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不同浓度依达拉酮注射液的细菌内毒素检测方法 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:建立依达拉酮注射液的细菌内毒素检查方法。方法:用凝胶法比较不同浓度的依达拉酮注射液对细菌内毒素检测的干扰情况。结果:采用灵敏度为0.125EU·mL~(-1)的鲎试剂,将本品稀释后,浓度小于或等于0.0375g·L~(-1)时对鲎试剂与内毒素的凝集反应无干扰。结论:本品可用细菌内毒素检查法代替热原检查来控制其质量,其细菌内毒素限期值可定为3.33EU·mg~(-1)。 相似文献
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目的 考察甘露聚糖肽氯化钠注射液进行细菌内毒素检查的可行性。方法 应用普通鲎试剂及特异性鲎试剂对样品进行内毒素的定性及定量检查。结果 甘露聚糖肽氯化钠注射液经 6倍稀释后对普通鲎试剂的细菌内毒素检查有明显的干扰作用 ,而对特异性鲎试剂无干扰作用 ;以特异性鲎试剂检查 6批样品其细菌内毒素含量均小于 15 0 0EU·L-1,凝胶法和动态浊度法鲎试验均证实了这一点。结论 必须应用特异性鲎试剂检查甘露聚糖肽氯化钠注射液中的细菌内毒素以排除其干扰作用 相似文献
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目的:研究样品pH对细菌内毒素测定的影响。方法:应用动态浊度法定量测定样品中细菌内毒素的含量;由细菌内毒素参考标准品(RSE)制成两种浓度的稀释液,在14个pH量级上,与国内外两种鲎试剂(TAL,Tal)反应;观察每组平均回收率。结果:pH梯度上,两种鲎试剂回收曲线都呈现三个反应高峰,分别为pH5.20,pH7.83/pH6.23和pH10.55。样品pH在6~8间实验结果稳定,4λ阳性对照的平均回收率为76.5%~115.9%和85.8%~99.8%;当样品pH值≤3或≥12时,细菌内毒素试验受到抑制,平均回收率≤56.8%。结论:细菌内毒素试验中应该调节检品pH;使用TAL时,检品pH应预调在(6.5~7.5)为好;使用LAL时,检品pH应预调在(6.2±0.1)或(6.7~7.8)为好。 相似文献
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凝胶法检测2种中药注射液中内毒素含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:通过特异性及非特异性鲎试剂法对鱼腥草注射液及清开灵注射液的内毒素含量的检测,探讨特异性鲎试剂法检测中药注射剂中内毒素的可行性。方法:采用特异性和非特异性的鲎试剂,对不同批次的鱼腥草注射液、清开灵注射液进行检测。结果:特异性及非特异性的鲎试剂均可检测鱼腥草注射液,其无干扰的最小稀释倍数完全一致;用特异性鲎试剂可以检测清开灵注射液,而用非特异性鲎试剂不能检测。结论:在检测清开灵注射液内毒素含量时,用特异性鲎试剂代替非特异性鲎试剂进行检测是一种较为理想的优化方法。 相似文献
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目的:探讨氢溴酸高乌甲素氯化钠注射液进行细菌内毒素检查的可行性.方法:采用凝胶法鲎试验对样品中的细菌内毒素进行检测.结果:6批氢溴酸高乌甲素氯化钠注射液及其2倍稀释液对细菌内毒素检查均无干扰作用;所测样品的细菌内毒素含量均<0.5EU·mL-1 .结论:可建立氢溴酸高乌甲素氯化钠注射液的细菌内毒素检查法,日常细菌内毒素检查时可将样品稀释2倍以排除其干扰作用. 相似文献
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鲎试剂的研究及应用进展 总被引:3,自引:0,他引:3
鲎试剂已广泛用于细菌内毒素的检验,本文介绍了鲎试剂的生产、分类,用于细菌内毒素检查的反应原理和检测方法、应用领域以及国内外鲎试剂生产和质量的现状和研究进展,并提出了我国鲎试剂应用中急需解决的问题。 相似文献
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