Fusidic acid viscous eyedrops – an evaluation of pharmacodynamics, pharmacokinetics and clinical use for UK optometrists

Recent changes in UK law have allowed UK-based optometrists to sell and supply fusidic acid viscous eyedrops, providing it is in the course of their professional activity and in an emergency. Alternatively, the optometrist may access fusidic acid viscous eyedrops, for a named patient, using a written order supplied to a pharmacy. This review provides details of the legal background to these changes, examines the common causes of a bacterial conjunctivitis, examines the mechanism of action of this narrow spectrum antibiotic as a bacteriostatic agent, reviews the susceptibility of common ocular isolates of bacteria to the drug and presents details of the expected pharmacokinetics of the viscous eyedrops. From this perspective, a systematic review is provided of the clinical studies which have investigated the use of fusidic acid viscous eyedrops and their outcome. The indicated use is generally for the treatment of bacterial conjunctivitis and/or blepharoconjunctivitis, especially that caused by Staphylococcus, but not Streptococcus or Haemophilus sp. (more likely associated with concurrent nasopharyngeal infections). The usual regimen for use is twice daily for 5-10 days, depending on severity, and can initially be used more intensively (four times per day). It may also be used for the management of corneal and conjunctival abrasions and foreign body injuries, or some cases of chronic blepharitis.     

论加速建立现代化中药制造工业的若干制药工程技术问题

本文针对我国中药制造工业存在的若干制药工程技术问题 ,首先着重分析了中药制药工程学的领域问题 ,指出其研究的目标和任务 ;其次 ,针对中药制药工程技术及工艺问题 ,分析了中药产品质量达不到稳定均一的原因所在 ;最后详细分析了现有中药粉碎设备、提取设备、制剂设备等中药制药设备的有关技术问题。在此基础上 ,指出了中药制造工业和国外存在的差距 ,建议加快推广先进适用的高新技术 ,优先研发中药制药过程全程质量控制技术及中药工业集成制造技术 ,以推动中药制造工业的技术进步。     

HPLC检测"抗癫癎纯中药制剂"中苯巴比妥

目的建立检测“抗癫痢纯中药制剂”中所掺入的苯巴比妥的方法。方法以甲醇-乙腈-水(40：15：45)为流动相，在ODS柱上样品进行分离，对二极管阵列检测器所检测到的样品进行紫外鉴别与含量测定。结果对送检的10个样品进行了检测，在8个样品中均检测到了苯巴比妥。结论所建立的HPLC能准确、快速检测出“抗癫痈纯中药制剂”中所掺入的苯巴比妥。     

基于马来酰亚胺基团的肠道黏附纳米粒对改善药物口服生物利用度的研究

目的 探索基于马来酰亚胺与肠道黏蛋白共价结合的肠道黏附纳米粒对药物口服生物利用度的影响,构建新型纳米载体用于增强药物口服吸收.方法 通过乳化溶剂挥发法制备包载荧光剂香豆素6的马来酰亚胺肠道黏附纳米粒,对制备的黏附纳米粒与非黏附聚乳酸-羟基乙酸共聚物[poly(lactic-co-glycolic acid),PLGA]...     

基于超分子“印迹模板”特征的中药制剂体系可调配性研究

运用超分子化学理论,在前期诠释中医药基础理论,提出"气析"作用理论的基础上,进一步分析中药制剂固有的超分子"印迹模板"群聚集体的特点,结合中药制剂历史发展轨迹,从中药制剂特点、发展现状、亟需解决的关键问题及对策等方面进行探讨。中药制剂可在超分子化的中医药基础理论指导下,建立以物质结构与人体超分子"印迹模板"及"气析"作用明确的"药素"成分群为原料,单用确定与合用可调配的整体相统一的中药复方制剂体系。     

生物技术制药教学的改进

对生物技术制药课程在教学内容和教学方法上的改进进行总结；不断更新教学内容，让学生经常接触到学科的前沿知识和融会相关学科内容；开展启发式教学，引导学生进行科学思维，充分利用现代化信息技术和教学工具，开展合作研讨性教学活动，结合最新科研成果，运用实例引导学生进行创新药物开发。     

药剂学研究中常用的数学软件

介绍了在药剂学研究中应用较广泛的数学软件，包括模拟仿真软件、药物动力学软件、曲线分析拟合软件、绘图软件、数理统计分析软件等的特点、功能、适用范围及操作情况，并比较了同类软件间的优点和不足。     

氟哌酸微球的研究

本文以醋酸纤维等为包囊材料，采用相凝聚法制备了氟哌酸微球。考察了微球的制备条件，对其体外溶出、体外抑菌、灭菌实验进行了研究。结果表明，微球主药含量５１．７４％，体外溶出２４小时仅释放３０％的药物。氟派酸微球对金黄色葡萄球菌有明显抑制作用。     

中药药剂学课程思政教学实践与深化

课程思政是一种全新的教育理念。在前期课程思政实践的基础上,教学团队围绕立德树人的根本目标,制定系统的中药药剂学课程思政的实施方案,即明确育人目标、转变教学理念、优化教学设计、评定实施效果,以期为中医药专业课程实施课程思政探索可借鉴、操作性强、能推广的实行范式。     

经耻骨后前列腺内药物注射治疗慢性前列腺炎76例临床观察

目的：观察经耻骨后前列腺内注射药物治疗慢性前列腺炎的疗效。方法：按美国国立卫生研究院（NIH）前列腺炎分类标准诊断为慢性前列腺炎且常规口服药物治疗效果欠佳的患者76例,采用敏感药物注射于前列腺内,每周1次,交替注射共6次,根据前列腺按摩液（EPS）常规、细菌培养、慢性前列腺炎症状积分指数（NHI-CPSI）三项指标评价疗效。结果：观察4周,76例患者中治愈31例（40.8%）,有效39例（51.3%）,无效6例（7.9%）,总有效率92.1%。术后下腹轻微疼痛6例（7.9%）,2 h后自行消失。结论：经耻骨后前列腺内药物注射治疗慢性前列腺炎是一种安全、治愈率较高的方法。