三七对酒精性肝病大鼠肝组织SREBP1c表达的影响

目的:观察三七对酒精性肝病(ALD)大鼠肝组织固醇调节元件结合蛋白(SREBP)1c表达的影响。方法:110只雄性SD大鼠随机分为正常组30只,模型组35只,三七高、低剂量组和硫普罗宁组各15只,连续14周白酒-玉米油-吡唑混合液灌胃建立ALD模型,同时三七高、低剂量组和硫普罗宁组分别灌服1.2、0.6 g/(kg.d)的三七粉及0.1 g/(kg.d)的硫普罗宁;4周、8周、14周分别处死正常组大鼠10只,模型组8只;14周处死剩余大鼠。光镜观察肝脂肪变、炎症及纤维化程度,RT-PCR法检测肝组织SREBP1c及其下游靶基因乙酰辅酶A合成酶(ACS)、脂肪酸合成酶(FAS)mRNA表达,免疫组化法检测肝组织SREBP1c蛋白表达。结果:(1)各时间点模型组大鼠肝组织脂肪变及炎症程度计分较同期正常组明显增高(P<0.01)。(2)正常组大鼠肝脏可见一定量SREBP1c、ACS、FAS mRNA表达,随时间延长模型组大鼠3个基因的表达均逐步增加,8周、14周时较正常组和模型4周组明显增高(P<0.01或0.05)。(3)模型8周、14周组较同期正常组肝组织SREBP1c表达明显增高(P<0.01或0.05)。(4)三七高、低剂量组及硫普罗宁组大鼠14周肝组织脂肪变及炎症程度、肝脏SREBP1c蛋白以及3个目标基因的表达均较模型组明显降低(P<0.01或0.05)。结论:三七可明显减轻ALD大鼠肝组织脂肪变和炎症程度,抑制肝脏脂代谢关键信号分子SREBP1c mRNA和蛋白及其靶基因ACS、FASmRNA的表达,从而改善肝组织病理,阻止ALD的慢性化进程。     

白芨三七混剂对门脉高压性胃病大鼠胃黏膜及门脉压力的影响

目的研究白芨三七混剂对门脉高压性胃病(PHG)大鼠胃黏膜及门脉压力的影响。方法将40只SD大鼠随机分为假手术对照组(A组)、模型对照组(B组)、白芨三七混剂治疗组(C组)和云南白药治疗组(D组),每组10只。采用一期门静脉缩窄+左肾上腺静脉结扎法复制大鼠PHG模型。造模成功后,C组、D组分别给予白芨三七混剂及云南白药灌胃1周,然后4组大鼠分别测门静脉压力后处死,取胃黏膜固定、制片、染色,计数胃黏膜血管密度。结果与A组相比,B、C、D组大鼠门静脉压力明显升高,胃黏膜血管明显增生扩张。C组大鼠较B组大鼠门静脉压力明显降低(P(0.05),胃黏膜血管增生扩张程度明显减轻(P(0.05);D组大鼠门静脉压力及胃黏膜血管增生扩张程度与B组大鼠相比无明显变化。结论白芨三七混剂能明显降低PHG大鼠的门静脉压力,并能收缩胃黏膜血管,减轻胃黏膜血管增生扩张程度,故其有可能成为治疗PHG出血临床围手术期的有效方法之一。     

三七提取物对小鼠淋巴细胞体外增殖和细胞周期的影响

目的 分析三七提取物(SE)对小鼠淋巴细胞体外增殖和细胞周期的影响,探讨其免疫抑制作用机制.方法 分离小鼠淋巴结细胞,以CFSE染色,加入多克隆刺激剂刀豆蛋白(Con A)或者佛波醇酯(PDB)和离子霉素(Ion)进行刺激,以流式细胞仪分析三七提取物对淋巴细胞增殖的影响;用碘化丙锭(PI)染色分析细胞周期分布.结果 CFSE染色分析显示,SE对Con A或者佛波醇酯(PDB)和离子霉素(Ion)诱导的小鼠淋巴细胞增殖,具有明显的抑制作用(P＜0.05),且呈剂量依赖性.对细胞周期分析表明,随着三七提取物浓度的增加,均能明显阻止淋巴细胞进入S期和G2/M期,而处于亚二倍体峰的细胞数基本不变.结论 三七提取物对小鼠淋巴细胞的增殖有明显抑制作用,它能抑制淋巴细胞进入细胞分裂周期,这种抑制作用表现出明显的周期特异性.     

三七花治疗高血压病的实验研究

[目的]本研究观察了传统中药三七花对自发性高血压大鼠(SHR)的血压干预,并初步探讨了其作用机制。[方法]以自发性高血压大鼠(SHR)为实验动物模型。以三七花温浸剂灌服作为干预措施,以松龄血脉康、硝苯地平作为对照。以血压、血浆内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、降钙素基因相关肽(CGRP)、血栓素B2(TXB2)、6-酮-前列腺素F1(α6-keto-PGF1α)含量作为观察研究指标。经每日给药,连续8周,期间以无创尾容积法测血压4次,全部给药结束后腹主动脉取血测相关指标。[结果]三七花温浸剂在一定剂量下对SHR具有一定的降压作用。并能降低血浆中ET-1和NO含量。[结论]三七花温浸剂对SHR具有降压作用,其作用机制可能通过改善血管内皮细胞功能,从而使血管收缩因子与血管舒张因子之间的协调趋于平衡有一定关系。     

低分子肝素钙加大黄三七粉预防高原慢性肺心病上消化道出血的疗效分析

目的了解低分子肝素钙加大黄三七粉预防高原慢性肺心病上消化道出血的疗效。方法本研究选择2012年1月—2012年12月在我科住院的山丹军马场居民（山丹军马场海拔2 500～4 933）212例患者,按照随机数字表法将212患者随机分为治疗组和对照组,其中对照组采用吸氧、控制感染、保持呼吸道通畅、止咳平喘、纠正心力衰竭和呼吸衰竭等治疗;治疗组在上述治疗基础上加用低分子肝素钙、大黄、三七粉,观察10天内、随访1年内上消化道出血的情况。结果对比两组患者10天内、1年内呕血、黑便的次数,可以发现治疗组的上消化道出血发生次数明显低于对照组,且差异具有统计学意义（χ2=4.94,P〈0.05）。结论低分子肝素钙加大黄、三七粉可有效预防高原慢性肺心病上消化道出血的发生。     

从三七兴起看影响中药传播的因素

影响药品传播的因素有很多,但药物本身的治疗效果是其首要因素。三七能在不到20年的时间得以被认可,主要是它有着良好的止血效果。广泛地栽培品种也保证其药品来源。     

克伤痛搽剂质量标准研究

对克伤痛搽剂中的三七、河蚌肉进行薄层色谱鉴别。采用大孔树脂吸附-比色法对本品中三七的有效成分三七总皂苷进行定量测定，方法简便，结果准确，可作为该制剂的质量控制方法。     

Experimental Study on Therapeutic Effect of Combined Administration of Radix Salviae Miltiorrhizae, Ligustrazine and Radix Sanchi on Late Hemorrhagic Shock of Rabbits

Duringhemorrhagicshock,allthetissuesofthewholebodywereundertheischernicstate.Whenthebloodandoxygensupplyoftissuesarerestored,alargeamountoffreeradicalswouldbeproducedandcausedamageonorganismbylipidperoxidation(').RadixSalviaeMiltiorrhizae(RSM),ligustrazine(I-TZ)andRadixSanchi(RSC),etc.haveananti--shockeffectbyscavengingfreeoxygefl.adicals(25).Inordertoobservethetherapeuticeffectofcombinedadministrationofabove-mentioneddrugsintreatinghemorrhagicshock,thefollowingexperimentsweredonebytheaut…     

通舒胶囊对血小板聚集及凝血功能的影响

目的：研究通舒胶囊对血小板聚集及凝血功能的影响。方法：应用血小板聚集仪测定通舒胶囊对血小板在体内外聚集功能的影响；用毛细管法测定通舒胶囊对凝血时间的影响。结果：通舒胶囊有明显的抑制血小板聚集及处长凝血时间的作用。结论：通舒胶囊有明显的抗血小板聚集及抗凝血作用。     

人参三七组方对大鼠缺血心肌Ras信号通路的影响

目的探讨人参三七组方对急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)大鼠缺血心肌Ras、细胞外信号调节激酶1/2(extracellular signal-regulated kinase1/2,ERK1/2)和C-Raf-1蛋白及mRNA表达的影响。方法采用Wistar大鼠冠状动脉左前降支结扎的心肌缺血模型,并设空白组、假手术组、模型组、倍他乐克组和人参三七组方大、小剂量组。通过Western blot法检测缺血心肌的Ras、ERK1/2、磷酸化ERK1/2(phosphor-ERK1/2,p-ERK1/2)及C-Raf-1的蛋白含量,Real-time PCR法检测缺血心肌Ras、ERK1、ERK2及C-Raf-1mRNA表达情况。结果模型组Ras、C-Raf-1、p-ERK1/2蛋白及其mRNA表达较空白组、假手术组增加(P<0.05);人参三七组方大、小剂量组及倍他乐克组Ras、C-Raf-1、p-ERK1/2蛋白及其mRNA表达均显著高于模型组(P<0.05);人参三七组方大剂量组较小剂量组Ras、C-Raf-1、p-ERK1/2蛋白及其mRNA表达增高更明显(P<0.05)。各组ERK1/2蛋白表达差异无统计学意义(P>0.05)。结论人参三七组方能够促进缺血心肌Ras信号通路上的关键靶点Ras、C-Raf-1及ERK1/2表达,提示人参三七组方可能通过Ras信号通路来促进血管新生,具有一定剂量依赖性。