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目的:观察复方甘草甜素联合思美泰治疗戊型重症肝炎的疗效。方法:67例戊型重症肝炎患者随机分为治疗组和对照组,比较两组的临床疗效。结果:有效率治疗组为93.00%,对照组为70.83%(P<0.05);治疗组经治疗后,肝功能明显改善(P<0.05),且改善幅度明显高于对照组(P<0.05);早期应用复方甘草甜素及思美泰可提高有效率。结论:复方甘草甜素联合思美泰治疗重症肝炎效果显著。 相似文献
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刘文翠 《中国现代药物应用》2012,6(12):17-18
目的 评价丁二磺酸腺苷蛋氨酸治疗妊娠期肝内胆汁淤积症临床疗效.方法 选择妊娠期肝内胆汁淤积综合征(ICP)患者50例.用丁二磺酸腺苷蛋氨酸800 mg/d,静脉滴注,疗程14 d,观察丁二磺酸腺苷蛋氨酸治疗前后各指标的变化.结果 经过一个疗程治疗,50例患者40例痊愈,9例有效,1例无效,丁二磺酸腺苷蛋氨酸的临床治愈率为98%,治疗后瘙痒评分及各项实验室指标明显低于治疗前(P< 0.05),具有统计学意义.结论 丁二磺酸腺苷蛋氨酸对妊娠期肝内胆汁淤积症治疗有良好的疗效,对母婴无副作用. 相似文献
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腺苷蛋氨酸联合熊去氧胆酸治疗黄疸型乙型慢性病毒性肝炎的疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察思美泰(SAMe)联合熊去氧胆酸(UDCA)治疗黄疸型乙型慢性病毒性肝炎的临床疗效.方法:选择69例黄疸型乙型慢性病毒性肝炎患者,随机分成三组:思美泰组静脉滴注1000mg,1次/d;优思弗组口服优思弗50 mg,3次/d;联合组同时使用以上两种治疗方法,记录治疗前、第1、2周的谷丙转氨酶(ALT) 、谷草转... 相似文献
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目的:探讨思美泰与还原型谷胱甘肽治疗新生儿胃肠外营养相关性胆汁淤积(PNAC)的临床疗效。方法:将2006年2月~2010年8月诊断为胃肠外营养相关性胆汁淤积的新生儿随机分为治疗组和对照组,治疗组44例采用抗感染、肝酶诱导、思美泰、还原型谷胱甘肽治疗,对照组43例采用抗感染、肝酶诱导、肝泰乐护肝传统治疗,比较两组的疗效。结果:治疗组退黄、降酶作用明显,总有效率为95.4%,对照组总有效率为69.7%,差异有统计学意义(χ2=15.6,P<0.05)。结论:思美泰与还原型谷胱甘肽治疗PNAC能有效退黄、降酶,作用明显,未见明显不良反应。 相似文献
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《中国现代医生》2017,55(26):92-95
目的探讨在胆汁瘀积型肝炎患者中联合应用糖皮质激素与思美泰的临床治疗效果及预后。方法将2015年1月~2017年1月在我院进行治疗的50例胆汁瘀积型肝炎患者作为研究对象,并将其按照随机数字法分为观察组25例与对照组25例,观察组患者给予糖皮质激素联合思美泰治疗,对照组患者仅给予单一的糖皮质激素治疗,分别对两组患者的临床治疗效果、肝功能改善情况、生活质量评分及不良反应情况进行统计对比。结果观察组患者的临床治疗有效率为92.0%,对照组患者的临床治疗有效率为76.0%,两组比较,差异具有统计学意义(P0.05);治疗前两组患者的总胆红素、结合胆红素、谷丙转氨酶、谷草转氨酶及碱性磷酸酶水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者的总胆红素、结合胆红素、谷丙转氨酶、谷草转氨酶及碱性磷酸酶水平均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗前两组患者的各项生活质量评分比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗后观察组患者的各项生活质量评分均明显高于对照组患者,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者的不良反应发生率为8.0%,对照组患者的不良反应发生率为12.0%,两组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论糖皮质激素联合思美泰治疗胆汁瘀积型肝炎患者的临床治疗效果显著,可进一步改善患者的肝功能,提高患者预后,值得临床的推广及应用。 相似文献
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目的探讨思美泰联合易善复治疗妊娠期胆汁淤积综合征的临床价值。方法回顾性分析21例ICP患者应用思美泰联合易善复治疗的临床资料。结果思美泰联合易善复治疗ICP能降低ICP患者围产儿的死亡率。结论思美泰联合易善复治疗妊娠期胆汁淤积是一种有效的临床方法。 相似文献
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目的:探讨更昔洛韦加思美泰治疗巨细胞病毒(CMV)感染引起的婴儿淤胆型肝炎临床疗效及其副作用。方法:将2001年2月~2004年8月期间通过检测血清CMV-IgM抗体、CMV-DNA及肝功能确诊的60例CMV感染引起的淤胆型肝炎活患儿,随机分为更昔洛韦加思美泰治疗组、更昔洛韦治疗组和综合治疗组,均常规给予保肝、退黄和维生素K1治疗。结果:更昔洛韦加思美泰治疗组在降低血清丙氨酸转氨酶(sALT)、血清谷氨酰转肽酶(γ-GT)、血清总胆红素(TB)、直接胆红素及肝脏回缩方面与更昔洛韦治疗组比较有显著性差异(P<0.05),两组与综合治疗组比较亦有显著性差异(P<0.05)。结论:更昔洛韦加思美泰是目前治疗CMV感染引起的婴儿淤胆型肝炎较理想的药物,且未发现有明显的副作用。 相似文献
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126例妊娠期肝内胆汁淤积症治疗临床分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨临床治疗妊娠期肝内胆汁淤积症的疗效。方法:采用回顾性统计分析西安市红十字会医院5年来收治的126例妊娠期肝内胆汁淤积症患者的临床资料,分为研究组(66例)和对照组(60例),采用不同方法治疗,观察其治疗指标变化,并对分娩后情况进行统计。结果:两组患者治疗后瘙痒评分、血清甘胆酸、谷丙转氨酶、谷草转氨酶、总胆红素与直接胆红素的含量平均较治疗前低(研究组:t值分别为3.61,3.45,3.23,3.46,3.25,3.42,均P〈0.01;对照组:t值分别为3.21,2.45,2.74,2.68,2.80,2.77,均P〈0.01);研究组治疗前后瘙痒评分、血清甘胆酸、谷丙转氨酶、谷草转氨酶、总胆红素与直接胆红素的含量的差值水平较对照组大(f值分别为2.21,2.09,2.03,2.15,2.05,2.11;均P〈0.05);治疗后,研究组胎儿窘迫、早产及新生儿窒息的发生率较对照组低(妒值分别为4.25,4.58,4.23;P〈0.05)。结论:思美泰与熊去氧胆酸联合用药能提高妊娠期肝内胆汁淤积症的疗效,尤其对于重症患者有更明显的疗效,可以改善新生儿的预后。 相似文献
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思美泰干预肝内胆汁淤积性病毒性肝炎临床体会 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:观察思美泰治疗胆汁淤积性病毒性肝炎的疗效.方法:110例肝内胆汁淤积性病毒性肝炎患者随机分为A(治疗组)、B(对照组)两组,分别用思美泰和门冬氨酸钾镁治疗,疗程均为4周.结果: 思美泰对淤胆型肝炎皮肤瘙庠的有效率为86.67%(13/15),与对照组比差异有显著性P<0.05;对慢性肝炎合并肝内胆汁淤积患者皮肤瘙痒、纳差的有效率分别为88.24%(15/17)、82.35%(14/17),与对照组比差异有显著意义P<0.05;思美泰治疗后,淤胆型肝炎和急、慢性肝炎合并肝内胆汁淤积患者血清总胆红素(STB)、血清结合胆红素(SCB)、ALT、AST的降幅明显高于对照组P<0.05;治疗后ALP的下降有显著性意义P<0.05,STB、SCB的复常率显著高于对照组P<0.05;淤胆型肝炎和慢性肝炎合并肝内胆汁淤积患者ALT的复常率较对照组差异有显著意义P<0.05;慢性肝炎合并肝内胆汁淤积患者血清白蛋白在治疗后的增高也有显著性意义P<0.05.结论:思美泰治疗胆汁淤积性病毒性肝炎疗效较好,优于门冬氨酸钾镁,没有明显不良反应. 相似文献
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