普米克令舒、博利康尼雾化吸入治疗轻中度支气管哮喘的临床研究

目的探讨联合雾化吸入普米克令舒、博利康尼对轻中度支气管哮喘的治疗作用。方法51例支气管哮喘患者随机分为对照组（25例）和治疗组（26例）。两组均予吸氧、抗感染、静脉氨茶碱及对症等治疗。治疗组加用普米克令舒及博利康尼氧气雾化吸入。两组均于治疗前及治疗7天后测定肺功能及动脉血气。结果两组肺功能及PaO2较治疗前均有明显改善（P〈0．01或P〈0．05）。结论联合雾化吸入普米克令舒和博利康尼治疗轻、中度支气管哮喘安全有效，并有协同作用。     

普米克气雾剂对肾上腺皮质功能、血免疫球蛋白及血细胞的影响

应用血液自动分析仪及放射免疫试剂盒测定血细胞、血免疫球蛋白、２４ｈ 尿游离皮质醇及血浆皮质醇。结果表明,吸入普米克气雾剂６～９ 个月,每日４００ ～１０００μｇ,对血细胞、血免疫球蛋白、２４ｈ 尿游离皮质醇浓度及血浆皮质醇浓度无明显影响。快速ＡＣＴＨ 刺激实验在正常范围内。研究表明,长期吸入普米克气雾剂４００ ～１０００μｇ／日对肾上腺皮质功能、血细胞无明显影响,为一安全剂量。     

奥亭加普米克令舒雾化吸入治疗上呼吸道感染后咳嗽的疗效观察

目的探讨奥亭加普米克令舒雾化吸入治疗感冒后咳嗽的疗效。方法感冒后咳嗽患者112例；随机分为两组，治疗组给予奥亭口服，每日3次，每次10ml，普米克令舒1mg加0．9％氯化钠注射液2ml雾化吸入，每日一次，每次20min，对照组给予奥亭口服，每日3次，每次10ml，疗程共5天，观察两组的疗效。结果治疗组总有效率达94．6％，对照组总有效率达78．6％，比较差异有显著性（P〈0．05）。结论奥亭加普米克令舒雾化吸入可有效改善感冒后咳嗽患者的症状，是有效的治疗方法之一。     

热毒宁联合普米克令舒治疗毛细支气管炎的临床观察

目的：观察热毒宁注射液联合普米克令舒治疗毛细支气管炎的疗效。方法：将毛细支气管炎患儿90例随机分为两组,其中45例使用常规治疗作为对照组,治疗组45例患儿在常规治疗基础上加用热毒宁注射液、普米克令舒。结果：治疗组患儿在临床症状、体征消失及缩短住院时间上明显优于对照组,差异明显,P〈0.05。结论：热毒宁注射液联合普米克令舒治疗毛细支气管炎疗效显著。     

普米克联合可比特雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病患者55例

目的 观察普米克联合可比特雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效.方法 将2010年1月至2011年9月医院确诊为慢性阻塞性肺疾病患者的110例,随机分为2组.每组55例.对照组给予传统药物地塞米松10 mg/d,治疗组给予普米克联合可比特雾化吸入治疗,观察临床治疗前后患者的肺功能、血气分析、临床疗效以及不良反应发生情况.结果 治疗后,血气分析结果显示治疗组明显优于对照组,治疗组肺功能改善优于对照组(P<0.05).治疗组总有效率为89.09%,明显高于对照组的76.36%(P<0.05).治疗组出现的不良反应轻微.结论 普米克联合可比特雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病,疗效较好且无明显不良反应,可在临床推广.     

吸入普米克对哮喘病儿血清氢化可的松的影响

①目的观察吸入普米克对哮喘病儿血清氢化可的松分泌的影响.②方法采用放射免疫分析法(RIA),检测40例哮喘病儿吸入普米克治疗前、治疗后30,90d血氢化可的松浓度的变化.③结果吸入普米克治疗后30,90d哮喘病儿血氢化可的松的浓度与吸入普米克前差异无显著性(t=0.049,0.412,P＞0.05),症状记分及最大呼吸峰流速(PEFR)记分较吸入药物前降低,差异有显著意义(t=4.957～9.079,P＜0.01).④结论正确吸人普米克对哮喘儿童氢化可的松的分泌无影响.     

吸入普米克令舒对毛细支气管炎后喘息的影响

目的了解普米克令舒对毛细支气管炎后喘息发生情况的影响。方法观察毛细支气管炎急性期加用吸入普米克令舒治疗组与常规治疗组在病后1年的喘息发生情况的不同。结果加用吸入普米克令舒组的患儿病后1年喘息的发生人数及发生次数均有明显减少（P〈0．0001，P〈0．0001）。结论毛细支气管炎急性期用吸入普米克令舒可明显减少病后1年内喘息的发作。     

三步序贯法对激素干预后哮喘模型大鼠肺组织IL-5 mRNA表达的影响

目的观察三步序贯法对激素干预后哮喘模型大鼠肺组织白细胞介素-5（IL-5）mRNA表达的影响。方法将SD大鼠随机分为正常对照组、哮喘模型组、激素干预组、三步序贯组、第一步方组、第二步方组、第三步方组、普米克令舒组。制备激素干预后哮喘模型大鼠,于第3周起开始撤减激素用量,按照每周地塞米松0．1mg／kg递减,直至第7周完全撤除。采用原位杂交技术检测各组大鼠肺组织中IL-5mRNA的表达变化。结果三步序贯组IL-5mRNA表达与哮喘模型组和激素干预组比较,在各个时段均明显降低（P〈0．01）。与普米克令舒组比较,在第2周末,差异无显著性（P〉0．05）;在第7、9周末,差异均有显著性（P〈0．01）。与第一、二、三步方组比较,三步序贯组IL-5mRNA表达在第2周末与第一步方组比较差异无显著性（P〉0．05）,与第二步方组比较差异有显著性（P〈0．05）,在其余各个时段比较差异均有显著性（P〈0．01）。在撤减激素的动态变化过程中,三步序贯组第7、9周末IL-5mRNA表达明显降低,与第2周末比较,差异有显著性（P〈0．05,P〈0．01）,但7、9周末两时间点比较差异无显著性（P〉0．05）。在第9周末,三步序贯组IL-5mRNA的表达降至最低点,与正常对照组比较,差异无显著性（P〉0．05）。结论三步序贯法对激素干预后哮喘模型大鼠肺组织IL-5mRNA表达具有明显抑制作用。     

普米克联用喘乐宁治疗哮喘6个月疗效观察

目的:评价短期使用吸入型糖皮质激素-普米克(布地奈德)联用喘乐宁气雾剂(沙丁胺醇)的有效性和安全性.方法:88例未达到控制的支气管哮喘者接受吸入中等剂量普米克和喘乐订治疗,于治药前、治疗后1、3、6个月监测最高呼气流速(PEFR)值动态变化.结果:治疗后1、3、6个月PEFR有明显改善;上述剂量短期内使用安全可靠.结论:普米克联用喘乐宁治疗哮喘临床疗效显著、安全性好,是目前治疗哮喘的最佳方案之一.     

普米克令舒、万托林联合甲强龙辅助治疗小儿毛细支气管炎的临床研究

目的：观察普米克令舒、万托林、甲基强的松龙(简称甲强龙)联合辅助治疗小儿重症毛细支气管炎的临床疗效,并对其安全性作出客观评价。方法对120例合川区人民医院诊治的毛细支气管炎患儿进行分组,根据随机数字表法分成观察组(n=80)和对照组(n=40);其中观察组又分为观察1组与观察2组,各40例。患者入院时均同意接受常规治疗,观察1组另加用普米克令舒、万托林联合治疗;观察2组另加用普米克令舒、万托林、甲强龙联合治疗;对3组患儿治疗有效率及安全性进行观察并记录,主要指标包括咳嗽、喘憋、肺湿啰音、哮鸣音消失时间、住院时间及不良反应等。结果经治疗患儿病情基本得到控制,观察组总体效果显著优于对照组(P <0.01);观察1组与观察2组之间治疗有效率及咳嗽消失时间比较,差异无统计学意义(P >0.05),但其他观察指标比较,观察2组效果更佳(P <0.01)。结论普米克令舒、万托林、甲强龙联合治疗小儿重症毛细支气管炎效果显著,安全性好,与常规治疗比较,可显著缩短住院时间、咳嗽及肺湿啰音消失时间等,可提高临床治疗效果,具有临床推广价值。