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1.
目的 研究藏药抱茎獐牙菜Swertia franchetiana中的苷类成分。方法 用各种柱色谱方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱解析鉴定其化学结构。结果 从抱茎獐牙菜的水溶性部分得到11个化合物,分别鉴定为芒果苷(mangiferin,Ⅰ)、异荭草苷(isoorlentin,Ⅱ)、当药黄素(swertisin,Ⅲ)、当药醇苷(swertianolin,Ⅳ)、1-羟基-3,5-二甲氧基汕酮-1-O-[β-D-吡喃木糖(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖(Ⅴ)、1-羟基一3,7,8-三甲氧基汕酮-1-O-[β-D-吡喃葡萄糖(Ⅵ)、1-羟基-2,3,5-三甲氧基汕酮-1-O-[β-D-吡喃木糖(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖(Ⅶ)、5-醛基1-异色满酮(Ⅶ)、獐牙菜苦苷(swartiamarin,Ⅸ)、龙胆苦苷(gentipicroside,Ⅹ)和獐牙菜苷(sweroside,Ⅺ)。结论 化合物Ⅵ~Ⅺ均为首次从该植物中得到,其中Ⅶ为首次从獐牙菜属植物中得到。  相似文献   
2.
梁静 《江西医学院学报》2005,45(3):105-106,109
目的探讨小剂量阿司匹林与银可络联用对老年患者血液流变学异常的影响。方法57例老年病人并伴有高凝、高粘血症者采用小剂量阿司匹林50mg,口服,1次/d,银可络80mg,口服,3次/d。疗程为1个月。并测定治疗前后血液流变学各项参数。结果病例组治疗后血小板粘附率(PadT)、血栓长度、重量与对照组比较均有显著性差异(P均<0.01);治疗后红细胞刚性指数(IR)、血沉(ESR)、红细胞电泳时间(EFT)、全血表现粘度(BAV)与治疗前比较均有显著性差异(P均<0.001);病例组治疗后红细胞比积(HCT)、纤维蛋白原(Fib)、血浆比粘度(PV)与对照组比较均无显著性差异(P均>0.05)。结论小剂量阿司匹林与银可络联合治疗对血栓形成过程有抑制作用,红细胞变形能力和聚集性有所改善。但对Fib,PV,HCT无影响。  相似文献   
3.
Summary Unresectable solid tumors in the metastatic stage are quite resistant to current chemotherapy and radiation therapy regimens. Flavone acetic acid (FAA) is a novel antitumor agent which appears to work through a different mechanism than the conventional chemotherapeutic agents. In preclinical studies it has shown effectiveness against a variety of transplantable murine and human tumors and appears to be solid tumor selective. It also has non-overlapping toxicities as compared to conventional agents. We therefore investigated FAA in vitro against human colon cancer cells and explored whether its effectiveness could be enhanced in combination with other agents such as adriamycin (ADR), cis-platinum (CP) and difluoromethyornithine (DFMO) — an inhibitor of polyamine biosynthesis. Addition of FAA for 24 hours in liquid media produced dose dependent growth inhibition. Using soft agar colony assay, growth was inhibited by 58% by 3mM FAA and only 1.4% by 0.375mM FAA. The combination of FAA and cis-platinum produced synergism at the lower doses tested. The combination of FAA and adriamycin produced antagonism at all doses tested and the combination of FAA with DFMO did not produce results significantly different from DFMO alone. We conclude that enhancement of FAA activity can be achieved in combination with conventional antitumor agents, but may be drug and dose specific.  相似文献   
4.
A range of 17 derivatives of flavone-8-acetic acid (FAA) with a 6-methyl substituent have been prepared and their anti-tumour activity evaluated in vitro against a panel of human and murine tumour cell lines and in vivo against MAC 15A. While many of the compounds show activity comparable to FAA in vitro, this essentially disappears in vivo, possibly due to degradation before the compounds can reach the tumour site.  相似文献   
5.
目的 探讨银杏黄酮甙和甲基B12 对糖尿病周围病变的治疗效果。方法 将 14 9例糖尿病周围神经病变患者随机分为 4组 ,分别为常规治疗组 (对照组 )、银杏黄酮甙组 (第 1组 )、甲基B12 组 (第 2组 )、银杏黄酮甙与甲基B12 联合组(第 3组 )。疗程为 8周。观察治疗前后自觉症状、腱反射和神经传导速度。结果 第 3组总有效率为 95 % ,显著高于对照组 (17% ) (P <0 .0 0 5 )。第 1组和第 2组 ,总有效率分别为 6 9%和 72 % ,与对照组比较均有显著差异 (P <0 .0 1)。第 3组神经传导速度治疗后较冶疗前显著改善 (P <0 .0 1) ,而且显著优于对照组 (P <0 .0 1)、第 1组 (P <0 .0 5 )和第 2组 (P <0 .0 5 )。结论 银杏黄酮甙和甲基B12 联合治疗糖尿病周围神经病变较单独应用更为有效。  相似文献   
6.
目的:观察银杏叶总黄酮(TFGb)抗心肌缺血的作用。方法:采用结扎家兔冠状动脉前降支造成急性心肌梗塞的病理模型,用心电图、血清磷酸肌酸激酶活性和梗死面积评价TFGb对心肌缺血的保护作用。结果:TFGb(167mg·kg-1·d-1,ip,连续用药14d)可明显降低心肌梗塞兔EKG中ST段异常抬高的总幅度以及病理性Q波的出现数;并显著抑制心肌组织磷酸肌酸激酶释放。硝基四氮唑蓝染色显示,预先用TFGb可使心肌梗塞范围明显缩小。结论:TFGb对心肌缺血性损伤具有保护作用  相似文献   
7.
淫羊藿总黄酮对成骨细胞增殖的影响   总被引:14,自引:0,他引:14  
为探索中药淫羊藿防治骨质疏松症的作用机理,采用血清细胞培养的方法,观察淫羊藿总黄酮对动物成骨细胞增殖的影响。结果显示淫羊藿总黄酮能明显促进成骨细胞数量增殖(P<0.05),增加碱性磷酸酶活性(P<0.01),降低培养基中钙含量(P<0.05)。由此推测淫羊藿具有较强的防治骨质疏松症的作用。  相似文献   
8.
中药药代动力学用分析的方法,对中药多成分的复杂体系的体内动力学过程进行综合表征。探究一个或若干成分在多大程度上能够代表或表征总成分的体内动力学过程,将是研究的关键。本文以所做的工作为基础,结合有关文献,以葛根素与葛根黄酮的体内药代动力学为例,对该问题进行了较为深入讨论。结果表明:葛根素的体内动力学过程与葛根黄酮在许多方面接近,可以用其来表征葛根黄酮的体内动力学过程。同类未定性成分体内动力学特征与葛根素有较好的相关性,可以共同来表征葛根黄酮的药代特征。  相似文献   
9.
射干的化学成分研究(Ⅱ)   总被引:8,自引:0,他引:8  
秦民坚  吉文亮  王峥涛 《中草药》2004,35(5):487-489
目的 研究中药射干的化学成分。方法 采用硅胶拄色谱及Sephadex LH-20等色谱技术分离纯化,根据理化性质及色谱数据鉴定结构。结果 从射干乙醇提取物的醋酸乙酯萃取部分分得3个化合物,分别为异鼠李素(isorhamnetin,Ⅹ)、粗毛豚草素(hispidulin,Ⅺ)、白射干素(dichotomitin,Ⅻ),从乙醇提取液正丁醇萃取部分分离得到4个化合物,分别为:鸢尾苷(iridin,ⅩⅢ)、野鸢尾苷(tectoridin,ⅩⅣ)、胡萝卜苷(daucosterol,ⅩⅤ)、维太菊苷(vittadinoside or stigmasterol-3-O-glucoside,ⅩⅥ)。结论 其中化合物Ⅺ为首次从该植物中分得。  相似文献   
10.
川陈皮素的全合成   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
 目的:研究川陈皮素的化学全合成路线。方法:从基本的化工原料间苯二酚开始,经6步合成此化合物,即间苯二酚溴代,醚化,苯环上亲核取代,付-科反应上乙酰基,缩合与关环。结果:得到的样品经,等波谱分析1H-NMR,MS证明是川陈皮素。结论:此合成路线是完全可行的。  相似文献   
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