重组人生长激素降解产物的检测分析

本文详细介绍了Ｓ－Ｂ电导率模型确定泥质砂岩储层含水饱和度的基本原理以及相应参数的确定方法。用该方法处理了大庆地区的树１３１井、萨南５丁４－检１３２井及杏９丁３检１３４井的一些层位，并将求得的含水饱和度与岩心分析的含水饱和度进行了对比，吻合得比较好。这说明了应用Ｓ－Ｂ模型确定储层的含水饱和度是可行的，结果比较好。     

重组人生长激素对特发性矮小儿童的促生长效果

目的 探讨重组人生长激素(r-hGH)对特发性矮小(idiopathic short stature,ISS)儿童的促生长效果.方法 选取2009年1月至2013年1月在北京大学第三医院儿科矮小门诊应用r-hGH治疗并定期随访的ISS患儿47例,年龄(10.2±3.2)岁,治疗期限为1～2年,随访间隔为每3个月1次,取治疗前、治疗后0～1年及1～2年时的身高、血IGF-1值,并对3个时间阶段的各项指标进行比较,得出r-hGH治疗ISS儿童治疗前后的身高生长速率、身高标准差评分、IGF-1的变化.结果 r-hGH治疗ISS儿童治疗后身高增长速率、IGF-1水平明显高于治疗前,身高落后程度较前缩小,治疗前与治疗后0-1年和1-2年的身高增长速率分别为(4.42±1.21)cm/年、(10.06±3.44)cm/年、(8.70±1.70)cm/年,身高标准差评分的中位数分别为-2.85、-2.00、-1.35;IGF-1的中位数分别为250 ng/ml、403.5 ng/ml、523.0 ng/ml.差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 r-hGH临床治疗ISS儿童有明显的促生长效应,可显著增加身高增长速率,提高身高标准差评分,增加血IGF-1水平.     

生长激素治疗生长激素缺乏症时心脏结构和功能变化

目的评价用人重组生长激素（r－hGH）治疗原发性生长激素缺乏症患者时心脏结构和功能变化。方法对9例确诊为原发性生长激素缺乏患者用r－hGH治疗前后及对20例年龄、性别相匹配的正常青少年通过一维和二维心超检查。结果治疗后患儿的空间隔厚度、左室后壁厚度及心肌重量指数明显上升,与正常相比,仍有一定差异,但差异比治疗前明显缩小。结论生长激素缺乏患者心脏的结构已经受累,但功能尚未有影响,经r-hGH治疗后,心肌重量指数明显上升,提示r-hGH对改善生长激素缺乏患者心脏结构有一定作用。     

重组人生长激素胰肽图谱分析

本文采用ＲＰ－ＨＰＬＣ法检测国内外重组人生长激素经胰蛋白酶裂解的肽片段，并与天然人生长激素对比，肽图谱分析的结果表明，重组人生长激素与其天然产物的分子结构具有同一性，国内各批产品的蛋白质一级结构具有一致性。ＨＰＬＣ胰肽图谱分析为基因工程多肽药物的质量控制提供了一种有效手段。     

酶联免疫吸附分析法测定重组人生长激素中的大肠杆菌肽

本文应用双抗夹心式ＥＬＩＳＡ法，测定重组人生长激素及其制剂中宿主蛋白杂质的含量。采用大肠杆菌肽为标准抗原，辣根过氧化物酶标记抗体，以四甲基联苯胺为底物。测定结果表明，该法的线性范围为０．３９～２５ｎｇ／ｍｌ；平均回收率为１０２．６％；最低检出限量为０．３９ｎｇ／ｍｌ。本法具有特异性强、灵敏度高、定量准确等优点。     

Patient acceptance of a novel electronic auto-injector device to administer recombinant human growth hormone: results from an open-label,user survey of everyday use

ABSTRACT

Objective: To measure the user acceptance of an electronic auto-injector device (easypod) for recombinant human growth hormone (r-hGH) administration.

Study design and methods: This was an open-label, uncontrolled study in which participants (n = 61) were trained to use the device to administer subcutaneous recombinant human growth hormone (r-hGH). Participants’ opinions on the device were recorded by questionnaire and/or telephone interview during training and after 15 and 60 days of use. Opinions on the device were also collected from nurses or physicians who trained the participants in device use.

Results: After 60 days, 98% (54/55) of responders reported a ‘good’ or ‘very good’ overall impression of the device. The pre-programmed dose feature, skin sensor, on-screen instructions, display of remaining dose, confirmation of injected dose and automatic needle attachment were identified by the majority of participants as ‘very useful’. Participants were reported to have easily understood the injection process, and 87% (48/55) expressed a preference to continue use of the device. The device had a good safety profile, and no adverse events were reported during the study or follow-up periods.

Conclusions: Participants had a good overall impression of the device and the majority expressed a preference to continue its use. The combination of features offered by the device make it user-friendly, and such ease of use may facilitate greater adherence to treatment, in turn improving therapy outcomes.     

重组人生长激素与5-FU联合应用对人乳腺癌细胞株 MCF-7细胞周期作用的实验研究

目的探讨重组人生长激素（r-hGH）对人乳腺癌细胞株MCF-7（MCF-7）有无促进增殖和分化作用,以及r-hGH与5-氟尿嘧啶（5-FU）联合应用对MCF-7的化疗协调作用.方法以不同浓度r-hGH,以及不同浓度的r-hGH联合不同浓度的5-FU分别加入处于对数生长期的MCF-7中进行体外培养,48 h后流式细胞仪检测细胞周期的变化,与对照组进行比较.结果①不同浓度的r-hGH与MCF-7作用后,其细胞周期的G0～G1期、S期、G2～M期的细胞百分比变化,差异均无统计学意义（P＞0.05）;②不同浓度的5-FU与MCF-7作用后,其细胞周期的G0～G1期细胞百分比显著增高（P＜0.05）,S期显著下降（P＜0.01）,G2～M期差异无统计学意义（P＞0.05）;③不同浓度的r-hGH联合不同浓度的5-FU与MCF-7作用后,其细胞周期的G0～G1期细胞百分比显著增高（P＜0.01）,S期和G2～M显著降低（P＜0.01,P＜0.05）.结论单独应用r-hGH对MCF-7的细胞周期无明显影响;r-hGH与5-FU联合应用对MCF-7的化疗具有协调作用,r-hGH能增强5-FU对MCF-7的化疗效果.     

重组人生长激素的质量鉴定

用SDS－聚丙烯酰胺凝胶电泳、等电聚焦、反相液相色谱、分子排阻液相色谱、疏水相互作用液相色谱、胰肽图谱、生物测定、斑点免疫印迹、酶联免疫吸附和地高辛标记DNA等多种手段，对国产重组人生长激素进行全面质量鉴定并与国外同类产品进行比较，其结果表明：国产重组人生长激素的质量基本达到国外同类产品的水平，为DNA重组药物的质控积累了重要数据。     

高效液相色谱法测定重组人生长激素的蛋白含量

综合分析了常规感应测井仪、高分辨率感应成象仪等的线圈系探测特性，对阵列感应线圈系进行了研究和计算，并提出了一种新的线圈系。与前面的线圈系相比，它能合成更好的探测特性曲线。     

生长激素缺乏儿童在生长激素治疗中血清瘦素水平的改变

为了观察生长激素对血清瘦素 (leptin)的影响 ,用酶联法测定33例青春期前正常儿童和12例生长激素缺乏(GHD)患儿在治疗前、治疗后血清leptin水平 ;同时观察了患儿BMI与leptin的关系。结果显示 ,正常青春期前儿童血清leptin水平为 (1.22±0.94)ng/ml;治疗前GHD患儿血清leptin水平为 (3.079±2.407)ng/ml,与对照组相比差异无显著性(P>0.05) ;GHD患儿治疗后1、3、6个月血清leptin水平分别为 (1.643±1.367)ng/ml、(1.571±1.397)ng/ml和 (1.349±0.893)ng/ml,与治疗前相比差异有显著性 (P均<0.001)。提示生长激素对leptin的表达有抑制作用