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华蟾素注射液治疗中晚期恶性肿瘤41例 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]观察华蟾素注射液治疗中晚期恶性肿瘤的临床疗效。[方法]对41例中晚期恶性肿瘤患者静脉滴注华蟾素注射液,采用自身前后对照观察。[结果]使用华蟾素注射液后患者临床症状改善,生存质量提高。[结论]华蟾素注射液是一种治疗恶性肿瘤有效的中药制剂。 相似文献
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Clinical Observation on Primary Hepatocarcinoma Treatedby Arterial Perfusion with Cinobufotalin and Chemicals 下载免费PDF全文
Thisarticlereportedthetreatmentof38patientsofprimaryhepatocarcinomawitharterialperfusionwithcinobufotalinandchemicals,whichgainedsatisfactoryefficacy.METHODSClinicalMaterialAccordingtothestandardofdiagnosis,typing,staging,andefficacyevaluationforhepatocarcinomaformulatedinDec.1977(1),allthe70patientsenrolledforobservationwereconfirmedtobeprimaryhepatocarcinomabyclinical,B--ultrasonic,CTandblooda--fetaprotein(AFP)examination,withtheirhepatitisBsurfaceantigen(HBsAg)shownaspositive.Thepat… 相似文献
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目的 探讨湿润烧伤膏联合利多卡因对华蟾素所致静脉损伤的干预效果.方法 将经外周静脉输注华蟾素注射液的124例肝癌患者随机分为两组,每组62例.对照组采用常规静脉输液滴注方法,实验组则在静脉穿刺成功后,静脉滴注华蟾素前使用湿润烧伤膏沿静脉走向均匀涂抹于皮肤处,每日2~3次,并用2%利多卡因浸湿纱布以不滴液为宜,外敷输液静脉近心端约10 cm,直至输完华蟾素后2小时.结果 实验组在滴注速度<40滴/min、局部皮肤发红、外渗等方面所占比例明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.001);实验组疼痛发生率为21.0%,明显低于对照组的96.8%(P<0.001);两组疼痛分级比较差异有统计学意义(P<0.001).结论 湿润烧伤膏联合利多卡因在华蟾素静脉滴注所致的滴注速度减慢、局部皮肤发红、外渗及减轻疼痛等方面有明显疗效,可显著降低华蟾素对血管的刺激,减少静脉损伤. 相似文献
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华蟾素联合化学药物经动脉灌注栓塞治疗原发性肝癌的价值探讨 总被引:8,自引:0,他引:8
目的探讨华蟾素联合化学药物经动脉灌注栓塞(TACE)治疗原发性肝癌的临床价值。方法144例HbsAg阳性肝癌患者,A组76例采用动脉灌注(TAI)华蟾素100 m l、顺铂、5-氟脲嘧啶及阿霉素碘化油乳剂栓塞(TAE);B组68例采用顺铂、5-氟脲嘧啶及阿霉素碘化油乳剂动脉灌注栓塞(TACE)。结果A组有效率(PR+MR)86.84%,淋巴细胞转化率(LTT)、T细胞亚群CD3+、CD4+细胞百分比及CD4+/CD8+比值上升,血清HBV DNA 21例下降、46例不变、9例上升,而外周血白细胞计数无显著变化;1、2年生存率分别为86.84%(66/76)和71.05%(54/76);B组有效率(PR+MR)72.73%,LTT、T细胞亚群CD3+、CD4+细胞百分比及CD4+/CD8+比值下降,血清HBV DNA 2例下降、20例不变、46例上升,外周血白细胞计数下降;1、2年生存率分别72.73%(48/68)和54.41%(37/68)。2组近期有效率、T细胞亚群变化、HBV DNA变化及生存率的差异均有显著意义。结论应用华蟾素联合化学药物经动脉灌注栓塞治疗原发性肝癌,对改善患者生存质量及提高生存期有重要价值。 相似文献
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目的:探讨华蟾素片联合放射性125I 粒子植入术对晚期原发性肝癌患者术后外周血T淋巴细胞亚群及血清甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)水平变化的影响。方法:选取2012年4月至2017年2月我院84例晚期原发性肝癌患者,随机数字表法分为对照组(n=42)与研究组(n=42),另选取同期于我院进行健康体检者42例设为健康组。对照组采用放射性125I 粒子植入术,研究组采用放射性125I 粒子植入术+华蟾素片,持续治疗4周。治疗结束后统计对比两组临床疗效、不良反应发生率、并发症发生率,入院时及疗程结束后对比三组外周血T淋巴细胞亚群(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)、血清AFP、CEA水平、生存周期。结果:两组临床疗效比较,研究组与对照组间无明显差异(P>0.05)。治疗前后三组血清CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平比较存在明显差异(P<0.05),且研究组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平较对照组高,CD8+水平较对照组低(P<0.05)。治疗前后三组血清AFP及CEA水平相比存在明显差异(P<0.05),治疗后研究组血清AFP及CEA水平较对照组低(P<0.05)。研究组骨髓抑制、白细胞减少、胃肠道反应、脱发发生率较对照组低,但无明显差异(P>0.05)。两组并发症发生率比较,研究组与对照组[9.52%(4/42) vs 14.29%(6/42)]无明显差异(P>0.05)。研究组平均生存期及中位生存期较对照组长(P<0.05)。结论:联合采用华蟾素片及放射性125I 粒子植入术治疗晚期原发性肝癌效果显著,可增强患者机体免疫功能,降低血清CEA、AFP水平,且不良反应及并发症较少,具有安全性。 相似文献
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目的建立蟾酥原浆HPLC指纹图谱及原浆中8种成分含量测定方法,对不同产地蟾酥原浆进行成分含量差异比较,同时进行质量评价。方法以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,检测波长296 nm,体积流量1.2 m L/min,柱温30℃,进样量10μL;建立蟾酥原浆指纹图谱,测定8个成分含量,对结果进行聚类分析和主成分分析。结果 18批样品指纹图谱中有12个共有峰,各样品相似度有所差异,8个成分在各自范围内线性关系良好(r2≥0.999 5),精密度、重复性RSD0.5%,在30 h内稳定性较好(RSD0.7%),日蟾毒它灵、沙蟾毒精、远华蟾蜍精、蟾毒它灵、华蟾毒它灵、蟾毒灵、华蟾酥毒基和脂蟾毒配基回收率平均值分别为103.7%、103.0%、102.9%、103.0%、103.9%、100.3%、103.4%、103.2%,且RSD均小于1.2%,8个成分含量测定结果及聚类分析和主成分分析结果可知不同产地原浆质量有所差异。结论该方法简便可靠,为蟾酥原浆质量把控提供一定依据及参考。 相似文献
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蟾酥素治疗尖锐湿疣疗效分析 总被引:7,自引:0,他引:7
目的 探讨蟾酥素治疗尖锐湿疣的疗效。方法 对我院372例尖锐湿疣在祛除疣体后,基底部按注射药物不同随机分为蟾酥素组、5-Fu组、生物因子组及对照组。各组分别皮内注射相应药物,对照组不注射药物。观察3月以上。结果 尖锐湿疣一次性治愈率分别为76.66%、60.76%、71.96%、50.70%。2月后复发率分别为5.55%、20.53%、15.91%、32.39%。经X2检验,一次性治愈率蟾酥素组与生物因子组、5-Fu组相接近,与对照组相比有显著差异(P<0.05)。复发率蟾酥素组均低于各组,有显著及非常显著差异(P<0.05,P<0.01)。结论 尖锐湿疣在祛除疣体后,基底部注射蟾酥素可以提高一次治愈率及降低复发率。 相似文献
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华蟾素和干扰素联合肝动脉化疗栓塞术治疗原发性肝细胞癌的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨华蟾素和干扰素联合经导管肝动脉化疗栓塞术(TACE)治疗中晚期原发性肝细胞癌(PHC)的临床疗效及不良反应。方法选择中晚期原发性肝细胞癌患者96例,随机分为联合组和对照组。联合组TACE后联合华蟾素和干扰素治疗,对照组单纯TACE治疗。比较2组毒副反应,疗程结束后1个月测量病灶大小、生活质量Karnofsky评分、Kaplan-Meier法生存率评估。结果联合组有效率(CR+PR)58%,改善生活质量率58%;12个月生存率83%;18个月生存率41%。对照组有效率(CR+PR)46%,改善生活质量率25%;12个月生存率46%;18个月生存率10%,2组的改善生活质量率、生存率有显著性差异(P<0.001)。结论华蟾素和干扰素联合TACE治疗中晚期肝细胞癌是新的有效方法,可改善生活质量、提高生存率,不良反应可耐受,值得深入研究。 相似文献
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目的探讨预防或减轻华蟾素治疗恶性肿瘤毒副反应的最佳护理措施。方法 180例接受华蟾素治疗的恶性肿瘤患者随机分为试验组和对照组,每组90例。对照组按照常规输液流程进行护理操作;试验组在常规护理的基础上,进行心理护理、静脉评估、硫酸镁湿敷和局部保温等。结果试验组局部皮肤发红、液体外渗和血管疼痛的发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论有效的护理干预能够预防或减轻输注华蟾素引起的毒副反应。 相似文献