毛冬青妇科灌肠液的制备

目的探讨毛冬青妇科灌肠液的制备、质量标准。方法采用水蒸汽蒸馏法和水提醇沉法进行制备,用UV法测定毛冬青的含量。结果该制剂的生产工艺合理,质量稳定、可控。结论毛冬青妇科灌肠液制备工艺可行,疗效确切。     

玉叶解毒冲剂的临床应用

玉叶解毒冲剂由玉叶金花、银花为主药,配有野菊花、山芝麻等药组成。具有辛凉解表,清热解毒,清暑利湿,生津利咽作用。临床用于风热感冒183例,显效116例,有效53例,总有效率为92.34％。用于喉痺,喉蛾33例,显效13例,有效19例,总有效率为96.96%。治疗癤肿等24例,显效15例,有效9例;治疗风热咳嗽20例,显效7例,有效10例,总有效率为85%;治疗淋症74例,显效33例,有效28例,总有效率82.43%。     

毛冬青的质量标准研究

目的制定毛冬青的质量标准。方法考察14批毛冬青的性状、横切面及粉末显微特征;采用薄层色谱(TLC)法鉴别毛冬青。结论本标准可在一定程度上控制毛冬青的质量。     

中药独活及其单体蛇床子素体外抗血管生成的实验研究

目的：探讨独活醇提物及其单体蛇床子素对体外血管生成的抑制作用及其可能的机制.方法：采用MTT法观察中药独活醇提物及蛇床子素对人脐静脉血管内皮细胞（human umbilical vein endothelial cell.HUVEC）和人肠癌LoVo细胞增殖的影响,Transwell小室趋化实验、体外小管形成实验以及流式细胞术,观察并比较独活醇提物及蛇床子素对HUVEC迁移、小管形成、凋亡及周期的影响.结果：3.75-30μg/ml的独活醇提物及蛇床子素作用48h时对HUVEC的细胞增殖抑制率分别在5.16％-10.15％和22.64％-65.56％之间,对LoVo细胞增殖抑制率分别在2.86％-7.29％和5.15％-24.39％之间.体外小管及小管迁移实验显示,3.75-30μg/ml的蛇床子素作用24h时HUVEC小管形成数目减少,且管腔不完整.3.75-30μg/ml的独活醇提物和蛇床子素处理12h对HUVEC迁移抑制率分别在-2.16％至8.00％和13.70％至63.04％之间.3.75-30μg/ml的独活醇提物和蛇床子素诱导HUVEC细胞凋亡率分别在6.1％-14.4％和18.8％-89.5％之间.独活醇提物和蛇床子素作用HUVEC 24h后,使内皮细胞周期主要阻滞在G0-G1期,蛇床子素对细胞周期影响强于独活醇提物.结论：蛇床子素在体外抑制血管生成作用强于独活醇提物,说明蛇床子素可能是独活醇提物中发挥抗血管生成作用的主要成分,其作用机制可能与抑制HUVEC增殖、迁移和小管形成,诱导HUVEC凋亡,阻滞HUVEC细胞周期有关.     

淫羊藿总黄酮对体外培养成骨细胞的影响

目的：观察淫羊藿总黄酮对体外培养成骨细胞的作用。方法：取新生1－3d SD大鼠头盖骨用酶消化法分离成骨细胞。第3代细胞经MTT法、茜素红染色法观察淫羊藿总黄酮对体外培养成骨细胞增殖、矿化结节形成的影响。结果：淫羊藿总黄酮1－10μg/ml浓度具有显著的促进成骨细胞增殖及提高矿化结节形成数量的作用。结论：淫羊藿总黄酮具有促进体外成骨细胞增殖及分化成熟的作用。     

补肾中药淫羊藿的化学成分比较与生药鉴别

淫羊藿为常用补肾壮阳中药,但生药来源混杂。本工作对全国大多数省区所用的淫羊藿生药进行了调查和鉴定,认为市售商品主要来源于小蘖科淫羊藿属(Epimedium)8种植物。为了合理利用药物资源,特对此8种15个地区生药的质量从薄板层析、总黄酮成分含量及以抗心律不齐作用等方面进行了比较。同时对不同种淫羊藿的鉴别进行了研究,结果表明不同种淫羊藿所含化学成分相似,但在含量上和药理作用方面有差异。因此在应用时必须注意鉴别。本研究工作表明以非腺毛形态特征可有效地鉴别不同种生药。     

玉叶金花化学成分研究

目的 研究玉叶金花的化学成分.方法 采用硅胶柱色谱、SephadexLH-20柱色谱对玉叶金花进行分离纯化,通过波谱解析和理化性质对结构进行鉴定.结果 从玉叶金花三氯甲烷部位和乙酸乙酯部位分离鉴定了8个化合物:β-谷甾醇(1),熊果酸(2),乙基降麦角甾烯醇(3),月桂醇(4),东莨菪内酯(5),水杨酸(6),玉叶金花苷酸甲酯(7),山栀子苷甲酯(8).结论 化合物3~6均为首次从该植物中分离得到.     

毛冬青溶液的制备及质量标准研究

目的:制备毛冬青溶液并建立其质量标准。方法:煎煮法制备毛冬青溶液;用TLC法对其进行鉴别,留样1a观察其性状、pH值、相对密度、含量及微生物限度;用UV法测定毛冬青含量。结果:本溶液性状稳定,pH值、相对密度、含量及微生物限度均符合《中国药典》相关项下规定;毛冬青在8~60mg·mL-1浓度范围内与吸收度呈良好线性关系。结论:毛冬青溶液制备方法简单、稳定;所建标准可用于毛冬青溶液质量控制。     

腺梗豨莶抗风湿化学成分研究

目的:研究腺梗豨莶中的抗风湿活性成分。方法:采用硅胶柱色谱等技术分离化合物,根据化合物的理化性质和运用波谱技术鉴定结构。结果:从石油醚部位分离得到4个化合物,分别为二十四碳酸(1)、β-谷甾醇(2)、熊果酸(3)、N-(N-苯甲酰基-L-苯丙胺酰基)-O-乙酰基-L-苯丙氨醇(4)。化合物1～3对LPS诱导巨噬细胞释放NO具有明显的抑制活性,IC50分别为13.1μg/mL,13.9μg/mL,5.9μg/mL,优于阳性药物氢化可的松。熊果酸还对巨噬细胞释放TNF-α具有明显的抑制作用,IC50为1.6μg/mL。结论:化合物3为首次从该属植物中分离得到。     

玉叶金花苷酸甲酯在大鼠体内的药代动力学研究

目的：研究玉叶金花苷酸甲酯在大鼠体内的药代动力学。方法：采用以栀子苷为内标的HPLC法,作为检测大鼠血浆中玉叶金花苷酸甲酯含量测定的方法,色谱条件为：Diamonsil C18（2）色谱柱（150 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相：甲醇∶0.5%醋酸水溶液（30∶70）;流量为1.0 mL·min-1;检测波长为238 nm;柱温为30℃。以DAS 2.0 软件对玉叶金花苷酸甲酯一次性静脉注射给药后,大鼠体内的平均血药浓度-时间数据进行隔室模型拟合。结果：大鼠静脉注射MU 后,以二室模型（权重为1）计算血药浓度与实测值契合较好,优于其他模型。分布半衰期（t1/2α）为9.892 min,消除半衰期（t1/2β）为55.384 min。结论：检测玉叶金花苷酸甲酯建立的方法简便、准确、稳定,可用于Mussaenoside的药物代谢动力学研究;MU在大鼠体内分布较快,在大鼠体内主要以消除过程为主,代谢速度中等。