槲寄生总碱和多糖对黄曲霉菌毒素诱发大鼠肝癌前病变时血清同工酶含量的影响

目的研究槲寄生提取物对黄曲霉毒素B1(AFB1)诱发大鼠肝癌前病变时同工酶含量的影响。方法60只大鼠被分为正常对照组、单纯肝大部切除组、AFB1模型组、槲寄生总碱组和槲寄生多糖组。后3组大鼠一次性ip给予AFB10.75mg·kg-1,第3周起饲以含0.015%二乙酰氨基芴饲料5周。后4组大鼠于第3周末施行肝大部切除术。槲寄生总碱和槲寄生多糖组于肝大部切除术后1周开始分别ig给予槲寄生总碱8g·kg-1和槲寄生多糖6g·kg-1,每天1次,连续给药4周。第8周末处死大鼠,采用组织化学染色法检测肝组织切片中γ-谷氨酰转肽酶(GGT)阳性染色面积;免疫吸附法测定血清GGT同工酶Ⅱ(GGTⅡ)阳性表达;酶速率法和琼脂糖电泳法测定血清乳酸脱氢酶(LDH)和碱性磷酸酶(ALP)总活性及其同工酶相对含量。结果AFB1引起肝脏组织中GGT表达明显增加;大鼠血清GGTⅡ阳性率明显升高;血清LDH总活性和LDH5含量增高,且LDH5>LDH4;血清ALP1含量明显升高,并出现异常ALP电泳条带。大鼠ig给予槲寄生总碱或槲寄生多糖治疗4周,肝脏组织中GGT表达明显减少,血清GGTⅡ阳性率明显下降,血清LDH总活力、LDH5和ALP1含量均较模型组明显降低。结论AFB1诱发的大鼠肝癌前病变有多种同工酶的表达异常,槲寄生总碱和多糖可能通过调节同工酶的表达干预肝癌前病变的发生和发展。     

强碱与一元弱碱混合碱中各组分碱的含量测定

在文献［１，２］中曾提出，强酸与一元弱酸混合酸中各组分酸含量的测定方法，本文以文献［３］的原理为理论依据，对强碱与一元弱碱混合体系，用标准曲线法进行了含量测定，实验结果表明，第一终点ｐＨ＜１１．６的情况下可以得到满意的结果。     

聚四氟乙烯异质移植膜为结膜再生引导物的实验

使用聚四氟乙烯（ＰＴＦＥ）异质移植膜代替自体粘膜移植，对６４眼进行分组对比研究，结果显示ＰＴＦＥ异质植片对组织刺激性小，能显著减少睑球粘连发生率。在碱烧伤后３周末，实验组与对照组睑球粘连发生率分别为３７．５％与７１．９％（Ｐ＜０．０１）。病理学检查显示实验组结膜仅有轻度异物反应及慢性炎症反应。认为ＰＴＦＥ异质膜用于眼前段重建手术，是理想的结膜再生引导物     

标准曲线法测定极弱二元碱的含量

[目的 ]研究简便、快速测定极弱二元碱含量的方法 .[方法 ]用标准曲线法测定了极弱二元碱 :苹果酸钠、酒石酸钠、柠檬酸钠的含量 .[结果 ]CKb2 <10 -9,Kb1/Kb2 <2 70倍的情况下用强酸滴定极弱二元碱 ,可以获得满意的结果 .[结论 ]CKb2 <10 -9,Kb1/Kb2 <2 70倍的情况下 ,CKb2 ≥ 0 .85× 10 -12的条件下 ,分析结果的误差均小于 1 0 % ,从而验证了理论上推导的误差计算公式 .     

CK_(b2)<10~(-9),K_(b1)/K_(b2)>0时极弱二元碱含量的测定

[目的 ]研究比较简便的极弱二元碱含量测定的方法 .[方法 ]CKb2 <10 -9,Kb1/Kb2 >2 70的情况下 ,推导出滴定体积V与化学计量点时所需的标准溶液体积Ve之间的线性方程和分析误差ΔVe/Ve的计算式 .[结果 ]CKb2 <10 -9,Kb1/Kb2 >2 70的情况下 ,验证了CaV与CaVe1之间呈线性关系 .[结论 ]当极弱二元碱在CKb2 <10 -9,Kb1/Kb2 >2 70的情况下 ,用电位滴定法指示终点 ,用标准曲线法可以进行准确的含量测定     

头孢他美酯的合成实验研究

目的: 探讨以头孢他美与特戊酸碘甲酯为原料,合成头孢他美特戊酰氧甲酯路线的可行性,研究原料配比、催化剂、反应温度、反应时间等因素对实验结果的影响.方法: 在极性非质子性溶剂N,N-二甲基甲酰胺溶液中,在一定反应温度和反应时间下,用碱作催化剂,以头孢他美与特戊酸碘甲酯为原料,合成头孢他美特戊酰氧甲酯,并优化反应条件.结果: 在极性非质子性溶剂N,N-二甲基甲酰胺溶液中,在三乙胺催化下,反应温度20～23 ℃,以头孢他美与特戊酸碘甲酯为原料,合成头孢他美特戊酰氧甲酯的路线是最佳合成路线,收率可达84%.结论: 原料配比、碱、反应温度、反应时间等因素对产品质量、色泽、收率有很大影响.