Color Stability of Dry Earth Pigmented Maxillofacial Silicone A-2186 Subjected to Microwave Energy Exposure

PURPOSE: The purpose of this study was to measure spectrophotometrically the color stability of pigmented A-2186 silicone maxillofacial elastomer with 10% by volume of titanium white dry earth opacifier before and after exposure to microwave energy over a simulated 1.5-year period of microwave sterilization. Materials AND METHODS: A-2186 silicone elastomer opacified with titanium white dry earth pigment, pigmented with 5 cosmetic dry earth pigment colors [no pigment (control) group (Pc), red (Pr), yellow ochre (Py), burnt sienna (Po), and a mixture of Pr + Py + Po color group (P3)], was used in this study. Each of the 5 experimental groups consisted of 5 specimens. All specimens were placed in a 250 ml glass beaker filled with 150 ml of water (replenished for each microwave exposure). An exposure of 6 minutes was used 18 times (simulating 1.5 years of microwave sterilization with one 6 minute exposure monthly). Reflectance values were measured by spectrophotometer. Three- and two-way analyses of variance with repeated measures were performed for the color difference (DeltaE*) with the factors of group/color/months, and group/months, respectively. Means were compared by Tukey Honest Significant Difference (HSD) multiple range test calculated at the 0.05 level of significance using SPSS. RESULTS: The trained human eye can detect color changes (DeltaE*) greater than 1.0. Most DeltaE* values of the red pigment group at all intervals and the mixed pigment group at 15- and 18- month intervals increased significantly greater than 1.0 (p < 0.001) compared with the control group. Yellow and burnt sienna groups remained the most color stable over time with DeltaE* values below 0.35. CONCLUSIONS: Lack of color stability of red dry earth pigmented A-2186 silicone maxillofacial elastomers was clinically significant after 12-month exposure to microwave energy as compared with yellow, burnt sienna, and opacified A-2186 dry earth pigments.     

比色法测定维生素B1片含量的研究

本文实验比较了某些现有光度测定ＶＢ１方法，提出用盐酸苯肼－亚硝酸钠试剂与维生素Ｂ１反应生成橙红色溶液，进行光度测定，对比度△λ为９１ｎｍ，灵敏度，ε（４９７ｎｍ）＝１．１×１０４Ｌ·ｍｏｌ（－１）·ｃｍ（－１），在０～１０μｇ／ｍｌ范围内线性关系良好。用本法测定维生素Ｂ１片的含量，标准加入回收率范围为１００％～１０３％，片剂测定与中国药典１９９０年版紫外分光光度法测定结果一致。     

亚硝酸根与中性红显色反应的分光光度研究及其分析应用

本文研究了亚硝酸根与中性红显色反应的条件。在0.09～0.4mol/L HCl介质中,亚硝酸根与中性红生成紫蓝色化合物,其最大吸收峰位于535nm处,反应灵敏(∑_(645)nm=7.40×10~3和9.81×10~3L·mol~(-1)·cm~(-1),选择性好。亚硝酸根含量在0～5μg/25ml及5～25μg/25ml范围内遵守比尔定律。本法曾用于水、土壤及蔬菜中微量亚硝酸根的测定获得满意的结果。     

萃取—钼蓝比色法测定杞菊地黄口服液总磷脂含量

本文采用folch试剂萃取,以钼蓝比色法对14枇杞菊地黄口服液中总磷脂成分进行了含量测定。分析结果表明,回收率的变异系数为2.18%,该法简便准确,专一性强,为杞菊地黄口服液的内在质量控制提供了分析方法。     

4种头孢菌素的抗生素后效应影响因素

目的：研究头孢呋辛（ＣＸＭ）、头孢噻肟（ＣＴＸ）、头孢哌酮（ＣＰＺ）、头孢地嗪（ＣＤＺＭ）的抗生素后效应及药物浓度、接触时间、菌种等因素的影响。方法：采用ＡＶＡＮＴＡＧＥ全勇自动微生物分析仪、用光密度法测定４种抗生素不同浓度对２种共１２株临床常见致病菌不同反应时间的体外抗生素后效应（ＰＡＥ）。结果：４种头孢菌素类药物对革兰阳性球菌有较明显的ＰＡＥ，对革兰阴性杆菌ＰＡＥ较小甚至没有或为负值；药物浓度     

尿石通颗粒中总黄酮的含量测定

目的:测定尿石通颗粒中总黄酮的含量。方法:用70％乙醇提取并制成供试品,采用分光光度法测定。结果:平均回收率为98.28％,RSD=2.13％。3批尿石通颗粒样品中总黄酮的含量分别为1.448,1.403,1.427 mg·g~(-1)。结论:本方法简便、准确、灵敏度高,可作为该制剂的质量控制方法。     

分光光度法测定复方酮替芬喷鼻剂中酮替芬的含量

目的：建立复方酮替芬喷鼻剂中酮替芬的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法不经分离直接测定酮替芬的含量，检测波长为301nm。结果：酮替芬在浓度为5～30μg／ml内呈线性，相关系数r=0．9999。浓度为7．5、15、30μg／ml的样品液，日内RSD分别为2．68％、1．00％和1．61％，日问RSD分别为2．80％、0．90％和0．81％。浓度为7．5、15、30μg／ml的样品液的平均回收率分别为99．12％、100．25％、99．62％，RSD分别为3．56％、2．10％和1．93％。结论：本方法简便易行，适合复方酮替芬喷鼻剂中酮替芬的含量测定。     

中国汉族196人红细胞谷胱甘肽硫转移酶的活性分布

目的采用分光光度法测定人RBC谷胱甘肽硫转移酶(GSTs)活性,研究196名(男101名,女95名)健康汉族人的GSTs活性分布。方法制备人RBC裂解后,参照Habdous等的方法测定GSTs活性。反应体系如下:0.1 mol.L-1磷酸钠缓冲液(pH 6.5)2.6 mL,RBC裂解液0.1 mL,30 mmol.L-1谷胱甘肽0.1 mL,10 mmol.L-11-氯-2,4-二硝基苯(CDNB)0.1 mL。结果方法的日内和日间精密度均<10%。RBC GSTs活性呈正偏态分布,196例健康汉族人的平均GSTs活性为(3.89±0.96)U.(gHb)-1。不同年龄组平均GSTs活性无差异,而女性的平均GSTs活性比男性的平均值高,但并不显著。结论确定了可供临床参考的健康汉族人GSTs活性分布范围。     

青钱柳嫩叶中多糖的含量测定

目的建立青钱柳叶中多糖含量的测定方法.方法采用苯酚-浓硫酸显色法,于490 nm处测吸光度.结果青钱柳嫩叶中多糖含量为0.65 32%;平均回收率99.03%;r=0.9991.结论方法简便、快速,结果准确、可靠,适合多糖的含量测定.     

离子络合紫外分光光度法测定葛根素及其制剂的含量

目的:建立葛根素及其制剂含量测定的新方法.方法:在一定pH条件下,葛根素和Al3 形成络合物,在339.8 nm波长处通过测定吸收度的改变来测定含量.结果:吸收度和含量之间存在一定的线性关系,C=-103.741△A-5.3437(r=-0.9994,线性范围在3.648～29.184 mg· L-1),平均加样回收率为99.87%,RSD为0.53%.结论:可用本方法测定葛根素及其制剂的含量.