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1.
孙保祥 《山东医大基础医学院学报》2004,18(6):342-343
目的:探讨口腔径路曲安奈德蝶腭神经节封闭治疗变应性鼻炎的效果。方法:变应性鼻炎患者415例,男270例,女145例。用自制封闭针头于口腔径路行曲安奈德蝶腭神经节封闭术。结果:415例中,有效250例,好转63例,总有效率为99.5%。结论:经口腔径路用曲安奈德行蝶腭神经节封闭术是治疗变应性鼻炎的有效疗法。 相似文献
2.
Diane J. Pincus MD Teresa R. Humeston BS Richard J. Martin MD 《The Journal of allergy and clinical immunology》1997,100(6):771-774
Background: Chronotherapy studies with inhaled corticosteroids have shown optimal therapeutic benefit when steroids are administered four times per day (QID) or once daily at 3 PM.Objective: This study evaluated whether more convenient once-daily dosage times (8 AM and 5:30 PM) produce improvement in asthma equivalent to QID.Methods: Efficacy outcome measures included FEV1, peak expiratory flow rates, bronchial responsiveness, use of β2-agonists, nocturnal awakenings, and responses to a quality of life questionnaire. Systemic effects were blood eosinophil count, cortisol level, 24-hour urinary cortisol, and evaluation for oral candidiasis and dysphonia.Results: Baseline measurements for all three treatment groups were similar. For morning peak expiratory flow rate, significant improvement was seen for the QID group (p = 0.001) and the 5:30 PM group (p = 0.003), but not the 8 AM group (p = 0.75). For evening peak expiratory flow rate, significant improvement was seen for the QID group (p = 0.005) and the 5:30 PM group (p = 0.01), but not for the 8 AM group (p = 0.47). There were significant improvements in all other outcome variables for each group except PC20. There was a significant improvement in PC20 only in the QID group. The systemic effects of the three regimens were comparable.Conclusion: Dosing of inhaled steroid at 5:30 PM had no increased systemic effects and produced efficacy similar to QID dosing. Dosing at 8 AM did not produce results consistently comparable to QID dosing. Optimal once-daily dosing of inhaled steroid is between 3 PM and 5:30 PM. 相似文献
3.
BACKGROUND : Most published studies show that intranasal corticosteroids have no effect on the hypothalamic-pituitary-adrenal (HPA) axis, but there have been isolated reports to the contrary, contradicting accumulated knowledge on pharmacokinetics. OBJECTIVE : To re-evaluate the effect of fluticasone propionate aqueous nasal spray (FPANS) and triamcinolone acetonide (TAA) aqueous nasal spray on the HPA axis using an improved study design. METHODS : Twenty-three healthy volunteers were randomized in a double-blind, three-way crossover study. The study comprised a 4-day placebo run-in phase followed by three 4-day treatment periods (placebo, FPANS (200 microg once daily) or TAA aqueous nasal spray (220 microg once daily)), separated by 7-14 days washout intervals. Before the first, and on the last day of each treatment period, 12-h overnight urine was collected to assess cortisol excretion and cortisol creatinine ratio. Approximately 26 h after the last administration of study medication, volunteers underwent stimulation with 0.5 microg adrenocorticotropic hormone (ACTH). Serum cortisol concentrations were measured before and 20 and 30 min after injection. Blood and urine samples were analysed for cortisol by liquid chromatography tandem mass spectrometry. RESULTS : Compared with placebo, EP or TAA had no significant effect on mean overnight (12 h) urinary cortisol excretion, and did not significantly suppress the overnight geometric mean urinary cortisol/creatinine excretion ratio. Values for serum cortisol before and after ACTH simulation showed no significant suppression, although there was a slight blunting of the HPA-axis response following TAA treatment. CONCLUSION : This study confirms that there are no detectable effects on the HPA axis following short-term intranasal FP or TAA at their recommended dosages. 相似文献
4.
目的:观察局部注射药物与口服药治疗三叉神经痛的疗效差异。方法:选择门诊三叉神经痛的患者,并随机分成两组,即口服药物组给予卡马西平100mg1-2次/天,若不能止痛每天增加100mg ,直到控制疼痛为止,将最小有剂量作为维持量,一般为600-800mg/d,共36例。局部药物注射组以4%氢羟强的松龙0.5ml加2%利多卡因1.5ml混合后准确地注射到罹患神经通过的骨孔处,共32例。结果:口服药物组6个月有效27例,有效率75%,局部药物注射组6个月有效30例,有效率94%。结论:局部药物注射组的疗效明显优于口服药物组。 相似文献
5.
目的 采用高效液相色谱法测定尿素醋酸曲安萘德软膏中醋酸曲安萘德的含量。方法 Kromasil C18(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇水乙醚(62∶38∶2);流量1.0ml·min-1;检测波长为240nm。采用炔诺酮作内标物质。结果 醋酸曲安萘德在0.16~0.79μg范围内呈线性关系,r=0.9998(n=5),平均回收率为100.7%(n=5),RSD为0.97%。结论 本法简便、准确,可以控制该制剂的质量。 相似文献
6.
目的:观察曲安奈德对增生性瘢痕的治疗效果.方法:对63例增生性瘢痕患者采用曲安奈德瘢痕内注射进行治疗.结果:治愈:39例;有效:18例;无效:6例.结论:曲安奈德是治疗增生性瘢痕的有效药物. 相似文献
7.
目的建立曲安奈德乳膏的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定曲安奈德乳膏的含量,色谱柱为Nova-Park C18柱(4.0mm×300mm,4μm),流动相为甲醇-乙醚-水(68∶2∶30),流速为1mL.min-1,检测波长为240nm。结果曲安奈德浓度在6.8~108.8mg.L-1浓度内与其峰面积呈良好的线性关系(r=0.9996)。回收率为101.45%,RSD为0.50%。结论本法简便,准确,灵敏度高,重现性好,可用于曲安奈德乳膏的含量测定。 相似文献
8.
目的 观察多磺酸黏多糖乳膏与曲安奈德益康唑乳膏联合应用治疗成人慢性湿疹的临床效果.方法 选取90例成人慢性湿疹患者作为研究对象,采用随机数字表法分为两组,每组45例,其中对照组采用曲安奈德益康唑乳膏治疗,观察组在对照组治疗的基础上,联合多磺酸黏多糖乳膏治疗,观察并比较两组患者经过用药后的临床效果及随访恢复情况.结果 观察组总有效率(91.11%)明显高于对照组(60.00%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者临床各指标积分(4.81 ±1.01)分明显优于对照组(10.61 ±2.60)分,差异有统计学意义(P <0.05);观察组患者透明质酸酶合成的增长率(639.15 ± 140.43)%明显高于对照组(48.98 ±14.26)%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者皮肤水份情况(46.15 ± 14.32)%明显优于对照组(40.02 ±11.56)%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 在曲安奈德益康唑乳膏治疗的基础上,联合多磺酸黏多糖乳膏对成人慢性湿疹的治疗具有积极作用,提高临床总有效率,有效改善自觉瘙痒程度、皮损厚度和皮肤软硬度及颜色恢复等方面的临床状况,患者皮肤水份得以维持,为受损皮肤的组织再生提供了保障,值得临床广泛应用. 相似文献
9.
目的应用盐酸曲安奈德注射液治疗病理性瘢痕的临床疗效及观察其不良反应。方法120例病理性患者(其中增生性瘢痕(hypertrophic)62例,瘢痕疙瘩(keloid)58例)分别采用曲安奈德注射液局部注射和积雪苷注射剂局部注射治疗的方法,对两者的临床疗效进行配对比较。结果治疗组的总体疗效明显优于对照组,两组间具有明显差异(P〈0.05),在治疗组方面,曲安奈德组的疗效〉积雪苷组的疗效(P〈0.05)。结论对于病理性瘢痕患者,此两种药物局部注射治疗均为确切有效的方法,在单一使用其中药物进行治疗时,曲安奈德的效果优于积雪苷。 相似文献
10.