排序方式: 共有23条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
3.
硫酸头孢匹罗对其细菌内毒素检查的影响因素分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:分析硫酸头孢匹罗细菌内毒素检查的影响因素。方法:通过对其酸度以及有关物质的分析,考察了其对细菌内毒素检查的影响因素以及排除其干扰的最佳方法。结果:酸度对其细菌内毒素检查所产生的干扰并不是主要的影响因素,而生产工艺的不同所带来的不同种类的杂质才是其产生干扰的主要因素。结论:硫酸头孢匹罗中的杂质是对细菌内毒素检查产生干扰的主要因素,而调节其供试品溶液的酸度可以有效地排除杂质所带来的干扰。 相似文献
4.
André Bryskier 《Clinical microbiology and infection》1997,3(S1):s1-s6
The C-3' quaternary ammonium cephems belong to group IV of the microbiological classification of cephalosporins. This group is divided into two subgroups according to the position of the quaternary ammonium moiety (C-3 or C-7). These compounds are structurally related to the third-generation cephalosporins (or group III of the microbiological classification), but in addition are featured with two or more of the following properties: broad-spectrum activity including Pseudomonas aeruginosa; activity against Enterobacteriaceae producing type 1 β-lactamase; the presence of a quaternary moiety. The zwitterionic properties of the C-3' quaternary cephalosporins allow rapid penetration through the outer membrane of Gram-negative bacteria, stability to and low affinity for type 1 β-lactamases in the periplasmic space and high affinity for the penicillin binding proteins (PBPs). Among the currently available analogues cefpirome and cefozopran exhibit a well-balanced antibacterial spectrum against Gram-negative bacilli and Gram-positive cocci. Cefepime is less active against Staphylococcus aureus. 相似文献
5.
王巍 《中国新药与临床杂志》2005,24(11)
头孢地尼胶囊通用名:头孢地尼(cefd inir)。化学名与结构式:同上期介绍的头孢地尼原料药。申请日:2000年12月1日。申请人:日本藤泽药品工业株式会社。申请号:A-JP00120110。授权号:B-JP01060103。授权日:2001年6月1日。法定行政保护期:因本国专利到期提前终止,到2006年7月7日。 相似文献
6.
7.
1-氨基-2-氰基环戊烯经乙酰化、闭环和氯化反应制得4-氨基-2-氯-6,7-二氢-5H-环戊烯并[b]吡啶,再经Sandmeyer溴化和钯炭催化氢化脱卤制得6,7-二氢-5H-环戊烯并[b]吡啶,总收率为61%。 相似文献
8.
目的:考察注射用硫酸头孢匹罗与葡萄糖注射液、氯化钠注射液、复方氯化钠注射液及木糖醇注射液配伍后的稳定性。方法:采用高效液相色谱法考察注射用硫酸头孢匹罗在葡萄糖注射液、氯化钠注射液、复方氯化钠注射液及木糖醇注射液中配伍后8h内含量、颜色与pH值的变化。结果:在室温条件下,各配伍溶液外观性状、pH值及含量无明显变化。结论:注射用硫酸头孢匹罗可以与葡萄糖注射液、氯化钠注射液、复方氯化钠注射液及木糖醇注射液配伍。 相似文献
9.
10.