatal tetrandrine therapy on pulmonary vascular structur al remodeling in the nitrofen-induced CDH rat model 总被引:5,自引:0,他引:5
Congenitaldiaphragmatichernia (CDH)resultsfromincompletedevelopmentofthediaphragminuterowithherniationofabdominalvisceraintothethorax Surgicalrepairofthehernia ,althoughnotalwaysroutine ,isrelativelyuneventful However,themortalityreportedforgroupsofthoseh… 相似文献
5.
6.
EMD_(56431)对豚鼠气管平滑肌的作用 总被引:5,自引:0,他引:5
目的 观测新型的ATP敏感钾通道开放剂EMD56431(EMD) 的平喘作用,并与钙通道阻滞剂粉防己碱(tetran drine,Tet)比较。方法 豚鼠离体气管法和整体药物引喘法。结果 EMD 能抑制KCl 所致豚鼠气管螺旋条的收缩反应,其抑制作用随[K+]o 浓度的增高而减弱;EMD 能浓度依赖性地使氨甲酰胆碱和组胺的量效曲线右移,最大效应降低,均表现为非竞争性拮抗,pD′2 值分别为4-45 和4-40 ;组胺喷雾引起的豚鼠哮喘模型中,EMD 灌胃能剂量依赖性地使豚鼠的引喘潜伏期延长,抽搐动物数亦随剂量增加而减少(n = 8 ,P< 0-05)。结论 EMD 的支气管扩张作用在于开放钾通道,其作用强于Tet,两者具有协同作用。EMD 单用或与Tet 小剂量合用显示出较好的效果 相似文献
7.
粉防己碱和氯丙嗪对人胚肺成纤维细胞胶原和透明质酸合成的影响(英文) 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:研究粉防己碱(Tet)和氯丙嗪(Chl)对人胚肺成纤维细胞胶原与透明质酸(HA)合成的影响,为应用钙拮抗剂防治器官纤维化提供依据.方法:采用[~3H]脯氨酸掺入和放射免疫法分别测定胶原与HA合成.结果:Tet 5—80 μmol L~(-1)和Chl 10—40 μmol L~(-1)均以浓度依赖方式抑制胶原与HA合成.Tet 5—20μmol L~(-1))对细胞无明显毒性却显著抑制胶原与HA合成(P<0.01).结论:Tet在低浓度(5—20μmol L~(-1))时对细胞无明显毒性作用而显著抑制成纤维细胞胶原与HA合成,可望成为治疗器官纤维化的有效药物. 相似文献
8.
目的:探讨亚砷酸钠联合粉防己碱对乳腺癌MDA-MB-231细胞的增殖抑制作用。方法:MTT法检测细胞活力,Annexin V-FITC/PI双染法检测细胞凋亡,Hoechst33258染色观察细胞染色质固缩情况,碘化丙啶PI单染法检测细胞周期,Western blot检测p-GSK3β、GSK3β及凋亡相关蛋白 PARP、bcl-2的表达。结果:不同浓度的亚砷酸钠或粉防己碱单用均可抑制MDA-MB-231细胞增殖(P<0.01);与单独用药相比,两药联合使用可显著增强细胞增殖抑制效果(P<0.000 1)。两药联用可显著诱导MDA-MB-231细胞凋亡(P<0.01),细胞凋亡率呈现浓度依赖性递增,并出现细胞核染色质固缩。联合用药浓度为亚砷酸钠10 μmol/L+粉防己碱4 μg/ml时,S期细胞所占百分比显著增高(P<0.05);联合用药浓度为亚砷酸钠15 μmol/L+粉防己碱4.5 μg/ml时,G2/M期细胞所占百分比显著增高(P<0.001)。联合用药后,凋亡相关蛋白PARP的表达显著上调(P<0.000 1);bcl-2的表达显著下调(P<0.05);p-GSK3β、GSK3β蛋白表达均显著上调(P<0.000 1)。 结论:亚砷酸钠联合粉防己碱对乳腺癌MDA-MB-231细胞具有增殖抑制作用,其机制与诱导细胞周期 S期、G2/M期阻滞、GSK3β蛋白水平上调及促进细胞凋亡有关,促凋亡作用与bcl-2蛋白水平下调、PARP蛋白水平上调有关。 相似文献
9.
粉防己碱对肾型高血压左室肥厚大鼠心肌ATP酶活性的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 观察粉防己碱对肾型高血压左室肥厚大鼠心肌 A T P 酶活性的影响。方法 采用二肾一夹肾型高血压形成大鼠左室肥厚,用光电比色、无机磷显色法测定心肌细胞膜 Na+ , K+ A T P 酶及线粒体 Na+ , K+ A T P 酶、 Ca2 + A T P酶活性。结果 左室肥厚组大鼠心肌细胞 A T P 酶活性明显降低,粉防己碱50 mg·kg - 1·d - 1ig 连续给药8 wk 可逆转左室肥厚,显著增加心肌细胞膜 Na + , K+ A T P 酶及线粒体 Ca2 + A T P酶活性。结论 粉防己碱因其钙拮抗作用,在降低血压、逆转左室肥厚的同时,可使细胞膜钠泵活性、线粒体钙泵活性恢复 相似文献
10.
目的 建立豨莶风湿片中粉防己碱及防己诺林碱的HPLC测定方法.方法 色谱柱为C<,18>柱(4.6mm×l50 mm,5 μm);流动相为乙腈-水-三乙胺(70:30:0.01),流速为1.0 mL/min,检测波长为280nm.结果 粉防己碱及防已诺林碱的进样量分别在0.344 μg~1.72 μg(r=0.999 ... 相似文献