日本七叶树化学成分的研究：Ⅱ.七叶树皂苷IVc和异七叶树皂苷Ia,Ib …

从日本七叶树Ａｅｓｃｕｌｕｓ ｔｕｒｂｉｎａｔａ Ｂｌ．种子的９０％乙醇提取物中分得３个二萜皂化合物,经光谱学分析鉴定了它们的结构分别为：七叶树皂苷ＩＶｃ：２２α－Ｏ－巴豆酰基－２８－Ｏ－乙酰基原七叶树皂苷配基－３β－Ｏ－〔β－Ｄ－吡喃葡萄糖基（１→２）〕〔β－Ｄ－吡喃葡萄糖基（１→４）〕－β－Ｄ－吡喃葡萄糖醛酸（Ⅰ）,异七叶树皂苷Ｉａ：２１β－Ｏ－巴豆酰基－２８－Ｏ－乙酰基原七叶树皂苷配基－３β     

七叶皂苷及其中4种组分的抗炎作用研究

目的：研究七叶皂苷及其中A、B、c、D组分的抗炎活性并初步探讨其作用机制。方法：用大鼠要竺苎股沟；接再无菌棉球方法制备慢性炎症模型，分为阳性对照、阴性对照、七叶皂苷、A、B、c及D磐分组：窒另？鼍!受试妄物对上述模型的作用。结果：七叶皂苷及其中4个组分（0．5、1．0、2. 0mg／kg，iv）对大鼠棉球肉荸肿专句享明主的抑制作用，并显示出明显的荆量依赖性。结论：七叶皂苷及A、B、C、D组分均具有抗炎作用，抗炎作用机制可     

七叶皂苷钠抑制人白血病Jurkat细胞增殖的机制研究

目的 研究七叶皂苷钠抑制人白血病Jurkat细胞增殖的作用及其机制。方法 MTT法分析七叶皂苷钠对Jurkat细胞增殖的抑制作用,Hoechst 33258染色、FITC-Annexin V/PI双染、DNA Ladder、流式细胞术检测细胞凋亡和细胞周期,Western blotting法分析凋亡相关蛋白变化。结果 七叶皂苷钠呈质量浓度和时间相关方式抑制Jurkat细胞增殖;经七叶皂苷钠处理后的Jurkat细胞出现凋亡的形态学特征、DNA条带,Annexin V⁺/PI^?细胞（早期凋亡细胞）显著增加;七叶皂苷钠可活化Jurkat细胞中Caspase-8、Caspase-9、Caspase-3,引起PARP的切割,并减少Bcl-2蛋白的表达。结论 七叶皂苷钠能有效地通过诱导细胞凋亡抑制Jurkat细胞增殖。     

马栗树种子提取物制剂的研究进展

马栗树种子提取物(醇提物)为欧洲七叶树种子的提取物,为纯植物制剂,在临床应用中常用制剂有注射用七叶皂苷钠和迈之灵片,其主要成分是七叶皂苷(escin),具有理气宽中、和胃止痛、消肿、改善血液循环、增加静脉张力、抑制胃排空、清除活性氧和抗肿瘤等功效。主要用于术后水肿、肢体外伤所致的皮肤软组织肿胀、脑梗死、癌症等多种病症的治疗。从药理作用和临床应用等方面对马栗树种子提取物制剂的研究进展进行阐述。     

七叶皂苷和可乐定在大鼠蛛网膜下腔内注射的协同抗炎症痛作用

[目的]探讨蛛网膜下腔(鞘内)七叶皂苷及混合可乐定对甲醛炎症痛的治疗作用.[方法]雄性SD大鼠(250～300 g)随机分为对照组、七叶皂苷组、可乐定组、混合药物组、拮抗组.蛛网膜下腔置管后注射实验药物,制作甲醛炎症痛模型,观察大鼠行为学改变情况.记录60 min内每5 min的退缩反应时间(s),采用线性回归的方法计算各药物的半数有效剂量(ED_(50))及其95%可信区间(CI_(95)),用等辐射法评价药物的相互作用.[结果]鞘内单独注射七叶皂苷或可乐定可产生剂量依赖性的抗炎症痛作用:鞘内七叶皂苷和可乐定混合,可以产生明显的协同效应;鞘内育亨宾预处理不能拮抗鞘内七叶皂苷的抗炎症痛作用,而可乐定及七叶皂苷混合可乐定的抗炎症痛作用可被育亨宾拮抗或部分拮抗.[结论]鞘内单独注射七叶皂苷或可乐定可产生剂量依赖性抗炎症痛作用:鞘内注射七叶皂苷能增强可乐定的抗炎症痛作用.     

马栗树种子提取物制剂的研究进展

马栗树种子提取物（醇提物）为欧洲七叶树种子的提取物,为纯植物制剂,在临床应用中常用制剂有注射用七叶皂苷钠和迈之灵片,其主要成分是七叶皂苷（escin）,具有理气宽中、和胃止痛、消肿、改善血液循环、增加静脉张力、抑制胃排空、清除活性氧和抗肿瘤等功效。主要用于术后水肿、肢体外伤所致的皮肤软组织肿胀、脑梗死、癌症等多种病症的治疗。从药理作用和临床应用等方面对马栗树种子提取物制剂的研究进展进行阐述。     

七叶皂苷化学成分研究进展

目的为进一步展开七叶皂苷的研发工作奠定基础。方法查阅并总结有关七叶皂苷的文献资料。结果与结论综述了七叶皂苷的化学成分和化学结构,为七叶皂苷的进一步研究提供参考。     

日本七叶树化学成分的研究 Ⅱ.七叶树皂苷IVc和异七叶树皂苷Ia、Ib的分离和鉴定

从日本七叶树Ａｅｓｃｕｌｕｓ ｔｕｒｂｉｎａｔａ Ｂｌ．种子的９０％乙醇提取物中分得３个二萜皂化合物,经光谱学分析鉴定了它们的结构分别为：七叶树皂苷ＩＶｃ：２２α－Ｏ－巴豆酰基－２８－Ｏ－乙酰基原七叶树皂苷配基－３β－Ｏ－〔β－Ｄ－吡喃葡萄糖基（１→２）〕〔β－Ｄ－吡喃葡萄糖基（１→４）〕－β－Ｄ－吡喃葡萄糖醛酸（Ⅰ）,异七叶树皂苷Ｉａ：２１β－Ｏ－巴豆酰基－２８－Ｏ－乙酰基原七叶树皂苷配基－３β     

The Apoptotic Effects of Escin in The H‐Ras Transformed 5RP7 Cell Line

Extracts of Aesculus hippocastanum L. (horse chestnut) seed have been used in the treatment of chronic venous insufficiency, edema and hemorrhoids. Most of the beneficial effects of horse chestnut are attributed to its principal component β‐escin or escin. We have evaluated the cytotoxic and apoptotic effects of escin in the H‐Ras 5RP7 cell line by analyzing cell growth inhibition, apoptosis and caspase‐3 dependent activity. We have also shown structural and ultrastructural changes in these cell using confocal and transmission electron microscopy. The results indicated that escin has significant inhibitory effects on cell growth and the percentage of apoptotic cells increased after treatment with escin, and the micrographs confirmed that escin damaged these cells and induced apoptosis. Copyright © 2012 John Wiley & Sons, Ltd.     

Effects of escin mixture from the seeds of Aesculus hippocastanum on obesity in mice fed a high fat diet

Escins, a triterpene glycoside mixture obtained from the ethanol extract of Aesculus hippocastanum L. (Hippocastanaceae) seed, was evaluated for its in vivo effects on the plasma levels of some hormones (leptin, insulin, FT₃, FT₄) and biochemical parameters (glucose, triglyceride, total cholesterol, HDL-C, LDL-C concentrations) in mice fed with a high fat diet for 5 weeks. A high fat diet induced a remarkable increment in the plasma leptin (p <0.01), total cholesterol (p <0.01) and LDL-C (p <0.001) concentrations compared to control group animals. Combined administration of a high-fat diet with escins decreased leptin (31.6%) (p<0.05) and FT₄ (36.0%) (p<0.05) levels, increased HDL-C concentration (17.0%), while remained ineffective on LDL-C concentration in mice. Results have shown that escins may have beneficial effects in the understanding of obesity.