HPLC法测定金莲口服液中连翘苷的含量

目的:建市金莲口服液中连翘苷的含量测定方法。方法:采用 HPLC 法,使用 Alltech C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈-水(21:79)为流动相,流速为1.0 mL·min~(-1),检测波长为277 nm。结果:连翘苷进样量在0.594～2.97μg范围内呈良好线性关系(r=0.9999,n:5),平均回收率(n=5)为97.4%。结论:本方法操作简便、可靠,重现性好,专属性强,可作为金莲口服液的内在质量控制方法。     

傣药山楂内金胶囊中连翘苷含量测定

目的：研究建立高效液相色谱测定傣药山楂内金胶囊中连翘苷含量的方法。方法：HPLC法，采用C18色谱柱；以乙腈为流动相A，水为流动相B，按规定条件梯度洗脱；检测波长为230nm。供试品溶液的制备方法为：甲醇超声提取，大孔树脂和中性氧化铝柱（内径2cm，用水湿法装柱；下部为100～200目中性氧化铝5g；上部为高度6cm的预处理好的D101大孔树脂）纯化。结果：精密度试验RSD为2．17％（n=6）；重复性试验RSD为1．76％（n=6）；准确度（印收率）试验平均回收率为96．8％，RSD为3．13（n=6）；阴性无干扰。结论：本方法操作简便，有效排除杂质干扰，降低基线，可作为山栏内金胶囊的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定注射用双黄连(冻干)中连翘苷的含量

目的建立HPLC法测定,注射用双黄连(冻干)连翘苷含量的方法。方法色谱条件为C18柱,流动相为乙腈—水—冰醋酸(25:75:01),UV检测波长为278nm。结果此方法线性关系良好,平均加样回收率为102.03%(n=9)。结论本方法准确,回收率好。     

青翘和老翘中连翘苷的含量测定

目的：测定青翘与老翘中连翘苷含量。方法：。双波和薄层扫描法。结果：表翘中连翘苷含量为０．０７６％;老翘中仅占０．０１２％,与报道的青翘中连翘酯苷含量高于老翘的实验结果相同,结论;本文结果与文献报道的就抗菌效价而言青翘优于老翘的结论吻合,目前市售药材青老翘混杂,有必要进行深入研究,确定合理的采收期。     

HPLC法测定连翘药材及感冒退热颗粒中连翘甙的含量

以反相高效液相色谱法测定了连翘药材及感冒退热颗粒中连翘甙的含量;色谱条件为：ＯＤＳ柱（２５０ｍｍ×４．６ｍｍ,５μｍ）;流动相∶乙氰－水（３５∶６５）;检测波长：２７７ｎｍ;测定结果,平均回收率９６．７％。     

连翘滴眼液的制备与质量控制

目的制备连翘滴眼液,建立其质量控制方法。方法采用醇提水沉法提取连翘有效成分连翘苷,以此为主药,以硼砂、硼酸、羟苯乙酯等为辅料制备连翘滴眼液;采用高效液相色谱法测定制剂中连翘苷的含量;进行稳定性考察和药效学研究,依据《中华人民共和国药典》对滴眼液进行质量控制。结果连翘苷质量浓度在20～200μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为99.53%,RSD为1.51%(n=6)。结论连翘滴眼液制备工艺合理,质量可控。     

高效液相色谱法测定小儿清解冲剂中连翘苷含量

目的建立测定小儿清解冲剂中连翘苷含量的高效液相色谱法。方法采用依利特HypersilODS2色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水(25∶75)为流动相,检测波长278 nm,流速为1.0 mL/min。结果连翘苷进样量与峰面积的线性范围为0.103 9～0.519 5μg(r=0.999 7),平均回收率为98.95%,RSD为0.68%(n=6)。结论高效液相色谱法简便、准确、重复性好,可用于小儿清解冲剂的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定抗病毒口服液中绿原酸和连翘苷含量

目的建立同时测定抗病毒口服液中绿原酸和连翘苷的反相高效液相色谱（RP—HPLC）法。方法采用岛津Shim-pack VP—ODS色谱柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈（A相）-0．02％醋酸（B相）,0～20minA相的比例从5％线性增加至25％,流速为1mL／mim,检测波长为280nm。结果绿原酸和连翘苷均能良好分离,绿原酸质量浓度线性范围是0．116～1．160μmL,连翘苷质量浓度线性范围是0．65～6．50μg／mL,平均加样回收率分别为99．18％和99．36％,RSD分别为0．29％和0．20％（n=6）。结论RP—HPLC法简便、准确、重现性好．能排除其他成分的干扰．可用于该制剂的盾号控制．     

对医科毕业研究生质量跟踪调查与评价的思考

对我国普通高等医科院校毕业生质量跟踪调查评价的特点进行分析后,指出医科院校毕业研究生质量跟踪应实现制度化、规范化、常态化,需在行政部门、社会团体和培养单位密切配合下进行：应重视对不同届别毕业生的对比,应注重指标体系和调查内容的时代特色、单位特色、学科特色;并对调查评价的时机与对象、工作组织、评价方式、参与者的多样性及结果判定等问题进行了讨论,提出相应建议。     

基于HPLC指纹图谱、多指标成分含量测定及化学计量学的湿热痹片质量评价

目的 建立指纹图谱和多指标定量与化学计量学相结合的湿热痹片质量评价方法。方法 采用Waters Symmetry C₁₈色谱柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），柱温30℃；检测波长分别为303 nm（检测桑皮苷A、桑皮苷F、桑辛素M）和270 nm（检测连翘酯苷B、连翘酯苷A、连翘苷、苍术素醇、白术内酯II、苍术素）；流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液，梯度洗脱，体积流量1.0 mL/min。利用中药色谱指纹图谱相似度评价系统（2012.130723版）建立湿热痹片的HPLC指纹图谱，确定共有峰并进行相似度评价；并对桑皮苷A、桑皮苷F、桑辛素M、连翘酯苷B、连翘酯苷A、连翘苷、苍术素醇、白术内酯II、苍术素的含量测定方法进行方法学验证；基于指纹图谱共有峰峰面积测定结果，采用聚类分析和主成分分析等化学计量学方法对不同批次的湿热痹片进行质量评价。结果 湿热痹片HPLC指纹图谱确认了16个共有峰，指认9个共有峰，10批湿热痹片样品相似度均大于0.95，相似度良好；9种成分在各自的质量浓度范围内线性关系良好（r² ≥ 0.999 1），平均加样回收率分别为98.87%、97.44%、97.94%、98.39%、100.13%、99.06%、96.80%、98.44%、99.15%，RSD分别为1.42%、1.17%、1.30%、0.91%、0.86%、1.23%、1.08%、1.37%、0.79%；10批次样品中桑皮苷A、桑皮苷F、桑辛素M、连翘酯苷B、连翘酯苷A、连翘苷、苍术素醇、白术内酯II、苍术素的质量浓度分别在0.192~0.289、0.057~0.095、0.113~0.158、0.309~0.375、1.537~1.916、0.478~0.596、0.049~0.072、0.279~0.354、0.629~0.759 mg/g。10批湿热痹片聚为2类；主成分1~6是影响湿热痹片质量评价的主要因子。结论 所建立的方法操作便捷、结果准确、重复性好，可用于湿热痹片的质量控制和评价。