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1.
伤科七味片质量标准研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的建立伤科七味片(马钱子粉、延胡索)的质量标准。方法采用TLC法对延胡索干浸膏进行了鉴别试验;采用HPLC法测定马钱子粉的含量。以C18化学键合硅胶为固定相,以甲醇—离子对溶液为流动相。结果在TLC色谱中检出延胡索。士的宁在10.21~102.1μg/mL范围内线性关系良好,平均回收率为99.1%,RSD为1.35%。结论所建立的方法简便可行,重现性好,为伤科七味片质量控制提供了方法。 相似文献
2.
目的:建立高效液相色谱法同时测定元胡止痛片中两种功效成分延胡索乙素和欧前胡素的含量。方法:色谱柱为AKZONOBEL Kromasil 100-5 C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(52∶48)混合后以三乙胺调pH至6.5;流速1.0 ml·min-1;柱温40℃;检测波长284 nm;进样量10μl。结果:延胡索乙素在0.004 2~0.084 0 mg·ml-1范围线性关系良好,r=1.000 0,平均回收率97.72%,RSD为1.10%(n=6);欧前胡素在0.003 6~0.072 0 mg·ml-1范围线性关系良好,r=0.999 7,平均回收率为97.99%,RSD为0.96%(n=6)。结论:本方法操作简便,准确,可用于完善元胡止痛片的质量标准。 相似文献
3.
4.
[摘要]目的建立益卫康宝胶囊(主要组分为延胡索、当归、三棱等)的质量标准。方法鉴别采用薄层色谱法(TLC),检查项考察装量差异及崩解时限等,含量项采用高效液相色谱法(HPLC)测定制剂中延胡索乙素。色谱条件:SinoChrom ODS BP (4.6 mm×250 mm,5 μm) 柱,流动相:0.1%磷酸(用三乙胺调节pH 值为6.0) 甲醇(40:60),检测波长282 nm。结果TLC具有专属性,装量差异在±10%范围内,供试样品在7.9~10.7 min的时间范围内全部崩解,含量测定方法准确可靠,线性关系良好,平均回收率97.20%,RSD 1.26%。结论该质量标准准确、全面、可靠,适用于益卫康宝胶囊的质量控制。 相似文献
5.
HPLC法测定止痛胶囊中延胡索乙素含量 总被引:1,自引:1,他引:1
目的:应用HPLC法对止痛胶囊中延胡索乙素进行含量测定。方法:选用Kromasil C18 色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),甲醇-0.1%磷酸溶液(三乙胺调pH至6.0)(64:36)为流动相,流速为1.00ml·min^-1,检测波长为280nm。结果:延胡索乙素线性范围为0.14~1.4μg(r=0.9999),平均回收率为99.5%,RSD1.12%。结论:本法准确、灵敏、简便。 相似文献
6.
7.
8.
目的:本文以夏天无药材为研究对象,通过比较不同产地初加工方法对夏天无鲜药材中原阿片碱、盐酸巴马汀及延胡索乙素3种生物碱的影响,确定夏天无最佳产地初加工工艺。方法:采用HPLC法测定夏天无中三种生物碱的含量,对采收期内的夏天无鲜药材进行晒干、阴干、不同温度烘干等干燥处理,比较不同干燥方式对3种生物碱的影响,确定夏天无的最佳产地初加工工艺。结果:不同干燥处理方式的对夏天无中3种生物碱指标成分的含量有较大的影响,在30气晒干条件下3种指标成分含量最高。结论:夏天无的最佳产地初加工工艺流程:春季或初夏出苗后采挖→除去茎、叶及须根→清洗或擦净→30℃晒干。 相似文献
9.
HPLC法同时测定元胡止痛片中3种活性成分的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立以高效液相色谱法同时测定元胡止痛片中延胡索乙素、欧前胡素和异欧前胡素含量的方法。方法:色谱柱为Zorbax Extend-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(三乙胺调pH6.5,梯度洗脱),流速为1mL·min-1,柱温为25℃。结果:延胡索乙素、欧前胡素、异欧前胡素的检测浓度分别在10.2~51.0、2.5~12.5、2.2~11.0μg·mL-1(均r=0.9999)范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系;三者加样回收率分别为97.89%、101.77%、99.04%,RSD分别为0.8%、1.4%、1.3%(均n=9)。结论:本方法简便、快速、准确,可用于元胡止痛片的质量控制。 相似文献
10.
目的:建立同时测定夏天无胶囊中原阿片碱与延胡索乙素含量的方法。方法:采用HPLC法,色谱柱:Venusil XBP-C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相为甲醇-0.1%磷酸水(三乙胺调pH至6.5,54∶46);柱温:25℃,检测波长分别为280nm,流速:1.0mL.min-1。结果:原阿片碱的线性范围10.93~109.25μg/mL(r=0.9998),加样回收率为98.62%(RSD=1.05%,n=6);延胡索乙素线性范围为2.54~25.42μg/mL(r=0.9997),加样回收率为100.07%(RSD=2.18%,n=6)。结论:该法操作简便,结果准确,可以同时测定夏天无胶囊中原阿片碱与延胡索乙素含量,为夏天无胶囊的质量控制方法提供参考。 相似文献